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詹叶敬

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:国家海洋环境监测中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:环境科学与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 4篇粪固醇
  • 2篇胡敏素
  • 2篇沉积物
  • 1篇动物
  • 1篇动物粪便
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇影响因素
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷农药
  • 1篇色谱
  • 1篇污染
  • 1篇污染治理
  • 1篇吸附率
  • 1篇相色谱
  • 1篇馏分
  • 1篇近岸
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇海洋环境

机构

  • 5篇国家海洋环境...
  • 1篇大连工业大学
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇大连水产学院

作者

  • 5篇詹叶敬
  • 5篇徐恒振
  • 3篇马新东
  • 2篇姚子伟
  • 2篇周传光
  • 1篇李翠萍
  • 1篇王洪艳
  • 1篇黄碧彤
  • 1篇薛文平
  • 1篇冀平
  • 1篇张晓蕾
  • 1篇赵元凤
  • 1篇成海亮
  • 1篇张明
  • 1篇周博

传媒

  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇海洋环境科学
  • 1篇沈阳化工大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
沉积物对粪固醇的吸附行为研究
2012年
采用批量振荡法模拟粪固醇在沉积物-水两相中的迁移,考察了温度、盐度、pH值、浓度对沉积物吸附粪固醇的影响.结果表明,温度升高不利于沉积物对粪固醇的吸附,但有利于粪固醇溶解度的增加;沉积物有机质中亲水性基团向水体中释放,不利于粪固醇的吸附;盐度升高和水体中粪固醇初始浓度增大皆有利于沉积物对粪固醇的吸附;pH值增高或降低皆抑制沉积物对粪固醇的吸附;沉积物中粗胡敏素对粪固醇吸附贡献较大,矿物质对粪固醇吸附贡献较小;温度、盐度、pH值和粪固醇浓度的变化,对粪醇/(粪醇+加氢胆固醇)、粪醇/24-乙基粪醇、粪醇/胆固醇、24-乙基粪醇/谷甾醇、24-乙基粪醇/(24-乙基粪醇+加氢谷甾醇)5个质量比指标的影响较小,其质量比指标可以作为粪便污染的指示物.
徐恒振詹叶敬马新东周传光姚子伟
关键词:粪固醇沉积物
粗胡敏素对粪固醇的吸附及其影响因素
2012年
采用批量震荡法模拟粪固醇在粗胡敏素-水两相中的迁移,研究了粪固醇在粗胡敏素上的吸附行为,同时考察了温度、盐度、pH对吸附行为的影响。结果表明:温度升高不利于吸附进行,温度升高可增加粪固醇的溶解度,粗胡敏素中亲水性基团向水中释放都不利于吸附的进行。盐度升高有利于吸附,而pH的改变对吸附影响不大,当pH在10.0左右,粪固醇吸附量最低。正交实验显示,温度、盐度、pH对吸附都有影响,影响顺序依次为:温度>pH>盐度。温度、盐度、pH的改变对粪醇/(粪醇+二氢胆固醇)[5β/(5β+5α)-C27]、粪醇/24-乙基粪醇(Coprostanol/24-ethylcoprostanol)、粪醇/胆固醇(coprostanol/cholesterol)、24-乙基粪醇/谷甾醇(24-ethyl coprostanol/sitosterol)、24-乙基粪醇/(24-乙基粪醇+加氢谷甾醇)[5β/(5β+5α)-C29]5个比值指标影响较小,其比值指标可以作为粪便污染的指示物。
徐恒振詹叶敬马新东周传光姚子伟
关键词:粪固醇
粪固醇在粗胡敏素(HM)上吸附特性研究被引量:3
2011年
研究粗胡敏素对12种粪固醇的吸附行为.探讨吸附液的pH值、盐度、温度因素对吸附的影响.结果表明:粗胡敏素对粪固醇的吸附可分为快吸附、慢吸附2个阶段,24 h吸附达到平衡,且吸附符合Freund lich模型,线性、Longmu ir型拟合效果较差.粪固醇在粗胡敏素上吸附△H0、△S0均小于0,反应是放热过程,温度的升高不利于反应的进行.分配系数与盐度正相关.除pH=10.74时,其它pH值条件下分配系数无明显差异.
詹叶敬徐恒振张明赵元凤
关键词:粪固醇吸附率
近岸表层沉积物有机质对粪固醇的吸附及其影响因素的研究
徐恒振马新东王洪艳詹叶敬冀平李翠萍黄碧彤张晓蕾
该课题系国家自然科学基金资助项目"近岸表层沉积物有机质对粪固醇的吸附及其影响因素的研究"(40876056).该课题以粪固醇作为各种动物粪便污染的指示物,以大连湾近岸海域为研究区域,研究近岸表层沉积物中不同形态有机质对粪...
关键词:
5种有机磷农药标准物质高效液相制备技术的研究被引量:6
2011年
采用高效液相色谱(HPLC)法,对5种有机磷农药(OPPs)同时进行分离、制备,对其紫外检测波长、流动相比例进行了优化,对方法的精密度和最小检出限进行了考查。结果表明,以甲醇:水(70:30,V/V)作为流动相、波长为210nm、流速为1.0mL/min等梯度洗脱条件下,HPLC完全可以分离5种OPPs化工产品(氧乐果、敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、甲拌磷),制得5种单一有机磷标准物质。该方法的最小检出限除敌百虫(42.72 ng)较高外,余者皆在1.05~2.28ng之间;制备浓度在30.5~1066.3μg/mL之间;纯度皆达97%以上;回收率除氧乐果以外,余者皆在99.89%~120.04%之间;相对标准偏差在0.38%~6.40%之间,精密度高。该方法适用于有机磷农药的分析检测与制备。
成海亮薛文平徐恒振詹叶敬周博
关键词:有机磷农药标准物质高效液相色谱馏分
共1页<1>
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