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谭力

作品数:4 被引量:31H指数:2
供职机构:中南林业科技大学生命科学与技术学院生物环境科学与技术研究所更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇糖苷酶
  • 2篇葡萄糖苷酶
  • 2篇酶基因
  • 2篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇代谢工程
  • 1篇乙醇脱氢酶基...
  • 1篇乙醛
  • 1篇运动发酵单胞...
  • 1篇曲霉
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇脱氢酶基因
  • 1篇脱羧酶
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇黑曲霉

机构

  • 4篇中南林业科技...

作者

  • 4篇谭力
  • 4篇陈介南
  • 4篇王义强
  • 3篇张伟涛
  • 3篇韩笑
  • 2篇刘海波
  • 2篇何钢

传媒

  • 3篇生物技术通报
  • 1篇生物学杂志

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达研究进展被引量:27
2008年
β-葡萄糖苷酶是一类重要的纤维素酶,广泛的存在于各种生物体内,具有重要研究价值。详细介绍了β-葡萄糖苷酶的性质与结构,微生物、植物β-葡萄糖苷酶基因的克隆情况,及在大肠杆菌和酵母中表达方面的研究。
韩笑陈介南王义强何钢刘海波谭力
关键词:Β-葡萄糖苷酶基因克隆基因表达
运动发酵单孢菌ZM4-pdc基因的克隆及在大肠杆菌TOP10中的表达与活性分析被引量:1
2008年
利用高保真聚合酶从运动发酵单胞菌中克隆出丙酮酸脱羧酶基因,加A后克隆到pGM-T载体,测序验证无误。经酶切、连接、转化到表达载体pUC-18。形成重组质粒pUC-18-pdc,转化到大肠杆菌TOP10中,经定性定量分析丙酮酸脱羧酶基因在大肠杆菌中高效表达,成功构建出乙醛的代谢途径。
谭力张伟涛陈介南王义强韩笑
关键词:丙酮酸脱羧酶克隆乙醛代谢工程
运动发酵单孢菌ZM4 adhⅡ基因的克隆及在大肠杆菌TOP10中的表达被引量:1
2009年
利用高保真聚合酶从运动发酵单胞菌中克隆出乙醇脱氢酶基因,加A后克隆到pGM-T载体,测序验证无误。经酶切、酶连到表达载体pUC-18。形成重组质粒pUC-18-adhⅡ,转化到大肠杆菌TOP10中,经定性定量分析乙醇脱氢酶酶基因在大肠杆菌中高效表达,成功构建出乙醇脱氢酶基因的表达载体。
谭力陈介南张伟涛王义强何钢
关键词:运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶基因克隆
黑曲霉bgl基因的cDNA克隆及序列分析被引量:4
2008年
通过一步法提取黑曲霉AS3.796的总RNA,利用依据其他黑曲霉β-葡萄糖苷酶(bgl)基因序列设计的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了该菌bgl基因cDNA片段。将目的片段与pGEM-T载体连接并转入大肠杆菌。序列测定结果表明该cDNA片段大小为2583bp,其基因序列与已公布的其它黑曲霉bgl基因的同源性最高可达99%。蛋白质分析结果表明该β-葡萄糖苷酶属于糖苷水解酶家族3成员。
韩笑王义强陈介南张伟涛谭力刘海波
关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶CDNA克隆
共1页<1>
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