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程振起

作品数:13 被引量:2H指数:1
供职机构:清华大学医学院生物医学工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇分子
  • 4篇克隆
  • 3篇蛋白
  • 3篇叶绿
  • 3篇叶绿体
  • 3篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖转运
  • 2篇葡萄糖转运蛋...
  • 2篇转运蛋白
  • 2篇乌鳢
  • 2篇细胞
  • 2篇小分子
  • 2篇分子杂交
  • 2篇高粱
  • 2篇RRNA
  • 2篇CDNA克隆
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇电泳
  • 1篇信使
  • 1篇信使核糖核酸

机构

  • 10篇清华大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇哈尔滨师范大...
  • 2篇武汉大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京师范学院

作者

  • 13篇程振起
  • 6篇许卫东
  • 3篇黄永芬
  • 3篇汪清胤
  • 3篇蒋五玲
  • 2篇申宗侯
  • 2篇周强
  • 2篇王鄂生
  • 1篇张玉芝
  • 1篇王海廷
  • 1篇程池
  • 1篇覃宏
  • 1篇傅桂荣
  • 1篇肖啸
  • 1篇邢怡
  • 1篇赵微平
  • 1篇韩晓光
  • 1篇阎隆飞
  • 1篇蒋玉玲
  • 1篇魏西平

传媒

  • 3篇生物工程进展
  • 2篇科学通报
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇大豆科学
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇1992
  • 5篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1986
  • 1篇1984
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆叶绿体中存在小分子环状DNA
1990年
以东北栽培大豆“合丰28”温室培养至二片真叶时取为材料.提取叶绿体DNA,在电镜下观察,发现有长度约为2μm的小分子环状DNA,其性质和功能正在探讨中。
黄永芬汪清胤王海廷慕福艳傅桂荣邢怡殿华程振起
关键词:大豆叶绿体DNA小分子环状
乌鳢肝5SrRNA的提纯及部分性质的研究
1986年
本文介绍一种简便、快速提纯小分子5 SrRNA的方法。即直接从去腺粒体的细胞中用酚法抽提小分子rRNA,然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离和提纯5 SrRNA。所得纯制剂经超离心分析其S值为4.95。文中还讨论了有关得率的因素。
王鄂生程池申宗侯程振起
关键词:RNA部分性小分子聚丙烯酰胺凝胶电泳乌鳢抽提
油菜叶绿体4.5S rRNA与高梁ctDNA杂交及作为探针的应用
1992年
提取纯化了油菜叶绿体核糖体4.5S RNA(4.5S rRNA)并在其5’端标记^(32)P,作为探针与高梁叶绿体DNA(ctDNA)进行分子杂交。结果证明油菜4.5Sr RNA可作为公用探针,对一般植物,特别是高等植物进行分子杂交研究。杂交的结果得到两条带。
周强韩晓光许卫东蒋五玲程振起李御宇赵微平
关键词:分子杂交RRNACTDNA探针
乌鳢肝5S rRNA的核苷酸序列
1989年
应用Peattie,Maxum等化学裂解法,辅以酶解直读法等测定了乌醴(Ophiocephalus argus)肝5S rRNA的核苷酸序列;与已知的虹鳟鱼和纵带泥鳅5S rRNA序列比较,发现它们之间的核苷酸序列具有高度的保守性.利用其一级结构所给出的信息,初步提出二级结构模型.
肖啸王鄂生申宗侯程振起
关键词:RRNA核苷酸序列乌鳢
高粱叶绿体psbD基因在重组质粒pSD_2Ⅱ中的定位及psbD基因的亚克隆
1992年
利用pUC19我们构建了高粱叶绿体基因文库,从库中我们筛选到4个含psbD基因的阳性克隆。Southern分析证明重组质粒由pUC19和高梁叶绿体DNA的Pst10片段组成。通过8种限制性内切酶酶切分析和Southern分析测出了重组质粒pSD_2Ⅱ的物理图谱,并确定了高梁psbD基因在重组质粒中的精确位置。通过构建pSAC_2质粒,可以将Pst10片段中非psbD部分去除,使psbD可以直接用EcoRⅠ从pSAC_2上切下,为研究高粱psbD基因的表达和序列分析奠定了基础。
许卫东程振起阎隆飞
关键词:物理图谱亚克隆高粱
大鼠小肠壁细胞葡萄糖转运蛋白一级结构及功能的研究
1991年
应用序列同源性cDNA作探针,从大鼠小肠壁细胞cDNA文库中筛选出了葡萄糖转运蛋白cDNA克隆。经双脱氧法测定该克隆的cDNA全序列为2466bp,翻译区1566bp,编码522个氨基酸。从氨基酸全序列分析得到12个疏水区段,每区段为21个氨基酸。此葡萄糖转运蛋白可能在细胞膜上跨膜12次,构成葡萄糖通道。
程振起许卫东蒋五玲汪清胤黄永芬
关键词:CDNA文库CDNA克隆
植物叶中总poly(A)^+mRNA的分离纯化及性质测定
1984年
本文以芹菜叶为材料介绍了从植物叶中分离纯化总 poly(A)^+mRNA 的一般方法,并测定了总 poly(A)^+mRNA 体外蛋白合成和逆转录的模板活性。发现不同生长期的芹菜叶中总 poly(A)^+mRNA 及总 RNA 的含量有明显的差别。同时还测定了 mRNA3′端多聚腺嘌呤核苷酸的长度及分布,经测定最长 poly(A)片段为165±5个核苷酸。
程振起吕俊宣张兰芳魏西平赵晜
关键词:信使核糖核酸转录纯化
高粱叶绿体psbD基因的克隆及其高效表达被引量:2
1991年
近年来光合作用基因工程的研究进展十分迅速,许多重要的编码光合作用反应中心的蛋白质及酶的基因,已在多种植物叶绿体基因组及核基因组上定位并测定了其碱基序列,杉浦昌弘等先后完成了烟草、水稻等高等植物叶绿体基因组全序列分析,但是C_4植物除玉米外,叶绿体基因的研究较少,高粱是主要的C_4植物。
许卫东阎隆飞程振起
关键词:克隆叶绿体光合作用
RNA分子自身复制研究的最新进展
1990年
自从T.R.Cech等人在原生动物四膜虫(Tetrahymena thermophila)中发现并证实了具有催化功能的RNA分子——ribozyme存在以来,RNA的研究重又成为热点。人们希望能通过进一步的工作,了解生命起源初期生物进化的模式。近来,Doudna和Szostak的工作初步解决了ribozyme催化RNA分子自身复制的问题。
周强程振起
关键词:RNA分子
RNA编辑对遗传信息加工过程研究的启示
1992年
RNA编辑是最近发现的遗传信息加工过程,指转录后的RNA在编码区发生碱基加入,丢失或转换等现象。1986年R.Benne研究原生动物锥虫线粒体mRNA转录后加工时,发现在mRNA多个编码位置上加入或丢失尿苷酸。有时加入或丢失的尿苷酸的数量相当可观。
覃宏程振起
关键词:RNA编辑
共2页<12>
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