汪清胤
- 作品数：44 被引量：325H指数：9
- 供职机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金蔡火石教育发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自然科学总论更多>>
- 含ipt融合基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究─Ⅰ苗期子叶的同工酶分析被引量：7
- 1994年
- 本实验以大豆萌动种胚为受体，用含有３５Ｓ启动子—Ｇｕｓ基因—ｉｐｔ基因—Ｎｏｓ基因的融合基因根癌农杆菌ＬＢＡ４４０４进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析，结果表明酶谱有明显差异，过氧化物酶同工酶有两条差异带：Ｒｆ０．５０９及Ｒｆ０．７１２；酯酶同工酶有一条差异带：Ｒｆ０．５３１。综合分析，上述三条差异带都显示的转化植株占所分析的转化植株的１４．４％。此法可作为转基因植株早期筛选的方法之一。
- 汪清胤黄永芬傅桂荣许志茹郑宝江李洪泉
- 关键词：基因根癌农杆菌
- 哈士蟆不同年龄、不同组织酯酶同工酶分析被引量：3
- 1993年
- 本文采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,分析了哈士蟆三个不同年龄的肝脏、肌肉、心脏、肾脏和卵巢五种组织的酯酶同工酶。结果表明,同龄同一个体的不同组织器官之间酯酶酶谱有差异;同一组织器官在不同年龄中酯酶酶谱亦存在差异,这些差异是有美基因表达和调控的差异所造成的。
- 付桂荣赵文阁王好友汪清胤黄永芬
- 关键词：哈士蟆酯酶同功酶器官年龄
- 番茄组培苗过氧化物酶同工酶分析被引量：3
- 1994年
- 本实验对番茄组织培养过程中分化产生的愈伤组织、根、芽、茎、叶等进行了过氧化物酶同工酶分析，并以生长１５－２０天的正常番茄苗的根、茎、叶材料作为对照。结果表明，组培植物的过氧化物酶同工酶酶谱与对照有较明显变化，组培材料酶谱带染色较深，其中根中Ａ—３—α，Ｂ—１—α带，愈伤组织的Ａ—３—α带显示最深，组培叶显示了１７条带，而对照叶仅显示了５条带；茎显示１７条带，而对照显示６条带，尤其是组培材料均显示出Ｂ—３带，而对照材料没有此条带．上述结果对探讨组织培养过程中分化的生理基础具有一定意义．
- 傅桂荣汪清胤杨旭升黄永芬
- 关键词：番茄过氧化物酶同工酶
- 大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)苹果酸脱氢酶(mdh)基因的插入失活
- 1993年
- 本试验是用粘末端连接法把卡那霉素抗性基因(Kan^r)插入到大豆根瘤菌B.j110的苹果酸脱氢酶(mdh)基因中,使mdh基因失活。首先,通过EcoRI切点把Kan^r连接到pTZ18U载体上,经转化把这一重组DNA转入大肠杆菌XLI-Blue中,利用含有氨苄青霉素和卡那霉素的选择培养基选出转化菌株,提取pTZ18U-Kan^r质粒DNA;然后,用Sall分别切已克隆在pTZ19U中的B.j110mdh基因及pTZ18u-Kan^r,经粘末端连接把卡那霉素抗性基因连接到苹果酸脱氢酶基因中间,从而使其失活。再将所得到的这一重组DNA用电脉冲法(Electroporation)转入大豆根瘤菌B.j2143中,用以检验经插入失活后的苹果酸脱氢酶基因对大豆固氮作用的影响。
- 汪清胤黄永芬David W.Emerich
- 关键词：大豆根瘤菌苹果酸脱氢酶固氮
- 用反义技术解决番茄保鲜的研究进展被引量：9
- 1996年
- 目前发现２０多种与果实发育有关的酶和蛋白，其中１４种ｍＲＮＡ在果实成熟过程中增加，８种受乙烯诱导，相关的基因已被克隆、测序并在染色体上定位．利用反义技术抑制这些酶和蛋白的表达，一方面可研究它们在果实成熟过程中的作用，另一方面从分子水平上解决了番茄保鲜问题．已将７种反义基因导入番茄，反义果实在离体条件下可保鲜９０～１２０ｄ．
- 陈瑛黄永芬汪清胤
- 关键词：番茄反义技术保鲜
- 2009年度诺贝尔化学奖简介
- 2010年
- 瑞典皇家科学院2009年10月7日（北京时间）宣布，英国科学家文卡特拉曼·拉马克里·希南（Venkatraman Ramakri shnan）、美国科学家托马斯·施泰茨（Thomas Steitz）和以色列科学家阿达·尤纳斯（Ada Yonath）共同荣获2009年度的诺贝尔化学奖。他们获得1000万瑞典克朗（约合140万美元）奖金。评奖委员会称，三位科学家是因“对核糖体结构和功能的研究”而获奖的。
- 汪清胤
- 关键词：诺贝尔化学奖科学家尤纳斯
- 人αA-干扰素基因转化番茄初级
- 本实验将含有人αA-干扰素(hlFN-αA)基因重组质粒pEC101转化大杆菌DH5α获得转化子.用其作供体DNA,通过花粉管通道导法入番茄中,经田间栽培,同工酶分析及Southern杂交鉴定.证明该基因已整合到茄基因组...
- 汪清胤吴家林
- 关键词：基因转化番茄转基因植物
- 文献传递
- 新城疫病毒F_(48)E_9株NP基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2002年
- 根据NDVNP蛋白已知基因序列设计合成了一对引物 ,利用RT_PCR扩增出了F4 8E9株NP基因 15 98bp的片段 ,将该片段克隆到pMD18_TVector上 ,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性 ,采用Sanger′s双脱氧末端终止法对阳性重组子进行核苷酸序列测定 ,获得了F4 8E9株NP基因片段的基因序列 ,利用DNASIS分析软件 ,将F4 8E9株与LaSota株的相应序列进行比较 ,其核苷酸序列同源性为 88.2 %。至此 ,我们获得了F4
- 柴迎梅曹殿军闫丽辉刘培欣黄永芬汪清胤
- 关键词：新城疫病毒基因克隆NP基因
- 美洲拟鲽抗冻蛋白基因转化番茄的形态学与苹果酸脱氢酶同工酶检测被引量：9
- 1998年
- 将带有afp基因的Ti质粒pMon(232)，作为供体DNA，用花柱道和子房注射DNA的方法转化番茄品种“中蔬四号”对D1D2代进行田间抗寒性观察，发现在春季平均气温低于正常年分4．4℃条件下，有些组分田间长势明显好于对照。初步确认已获得抗寒性。对D2代转基因植株进行MDH同工酶分析，均与对照有明显差异，间接验证了外源DNA的导入，说明同工酶分析，可作为转基因植株早期筛选的生化指标。
- 傅桂荣孙仲平黄永芬汪清胤
- 关键词：番茄抗冻蛋白基因MDH同工酶
- 花卉基因工程研究进展被引量：42
- 1996年
- 花卉基因工程研究进展苏焕然，张丹，汪清胤，黄永芬基因工程是诞生于本世纪７０年代的高新技术．它是将不同生物的遗传物质，在体外进行“切割”、“重组”、“连接”，然后通过载体或直接导入受体细胞，进行无性繁殖，使新的基因在受体细胞中得以表达，产生出特殊的代谢...
- 苏焕然张丹汪清胤黄永芬
- 关键词：花卉基因工程分子生物学
