苗瑞新
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：葫芦岛市中心医院更多>>
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- 兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的临床观察被引量：14
- 2015年
- 目的探讨兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的临床疗效。方法 76例酒精性消化溃疡患者,将其按照治疗措施的不同分为观察组38例和对照组38例,观察组采取兰索拉唑联合抗生素治疗,对照组患者采用奥美拉唑联合抗生素治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.37%,不良反应发生率为7.89%;对照组治疗总有效率为73.68%,不良反应发生率为31.58%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论兰索拉唑联合抗生素治疗酒精性消化溃疡的临床疗效显著,且患者的不良反应较少,治疗安全性较高,值得在临床上推广使用。
- 张秋楠肖英苗瑞新张亚庆朱莹
- 关键词：兰索拉唑抗生素临床疗效
- 四联疗法治疗难治性消化溃疡患者的临床疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨四联疗法治疗难治性消化溃疡患者的临床疗效。方法 112例难治性消化溃疡患者,将其按照治疗措施的不同分为观察组56例和对照组56例,观察组采用四联疗法治疗,对照组患者采取三联疗法治疗,对比两组患者的治疗效果和幽门螺杆菌根除率。结果观察组治疗总有效率为98.21%,幽门螺杆菌根除率为94.64%;对照组治疗总有效率为62.50%,幽门螺杆菌根除率为46.43%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论四联疗法治疗难治性消化溃疡患者的临床疗效显著,且幽门螺杆菌的根除率较高,值得在临床上推广使用。
- 张秋楠肖英苗瑞新张亚庆朱莹
- 关键词：四联疗法临床疗效
- 肝硬化腹水低钠血症的临床分析
- 2010年
- 目的：探讨肝硬化腹水低钠血症与肝功能及并发症的关系。方法：对90例肝硬化腹水患者的血钠水平进行分析总结。结果：血钠水平愈低，肝功能越差，发生肝性脑病、肝肾综合征、难治性腹水等并发症的病例愈多。结论：肝硬化患者血钠浓度下降与肝功能减退程度、发生并发症的概率呈正相关。低钠血症是预测肝硬化预后的重要指标。
- 苗瑞新
- 关键词：肝硬化低钠血症肝性脑病肝肾综合征顽固性腹水
- Notch信号转导系统与淋巴细胞发育的研究进展
- 2006年
- Notch蛋白及其配体在进化上是保守的信号转导系统,本文阐述了Notch蛋白及其配体在淋巴细胞发育中的重要作用。
- 苗瑞新
- 关键词：NOTCH信号转导淋巴细胞发育
- 肝炎肝硬化58例死亡原因分析
- 2009年
- 苗瑞新
- 关键词：肝炎肝硬化肝硬化患者病死率常见病死亡者
- 造血干/祖细胞动员临床研究新进展被引量：2
- 2006年
- 本文综述了干细胞动员的发展史,动员外周血干/祖细胞的特点与外周血干细胞移植的优势,介绍了外周血干细胞的动员方法与影响异基因干细胞的动员的因素。
- 苗瑞新
- 关键词：造血干细胞动员
- 非酒精性脂肪性肝病患者肠道菌群变化与胰岛素抵抗指数、肿瘤坏死因子α和白细胞介素6的相关性分析被引量：11
- 2015年
- 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肠道菌群变化及其与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)6的相关性。方法选取2013年1月-2014年9月在葫芦岛市中心医院消化内科诊治的NAFLD患者82例作为NAFLD组,同期健康体检者60例作为对照组,收集所有研究对象的新鲜粪便和空腹血清,计算肠道定植抗力(B/E值)和HOMA-IR。用ELISA法检测血清中TNFα及IL-6的水平,分析B/E值与HOMA-IR、TNFα及IL-6的相关性。计量资料两组间比较采用t检验;多组间比较采用方差分析;相关性分析采用Pearson相关分析。结果与对照组比较,NAFLD组肠道双歧杆菌和乳杆菌数量明显减少,肠杆菌和肠球菌数量明显增加,B/E值明显下降,两组间差异均有统计学意义(P值均<0.01)。NAFLD组血ALT、AST、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素水平及HOMA-IR、TNFα、IL-6较对照组明显升高(P值均<0.01)。相关性分析显示B/E值与HOMA-IR、TNFα及IL-6均呈显著负相关性(r=-0.872、-0.461、-0.523,P值均<0.01)。结论 NAFLD患者肠道菌群变化与HOMA-IR程度、血清TNFα、IL-6水平变化密切相关,说明以上因素可能相互影响、相互作用,共同参与了NAFLD的发生发展。
- 张秋楠肖英苗瑞新张亚庆朱莹
- 关键词：肠杆菌科胰岛素抵抗肿瘤坏死因子Α白细胞介素6
- 趋化因子在干细胞动员中的作用
- 2007年
- 本文阐述趋化因子基质细胞衍生生长因子（SDF-1）及其受体CXCR4在干细胞动员中的作用，趋化因子、黏附分子、造血生长因子及趋化因子受体对干细胞动员的作用。
- 苗瑞新
- 关键词：趋化因子受体CXCR4干细胞动员
