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范怀忠

作品数:94 被引量:583H指数:17
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 86篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 89篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 28篇香蕉
  • 27篇番木瓜
  • 22篇木瓜
  • 22篇斑病
  • 19篇花叶
  • 19篇花叶病
  • 19篇环斑病毒
  • 18篇番木瓜环斑病
  • 17篇束顶病
  • 17篇香蕉束顶病
  • 16篇束顶病毒
  • 16篇香蕉束顶病毒
  • 16篇番木瓜环斑病...
  • 15篇基因
  • 13篇花叶病毒
  • 12篇黄瓜
  • 12篇黄瓜花叶病
  • 11篇株系
  • 11篇黄瓜花叶病毒
  • 10篇克隆

机构

  • 93篇华南农业大学
  • 5篇中国科学院
  • 3篇广东省农业科...
  • 3篇广东省农业厅
  • 2篇福建省农业科...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇夏威夷大学
  • 2篇深圳出入境检...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇美国夏威夷大...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇日本国际农林...

作者

  • 93篇范怀忠
  • 42篇李华平
  • 38篇肖火根
  • 19篇张曙光
  • 11篇徐春香
  • 10篇王振中
  • 9篇林孔勋
  • 9篇胡晋生
  • 7篇何自福
  • 7篇高乔婉
  • 5篇陈枝楠
  • 5篇郑耘
  • 5篇郑冠标
  • 5篇周国辉
  • 4篇田波
  • 4篇饶雪琴
  • 4篇谢双大
  • 3篇贺国安
  • 3篇蔡汉雄
  • 2篇王元平

传媒

  • 22篇华南农业大学...
  • 18篇中国病毒学
  • 11篇植物病理学报
  • 10篇病毒学报
  • 5篇热带作物学报
  • 4篇植物保护学报
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇农业现代化研...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇广西农业生物...
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇高教探索
  • 1篇病毒学杂志
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 11篇2001
  • 8篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 6篇1997
  • 6篇1996
  • 6篇1995
  • 10篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1990
  • 5篇1989
  • 1篇1987
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稻瘤矮病介体叶蝉带毒率与田间发病关系研究
2006年
水稻瘤矮病自在国内被发现和报道以来已发生多次较大的流行,近年来都是中等偏重发病,并有不断蔓延趋势。利用制备的鼠腹水抗体和已建立的聚乙烯吡喏烷酮酶联免疫吸附法(PVP-EL ISA法),通过6次检测早、晚季稻秧苗田和早季稻收割前后的大田介体电光叶蝉带毒率,初步探讨了介体带毒率与本田实际发病间的关系,建立了病害预报模型,以检测介体叶蝉带毒率来预报晚季本田发病情况。该模型的建立,为有效喷药防病、减少喷药次数和避免盲目喷药奠定基础。经数年的跟踪实施,证明是可行的。
王元平王振中张曙光范怀忠黄明华吕德贤
关键词:水稻瘤矮病
香蕉束顶病毒DNA组分2的克隆与序列分析被引量:10
2002年
徐春香肖火根李华平范怀忠
关键词:香蕉束顶病毒克隆
病毒在植物体内的运转被引量:4
2001年
肖火根周国辉范怀忠
关键词:植物病毒运动蛋白
香蕉束顶病毒DNA组分4的克隆与序列分析被引量:5
2001年
徐春香李华平肖火根范怀忠
关键词:香蕉束顶病毒基因克隆
番木瓜环斑病毒PCR检测技术研究被引量:25
2000年
建立了检测番木瓜环斑病毒 (PRV)的免疫捕捉 PCR (IC PCR)法、ELISA PCR法和巢式 PCR法 ,它们分别能从 10 - 4、10 - 7和 10 - 14 稀释度的番木瓜叶粗汁液 (所含鲜叶组织的量分别 0 .5ug、0 .5ng和 5× 10 - 6ng)中检测出PRV。
肖火根胡晋生范怀忠
关键词:番木瓜环斑病毒
侵染香蕉的黄瓜花叶病毒分离物衣壳蛋白的肽链分析被引量:1
1997年
Peptides of coat proteins of cucumber mosaic virus isolates infecting banana from Guangdongprovince were first analysed. The coat proteins of different isolates were digested with Chymotrypsin and Pepsin to produce different peptide patterns. They were evaluated by Western blotusing the antiserum to CMV-T37. It was found that MM contained more quantitative peptidesof antigen determinants to antiserum CMV-T37 than BS or CS did.
李华平胡晋生范怀忠
关键词:植物病毒香蕉黄瓜花叶病毒衣壳蛋白肽链
侵染香蕉的黄瓜花叶病毒株系的血清学特征被引量:3
1997年
Serological characterization of three strains (BS, CS and MM) from Guangdong and one strain (HI) from Hawaii of cucumber mosaic virus infecting banana were first studied. These fourstrains were confirmed to belong to CMV DTL serotype. The serological relationships between BSand CS were closed while theprelationshi s between BS and MM were less closed.
李华平胡晋生范怀忠
关键词:植物病毒香蕉血清学黄瓜花叶病毒
植物组织粗汁液中的番木瓜环斑病毒的ELISA检测技术被引量:25
1994年
本研究建立和改进了检测番木瓜和西葫芦组织粗汁液里的番木瓜环斑病毒(PRV)的DAC-ELISA法和Dot-ELISA法。用不同的ELISA方法来检测不同寄主植物粗汁液里的PRV,其所用的合适的制备粗汁液的缓冲液是不同的。用DAC-ELISA法检测西葫芦粗汁液时,以0.5mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.5,内含0.1mol/L乙二胺四乙酸二钠)为宜;而检测番木瓜粗汁液时,则还要加入0.25mol/L脲。用Dot-ELISA法检测时,在上述磷酸盐缓冲液中加入2%聚乙烯吡咯烷铜能提高对西葫芦粗汁液的检测效果。应用合适的制备粗汁液的缓冲液,DAC-ELISA法和Dot-ELISA法的灵敏度分别提高到1/4096和1/1024(稀释度)。本研究还表明,影响DAC-ELISA法的定过测定的主要因素是粗汁液的稀释度和包被液(0.05mol/L碳酸盐缓冲液,pH9.6)的用过。在较高粗汁液稀释度和包被液的用量相同时,粗汁液里的病毒含量与DAC-ELISA法的OD492nm值呈真实的线性关系。
肖火根范怀忠
关键词:番木瓜环斑病毒ELISA
烤烟栽培品种G28和K326抗黄瓜花叶病毒的遗传转化被引量:3
1998年
采用根癌农杆菌介导的叶盘转化法,将CMVBS(香蕉株系)的CP基因转入广东烤烟栽培品种G28和K326,获得了再生转基因烟株。在卡那霉素(Km)100μg/mL浓度下转化体叶片分化形成愈伤组织;用PCR和DASELISA分析,结果证明CP基因已整合到转化烟株的染色体中,并得到不同程度的表达。利用广东地区香蕉、烟草和番茄上的CMVBS、27和37株系,采用机械接种和蚜虫传毒法分别进行攻毒试验,结果证明转基因烟株对这三个株系的攻击都表现出明显的抗病能力,其抗性程度与烟株中的CP表达量呈正相关。采用五种攻毒浓度处理,发现随着攻毒浓度的增加,转基因烟株的抗病能力逐渐减弱。
陈元生肖火根张曙光范怀忠
关键词:黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因转基因烟草抗病性
黄瓜花叶病毒衣壳蛋白基因转化辣椒研究被引量:34
2000年
The plant expression vector of the coat protein(CP) gene of cucumber mosaic virus (CMV) BS strain was used to transform three kinds of pepper (Capsicum annuum) tissues (cotyledon, stem and root) by agrobacterium-mediated co-cultivation. 53%-68.4% of the total tissues (639) can be induced to be calli, but only cotyledon calli can be further regenerated to form shoots (regenerated efficiency 39.7%). 70%(42/60) of the putative transformed plants were confirmed to have CP gene in their genomes by Southern blot. The mRNAs and the CP were respectively found in 80% of transgenic plants by Northern blot and DAS-ELISA. 24 of the transgenic plants expressing CP gene of BS strain showed three kinds of resistant level (severe symptom, delay of symptomatic development, no symptom) to infection of CMV-BS and of CMV-P. However, there was distinctly higher resistance to inoculation of CMV-BS than that with CMV-P in these transgenic plants.
李华平胡晋生王敏范怀忠
关键词:黄瓜花叶病毒辣椒衣壳蛋白抗性
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