王振中
- 作品数：190 被引量：911H指数：18
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种新的稻瘟病菌糖蛋白激发子及其纯化方法
- 本发明以稻瘟病菌菌丝为材料，经培养冻融、匀浆离心，PM-10膜超滤，获得粗激发子。粗激发子冻融后，经系列层析纯化获得一种新的稻瘟病菌糖蛋白激发子，其分子量是49.08kDa，等电点为6.01，达到银染电泳纯。质谱鉴定该激...
- 纪春艳王振中
- 文献传递
- 稻瘟菌激发子CSBⅠ诱导水稻防御性相关酶的活性变化被引量：32
- 2004年
- 选取抗稻瘟病水稻近等基因系C10 1LAC及背景品系CO39为材料 ,与稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)菌株 97 15 1a分别组成高度非亲和性互作关系和亲和性互作关系。接种稻瘟菌细胞壁来源的糖蛋白激发子CSBⅠ后 ,非亲和性互作品种叶片内过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)和脂氧合酶 (LOX)活性、绿原酸和木质素含量在互作早期已开始显著增加 ,而亲和性互作品种则较晚才发生 ,其POD、PAL和LOX活性、绿原酸和木质素含量也远低于非亲和性互作品种。绿原酸积累与PAL活性呈正相关 ;
- 李云锋王振中贾显禄
- 关键词：稻瘟菌水稻诱导抗病性防御酶
- 水稻基腐病致病细菌毒素的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种水稻基腐病致病细菌毒素的制备方法，水稻基腐细菌致病菌株经无机盐培养液培养后离心取上清液，经AB－8吸附树脂柱、聚酰胺柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶获得毒素纯品T3。本发明的无机盐培养液成分简单，成本低，...
- 刘琼光王振中罗建军王玉涛张静一
- 文献传递
- 稻瘟病菌培养液活性物质CFS对玉米抗病性的诱导作用被引量：6
- 2007年
- 液体培养的稻瘟病菌菌丝经过滤，减压浓缩，乙醇沉淀，透析，离心，获得滤液活性物质CFS。以CFS为激发子，研究其对玉米抗病性的诱导作用。结果表明，CFS能够诱导玉米对大斑病菌和弯孢叶斑病菌产生抗病性。CFS的浓度与诱抗效果呈显著正相关关系，在0．01到0．5μg／μl葡萄糖当量的浓度范围内，随着激发子浓度的增加，其诱导的抗病性增强；当CFS浓度高于0．5μg／μl，其诱导的抗病性不再增强。CFS的最高诱抗效果（50％左右）出现在处理后的2～3d，之后逐渐下降，到10d降至20％左右。
- 李金波纪春艳王振中
- 关键词：稻瘟病菌激发子诱导抗病性
- 稻瘟菌激发子CSBI专化性及相关性质研究被引量：11
- 2004年
- 以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料 ,接种稻瘟菌 ( Magnaporthe grisea)细胞壁来源的糖蛋白激发子 CSBI,其诱导植保素的积累在高度非亲和性互作水稻远高于亲和性互作水稻 ;研究同时表明 ,CSBI可专化性诱导完全非亲和性互作和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应 ;表明该激发子具有小种 -品种专化性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明 ,CSBI的活性位点为糖基部分。经 p H稳定性检测 ,CSBI在酸性及相对弱碱性条件下较稳定 ;而在强碱性条件下 ,激发子活性下降较多 ,甚至完全丧失。对 CSBI诱导活性的有效浓度测定表明 ,激发子诱导水稻叶片酶活性升高的最低有效浓度为 0 .0 7~ 0 .70 nmol/L。
- 李云锋王振中贾显禄
- 关键词：稻瘟菌水稻激发子专化性活性位点
- 一种稻瘟菌基因Movan及其应用
- 本发明公开了一种稻瘟菌基因Movan及其应用。本发明研究克隆得到稻瘟菌致病相关基因，并实验证明，将该基因从稻瘟菌中成功敲除后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌落生长速度缓慢，气生菌丝较稀疏，菌落颜色呈现灰白色，黑色素沉积明显...
- 李云锋冷梅钦聂燕芳王振中李华平
- 文献传递
- 一种适于双向电泳的水稻叶片质膜磷酸化蛋白的提取方法
- 本发明属于蛋白质组学技术领域，具体首次公开了一种适于双向电泳的水稻叶片质膜磷酸化蛋白的提取方法，包括水稻叶片粗质膜的提取、水稻叶片质膜的纯化及水稻叶片质膜磷酸化蛋白质的富集等步骤。本发明所述提取方法操作简单、提取效率高、...
- 聂燕芳李云锋王振中叶智坚邹小桃
- 水稻叶片质膜的纯化及质膜蛋白质双向电泳分析被引量：2
- 2012年
- 采用双水相分配法和离心法对水稻叶片的细胞质膜进行了纯化.选用聚合物Dextran T 500/PEG 3350质量分数分别为6.1%、6.2%、6.3%、6.4%、6.5%的双水相体系,对3次分配后的细胞质膜纯化效果进行了研究,并进行了细胞质膜标志酶H+-ATPase的活性测定、柠檬酸铅-醋酸铀双染色及电镜检测.结果表明:聚合物质量分数为6.3%的双水相体系可以获得高纯度的质膜微囊,且随分配次数的增加,可以有效减少其他内膜的污染,其质膜标志酶VO34--ATPase的相对活性高达93.5%.粗质膜经过3次两相分配后的蛋白质产率为2.73%.非离子型去垢剂Brij 58对质膜H+-ATPase的活性变化影响结果表明,纯化的质膜微囊封闭性较好,主要为正向型质膜微囊.质膜蛋白质经增溶缓冲液溶解及1-D SDS-PAGE的结果表明,纯化后的质膜有效减少了特定蛋白质条带的丰度,使蛋白质条带的分布更为均匀.双向电泳结果表明,纯化后的质膜双向电脉图谱具有低背景、高分辨率和重复性的优点,为进一步的水稻质膜蛋白质组研究提供了可靠的试验材料.
- 何磊聂燕芳高元媛曹燕李云锋王振中
- 关键词：水稻质膜双向电泳
- 香蕉枯萎病拮抗细菌的分离筛选与鉴定被引量：41
- 2008年
- 从采集的香蕉根际土壤中经分离、纯化获得细菌菌株74个,采用对峙培养法,获得对香蕉枯萎病菌4号小种具有强抑制作用的菌株S-1,相对抑制率达76%。抑菌谱测定表明,菌株S-1对尖孢镰刀菌古巴专化型1号小种、番茄枯萎病菌、玉米弯孢叶斑病菌、胶孢炭疽病菌、棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌、小麦赤霉病菌、西瓜枯萎病菌等病原菌具有抑制作用。经Biolog系统鉴定及16S rDNA序列同源性分析,菌株S-1为枯草芽孢杆菌。该菌株理想的培养条件为：PYTG或PDA培养基,26-30℃,pH值7.0-8.0,振荡培养40-48h。
- 孙正祥纪春艳李云锋王振中
- 关键词：香蕉枯萎病拮抗细菌枯草芽孢杆菌
- 香蕉多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离与纯化被引量：5
- 2011年
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)能够特异性结合并抑制真菌侵染所产生的多聚半乳糖醛酸酶。本试验以健康香蕉幼苗植株为材料,通过硫酸铵沉淀、PM10膜超滤浓缩、亲和层析、离子交换层析以及凝胶层析等步骤,纯化获得一种PGIP,SDS-PAGE确定其分子质量为38.2ku。该PGIP的活性对温度敏感,对香蕉枯萎病菌4号小种(Foc4)PG酶活性的抑制高于对Aspergillus niger PG酶活性的抑制,表明其对不同PG酶的抑制具有选择性。
- 代易纪春艳王振中
- 关键词：香蕉多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白香蕉枯萎病菌
