章波
- 作品数：45 被引量：182H指数：8
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 土家族迟发性脊椎骨骺发育不良一家系报告被引量：2
- 2007年
- 郭洪章波许雪青王燕白云
- 关键词：脊椎骨骺发育不良遗传性疾病家系
- 雌激素受体α在胰岛素致动脉粥样硬化中的作用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨在胰岛素诱导动脉粥样硬化发生的过程中,雌激素受体α(estrogen receptorα,ER-α)的作用。方法 18周龄Apoe/Lepr基因双敲小鼠按随机数字表法分为对照组和实验组(4 IU胰岛素组),每组4只。HE染色及免疫组化观察小鼠血管动脉斑块形成及α-平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin-α,α-SMA)、ER-α的表达。2用胰岛素及甲基化转移酶抑制剂干预大鼠血管平滑肌细胞,采用RT-PCR及Western blot检测DNA甲基化酶、ER-α的表达,划痕实验及流式细胞仪检测ER-α对血管平滑肌细胞增殖的影响。结果 1实验组小鼠血管出现动脉斑块,免疫组化结果显示α-SMA、ER-α表达降低(P<0.05)。2与对照组比较,胰岛素处理后血管平滑肌细胞中DNA甲基化酶的mRNA与蛋白表达升高(P<0.01),而ER-α表达下降(P<0.01),甲基化酶抑制剂可以消除这种差异,高表达ER-α后,划痕实验及流式细胞仪检测结果显示血管平滑肌细胞增殖减慢(P<0.05)。结论胰岛素通过促进DNA甲基化酶的表达,诱导ER-α基因甲基化,使ER-α表达下降,最终导致动脉粥样硬化的发生。
- 仲伟天贾敏章波白云王旭开
- 关键词：胰岛素动脉粥样硬化雌激素受体-Α甲基化血管平滑肌细胞
- 重组VIP腺病毒载体的构建及其在293细胞的表达
- 2007年
- 目的构建血管活性肠肽重组腺病毒载体,以期用于体内实验研究。方法利用RT-PCR扩增小鼠大脑VIPmRNA,亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,在pAdeasy内同源重组,筛选阳性克隆,酶切、测序鉴定正确,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增,利用报告基因EGFP对病毒滴度进行监测。PCR、免疫荧光鉴定pAdeasy-VIP感染293细胞后VIP基因的表达,ELISA检测重组病毒转染后293细胞上清中的表达。结果测序、酶切证实VIP基因重组腺病毒载体构建成功。RT-PCR,免疫荧光检测pAdeasy-VIP病毒感染的293细胞,均有VIP的表达。与对照组相比,重组病毒转染后293细胞上清中VIP多肽的表达明显增高。结论成功构建了含小鼠VIP基因的重组腺病毒载体,并成功表达VIP多肽。
- 宋敏白云段文元章波杨晓亚许雪青
- 关键词：血管活性肠肽腺病毒基因治疗
- 慢病毒介导shRNA沉默HDAC1表达对EC109细胞生长特性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的应用慢病毒介导的RNA干扰技术,有效沉默食管癌细胞株EC109的HDAC1表达并观察其对细胞生长的影响。方法以HDAC1为靶基因,合成寡核苷酸,退火形成双链DNA,与经AgeⅠ和EcoRⅠ酶切后的pGCSIL-PUR载体连接获得重组慢病毒载体;将其与病毒复制包装质粒共感染293T细胞,收集并浓缩上清液获得重组病毒,测定病毒滴度;病毒颗粒转染EC109细胞,通过荧光显微镜等观察转染效率并经有限稀释法获得单克隆来源的细胞系;定量PCR及Western blot检测HDAC1的表达;并观察EC109细胞的生长特性。结果成功构建干扰HDAC1表达的慢病毒载体pGCSIL-SiHDAC1,并在293T细胞中包装获得病毒。重组病毒感染EC109细胞后,HDAC1mRNA和蛋白水平检测显示干扰组细胞的HDAC1的表达水平较对照组显著降低(P<0.05)。HDAC1下调的EC109细胞的增殖能力明显下降(P<0.05)。结论慢病毒介导的shRNA能有效的沉默食管癌细胞EC109中的HDAC1的表达,并且能抑制其细胞的增殖。
- 刘洋博何刚章波庞学利
- 关键词：HDAC1慢病毒食管癌细胞
- 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛选方法
- 本发明涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛选方法，包括如下步骤：将包含6个串联重复TCF4转录因子的7TFP质粒采用慢病毒转移的方式转染宿主细胞形成稳定细胞株，并种植于96孔培养板，过夜贴壁后更换培养基，并加入待测样品，取...
- 章波庞学利黄钢何刚徐小峰宋敏
- 文献传递
- “NBIC会聚技术”对学科会聚的影响被引量：8
- 2006年
- “NB IC会聚技术”对学科会聚将产生的影响主要体现在学科交叉融合、科技进步实现效益最大化、构建创新型国家基础等方面。
- 向渝梅章波
- 关键词：学科会聚
- 真核生物染色质隔离子
- 2002年
- 章波刘昕
- 关键词：真核生物基因表达
- γ射线照射前后IEC-6细胞蛋白质组的差异分析被引量：10
- 2003年
- 目的 分析γ射线照射后肠上皮细胞系 (IEC 6)细胞蛋白质组的改变。方法 分别提取正常IEC 6细胞和经过 2 5Gy照射后细胞的蛋白样品 ,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离 ,考马斯亮蓝染色后经PDQuest软件分析双向电泳图谱 ,对部分差异的蛋白点进行胶内酶切、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定其肽质量指纹图谱 ,在网上检索数据库鉴定差异蛋白 ,并采用RT PCR间接证实其变化。结果 获得了较好的双向电泳图谱。图像分析显示 :在正常IEC 6细胞中检测到 ( 60 8± 3 9)个蛋白质点 ,细胞照射后的样品中检测到 ( 5 95± 3 1)个蛋白质点 ,其中匹配的蛋白点为 3 96个。对表达差异的 16个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析 ,经数据库检索后初步鉴定为一些与代谢、自由基清除、细胞骨架相关的蛋白。RT PCR证实了ERP2 9基因在照射后增强。结论 电离辐射可以诱导IEC 6细胞蛋白质组发生改变。
- 章波粟永萍艾国平刘晓宏魏永江王锋超程天民
- 关键词：电离辐射肠上皮细胞双向电泳
- 电离辐射致肠上皮损伤与修复相关蛋白的研究
- 肠上皮是实现肠道消化、免疫、内分泌等功能的主要组织细胞,也是构筑肠道粘膜屏障的主要成分,同时它对辐射敏感.作为腹腔恶性肿瘤治疗主要手段之一,电离辐射对正常小肠上皮细胞具有毒副作用,限制了其在治疗上的应用.超过一定剂量照射...
- 章波
- 关键词：小肠上皮蛋白质组肽质量指纹谱电离辐射双向电泳
- 文献传递
- 大剂量辐射诱导IEC-6细胞差异表达基因消减cDNA文库的构建被引量：1
- 2004年
- 目的 克隆和鉴定大剂量辐射前后大鼠空肠上皮细胞IEC 6差异表达基因 ,为探索肠上皮细胞辐射损伤修复的分子机制提供线索。方法 IEC 6细胞经 3 5Gyγ射线照射后由抑制性消减杂交 (SSH)方法和T/A克隆技术进行差异表达基因消减cDNA文库的构建 ,用反向Northern杂交法对库中的EST序列进行筛选 ,挑取阳性克隆测序 ,和GenBank比对后挑选有限克隆进行正向Northern杂交进行验证。结果 扩增消减杂交cDNA文库得到约 2 0 0 0个克隆 ,随机选取 96个白色克隆进行PCR扩增 ,用反向Northern杂交法对库中的EST片段进行筛选得到 15个阳性克隆 ,代表 12个基因的转录产物 ,部分基因功能已经明确 ,涉及细胞骨架、细胞应激、细胞周期、信号转导等多方面 ,另外还获得一新的cDNA序列。结论 SSH法建立了IEC 6细胞差异表达基因消减cDNA文库 ,一次获得多条差异显示EST片段 ,基因种类涉及细胞骨架 ,细胞应激、细胞周期、信号转导等多方面 。
- 王锋超高京生粟永萍徐辉王军平艾国平苑晓燕楼淑芬刘晓宏章波黄跃生蒋建新
- 关键词：IEC-6抑制性消减杂交基因文库
