田晖
- 作品数：9 被引量：207H指数：5
- 供职机构：中山医科大学肿瘤防治中心更多>>
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- 粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性作用及其机理的研究
- 目的探讨粉防己碱(TET)的逆转肿瘤多药抗药性(MDR)的活性及其逆转MDR的机理。方法以具有典型表达P-糖蛋白(P-gp)的MDR表型的耐阿霉素(ADR)的乳癌细胞MCF-7/ADR、耐长春新碱的喉癌细胞KB v2 0...
- 符立梧潘启超梁永钜徐瑞华张力田晖
- 关键词：粉防己碱多药抗药性阿霉素长春新碱裸鼠
- 文献传递
- 双苄基异喹啉生物碱蝙蝠葛碱与蝙蝠葛苏林碱逆转多药耐药性的比较研究被引量：31
- 1996年
- 比较了２种双苄基异喹啉（ＢＢＩ）生物碱蝙蝠葛碱（ＤＲＣ）、蝙蝠葛苏林碱（ＤＲＳ）及维拉帕米（ＶＲＰ）逆转多药耐药性的作用。结果，ＤＲＣ、ＤＲＳ和ＶＲＰ在获得性耐药的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ和ＫＢＶ２００细胞，以及天然性耐药的ＢＥＬ－７４０２细胞对ＡＤＲ和ＶＣＲ均有明显增敏作用，且作用呈剂量依赖性。ＤＲＣ、ＤＲＳ和ＶＲＰ均有增加ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞内阿霉素积累的作用。ＤＲＣ和ＤＲＳ在结构上仅有微小差别，但ＤＲＣ的逆转ＭＤＲ作用优于ＶＲＰ，而ＤＲＳ的作用较ＶＲＰ弱。
- 田晖潘启超
- 关键词：双苄基异喹啉生物碱多药抗药性抗癌药
- 逆转肿瘤多药耐药性的系列研究
- 2000年
- 符立梧潘启超田晖汪雪兰梁永钜杨小平
- 关键词：多药耐药性肿瘤P-糖蛋白
- 科研机构与企业联婚,新药研究与产业化开发一体化的新模式——多药抗药性逆转剂的开发记实
- 在市场经济的氛围时代,制药工业面临新的机遇和挑战。目前,科研机构普遍存在着科研经费不足,科研人员相对过多,科研设备散而全、陈旧,且利用率不高,科研项目低水平重复,创新性不强,有的只为出几篇论文,不讲求效益。科研成果不多。...
- 符立梧潘启超梁永钜田晖
- 文献传递
- 双苄基异喹啉类生物碱粉防己碱与小檗胺逆转多药抗药性的比较研究被引量：35
- 1997年
- 比较了２种结构相近的双苄基异喹啉（ＢＢＩ）生物碱粉防己碱（ＴＴＤ）、小檗胺（ＢＢＭ）与维拉帕米（ＶＲＰ）逆转多药抗药性的作用。结果，ＴＴＤ，ＢＢＭ和ＶＲＰ在多药抗药的ＭＣＦ７／Ａｄｒ和ＫＢｖ２００细胞对ＡＤＲ和ＶＣＲ均有明显增敏作用，且作用呈剂量依赖性。其中１０μｍｏｌ·Ｌ－１ＴＴＤ能完全逆转ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞对ＡＤＲ的抗药性。ＴＴＤ，ＢＢＭ和ＶＲＰ均有增加ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞内阿霉素积累的作用。ＴＴＤ和ＢＢＭ在结构上仅有微小差别，但ＴＴＤ的逆转ＭＤＲ作用优于ＶＲＰ１０倍，而ＢＢＭ的作用与ＶＲＰ相仿。ＴＴＤ在裸鼠体内ＭＣＦ７／Ａｄｒ实体瘤模型上也证实有明显逆转ＡＤＲ抗药性的作用。
- 田晖潘启超
- 关键词：双苄基异喹啉多药抗药性粉防己碱小檗胺
- 羟基喜树碱的鼻咽癌治疗方案实验性探讨被引量：3
- 2001年
- 【目的】探讨以拓扑异构酶Ⅰ抑制剂羟基喜树碱 (HCPT)为基础的治鼻咽癌联合方案。【方法】实验采用人鼻咽癌 (NPC)细胞株SUNE1,体外细胞毒测定用MTT法 ,体内实验采用SUNE1裸鼠移植瘤模型 ,研究HCPT与顺铂 (DDP)或(和 ) 5 氟尿嘧啶 (5 FU)联合用药方案的抗瘤效果。【结果】在体外实验中 ,HCPT、DDP和 5 FU单用对SUNE1的IC50 分别为3 3、2 8、8 6 μmol/L ;HCPT、DDP和 5 FU在 1∶1∶2的剂量比例合用的条件下 ,HCPT与DDP或 (和 ) 5 FU合用均具有明显的协同抗NPC作用。体内实验也表明HCPT与DDP合用具有协同抗NPC作用 (P <0 0 1) ,HPC与 5 FU合用未见明显的相加或协同作用 ,HCPT与DDP及 5 FU合用抗NPC效果较单药和两药合用为优。【结论】HCPT +DDP和HCPT +DDP +5 FU具有协同抗NPC作用。
- 梁永钜符立梧杨安奎田晖潘启超
- 关键词：鼻咽肿瘤顺铂氟尿嘧啶羟基喜树碱鼻咽癌抗癌药
- 多种中药单体逆转肿瘤多药耐药性被引量：124
- 1995年
- 耐药是癌症化学治疗的一个主要障碍,寻找逆转耐药性,尤其是多药耐药性(multidrugresistance,MDR)的药物是改善癌症化学治疗的一大任务.MDR很大程度是由于细胞膜P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)过度表达,P-gp为一能量依赖型药泵,能将抗癌药物泵出MDR细胞外,导致药物不能积存于细胞内.已知钙通道阻滞剂(calcium channel blocker,CCB)维拉帕米(verapamil,VRP)能逆转P-gp介导的MDR,然而维拉帕米很强的心血管作用限制了它在临床用于逆转MDR.因此,我们筛选了多种具有钙通道阻滞作用的中药单体,期望从中找出作用强而毒性较小的MDR逆转剂.
- 潘启超田晖
- 关键词：多药耐药性中药单体癌症化学治疗耐药
- 粉防己碱逆转肿瘤多药抗药性细胞的凋亡抗性作用被引量：31
- 1998年
- 目的探讨粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞凋亡抗性的作用及其机制。方法ＭＤＲ细胞株ＭＣＦ－７／Ａｄｒ与其相应的敏感株ＭＣＦ－７进行对比研究。比较粉防己碱对阿霉素（Ｄｏｘ）诱导ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的凋亡作用。并比较粉防己碱对ＭＤＲ细胞及其相应的敏感株的细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达的影响。细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达的测定以流式细胞仪法。结果加入Ｄｏｘ共同培养２４ｈ可诱导７４．６％ＭＣＦ－７细胞凋亡，而只引起１４．３％的ＭＣＦ－７／Ａｄｒ细胞凋亡。只加入粉防己碱共同培养２４ｈ，未见明显增加ＭＤＲ细胞及其相应敏感细胞的凋亡百分比。Ｄｏｘ＋粉防己碱能显著地使ＭＤＲ细胞的凋亡增至４７．０％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０１），而敏感细胞株为７７．８％，与单独用Ｄｏｘ组相比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均较低且差异无显著性。加入粉防己碱对ＭＤＲ细胞株与其相应的敏感株ｂｃｌ－２蛋白表达水平均未见明显影响。结论粉防己碱能逆转ＭＤＲ细胞对Ｄｏｘ的凋亡抗性。其逆转机制可能与ｂｃｌ－２蛋白表达无关。粉防己碱逆转ＭＤＲ细胞ＭＣＲ－７／ＡＤＲ对Ｄｏｘ的凋亡抗性的机制有待进?
- 符立梧潘启超黄红兵梁永钜冯公侃田晖
- 关键词：粉防己碱多药耐药逆转细胞凋亡
- Modulation of multidrug resistance by three bisbenzyl-isoquinolines in comparison with verapamil被引量：17
- 1997年
- 比较轮环藤碱（Ｃｙｃ）、海岛轮环藤碱（Ｉｎｓｒ）和海岛轮环藤酚碱（Ｉｎｓｎ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）体外调节多药耐药性（ＭＤＲ）的作用．方法：细胞毒试验采用ＭＴＴ法，细胞内阿霉素（Ｄｏｘ）积累采用荧光分光光度法测定．结果：Ｃｙｃ，Ｉｎｓｒ，Ｉｎｓｎ和Ｖｅｒ在ＭＤＲ细胞系ＭＣＦ７／Ａｄｒ和ＫＢｖ２００能显著调节Ｄｏｘ和长春新碱的耐药性，且其作用呈剂量依赖性．Ｃｙｃ，Ｉｎｓｒ，Ｉｎｓｎ和Ｖｅｒ均能增加ＭＣＦ７／Ａｄｒ细胞内Ｄｏｘ的积累．Ｃｙｃ和Ｉｎｓｒ调节ＭＤＲ作用明显优于Ｖｅｒ，而Ｉｎｓｎ的作用类似于Ｖｅｒ．结论：Ｃｙｃ，Ｉｎｓｒ和Ｉｎｓｎ能通过增加ＭＤＲ细胞内Ｄｏｘ的积累而调节ＭＤＲ．
- 田晖潘启超
- 关键词：异喹啉
