王鹏
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
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- 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8∶1)在比格犬体内的药代动力学被引量：1
- 2013年
- 目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8∶1)中哌拉西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药代动力学。方法三周期交叉试验设计,6只比格犬静脉滴注给予受试和参比药物(按哌拉西林钠计143 mg·kg-1,按舒巴坦钠计为18mg·kg-1)后,用HPLC-MS法同时测定血浆中哌拉西林和舒巴坦的浓度,用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果静脉滴注给药后血浆中受试和参比药物的哌拉西林的c max分别为(710.28±148.44),(743.70±212.02)μg·mL-1;t1/2分别为(0.60±0.23),(0.62±0.22)h;AUC0-t分别为(360.01±28.19),(377.64±107.36)μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,哌拉西林的相对生物利用度平均为(99.6±18.0)%;血浆中的舒巴坦的c max分别为(70.95±14.59),(88.34±16.31)μg·mL-1;t1/2分别为(0.84±0.27),(0.71±0.09)h;AUC0-t分别为(59.59±4.52),(55.68±7.57)μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(108.4±14.2)%。结论本方法准确可靠,操作简便,适用于药代动力学研究。
- 王利杰金鑫王鹏
- 关键词：哌拉西林钠舒巴坦钠高效液相色谱-质谱药代动力学
- 同时测定比格犬体内的阿洛西林钠/舒巴坦钠及其药动学
- 2014年
- 目的注射用阿洛西林钠/舒巴坦钠(质量比为4∶1)中阿洛西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药动学。方法比格犬给予受试制剂和参比制剂后,采用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿洛西林和舒巴坦的浓度。结果阿洛西林的主要药动学参数如下:ρmax分别为(119.34±25.27)mg·L-1和(140.64±28.48)mg·L-1;t1/2分别为(1.61±1.29)h和(1.85±1.91)h;AUC0-t分别为(61.62±15.30)mg·h·L-1和(64.97±13.70)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(65.22±15.72)mg·h·L-1和(68.93±15.37)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,阿洛西林的相对生物利用度平均为(97.1±23.3)%;舒巴坦的主要药动学参数如下:ρmax分别为(47.30±15.57)mg·L-1和(41.97±14.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.46±0.23)h和(0.53±0.35)h;AUC0-t分别为(26.82±7.49)mg·h·L-1和(23.67±6.05)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(28.05±8.59)mg·h·L-1和(25.50±8.61)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(104.8±24.5)%。结论该方法适用于药动学研究。所得主要药动学参数表明,制剂间阿洛西林及舒巴坦的药动学参数AUC及ρmax均无显著性差异,两药组成复方后不影响各自在比格犬体内的药动学行为。
- 王利杰梁骥周艺佳王鹏孙璐金鑫
- 关键词：阿洛西林钠舒巴坦钠高效液相色谱质谱药动学
- HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中的有关物质被引量：2
- 2014年
- 目的建立HPLC法测定愈创甘油醚缓释片中有关物质的含量,并对有关物质进行定性分析。方法测定有关物质的方法采用不加校正因子的主成分自身对照法。采用Hypersil ODS2C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水-甲醇-冰醋酸（体积比60∶40∶1.5）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为272 nm。通过ESI-MS及与标准品对照对有关物质进行结构确证。结果在该色谱条件下,愈创甘油醚与其杂质分离良好,愈创甘油醚有关物质的质量在10.028~501.4 ng内有良好的线性关系,r=0.999 2;最低检出限为0.1 mg·L^-1;最低定量限为0.2 mg·L^-1。结论该方法快速、灵敏、准确实用,适用于愈创甘油醚及其有关物质的含量测定。
- 王利杰孙玉静王鹏
- 关键词：高效液相色谱法愈创甘油醚同分异构体
- 国产与进口瑞舒伐他汀钙片在健康人体的药代动力学及生物等效性被引量：6
- 2009年
- 目的评价进口与国产瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在健康人体的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服瑞舒伐他汀钙片20mg后,用UPLC-MS-MS法测定瑞舒伐他汀的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价。结果瑞舒伐他汀片和胶囊的达峰时间tmax分别为(3.35±0.99)和(3.00±1.17)h;达峰浓度Cmax分别为(21.59±15.44)和(16.86±11.03)ng·mL-1;t1/2分别为(11.90±4.34)和(11.27±3.87)h;AUC0-96分别为(173.30±118.18)和(150.58±95.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(175.05±119.02)和(151.88±95.78)ng.h.mL-1。经统计分析,2组间无显著性差异(P>0.05)。结论国产瑞舒伐他汀钙片(浙江京新药业股份有限公司)与进口瑞舒伐他汀钙片(阿斯利康公司)2种制剂生物等效。
- 肇丽梅金鑫王鹏
- 关键词：瑞舒伐他汀超高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 氯替泼诺滴眼剂兔眼内药物动力学被引量：2
- 2012年
- 目的比较两制剂在家兔眼组织中药物动力学行为是否有明星差异。方法 48只健康新西兰大耳白随机分为两组,分别于不同时刻单次滴眼给予不同处方的氯替泼诺滴眼剂50∶l(含氯替泼诺250g)后,采用高效液相色谱法测定家兔泪液及其他眼组织中氯替泼诺的浓度。结果其他大部分眼组织未测到原形药物,制剂Ⅰ与制剂Ⅱ泪液中氯替泼诺的Tmax为0.083h和0.083h,Cmax为525.159μg/g和434.046μg/g,T1/2为4.359h和4.333h。结论给药后,两制剂在兔眼组织中的药物动力学行为无明显差异。
- 李红霞金鑫刘冠王鹏
- 关键词：氯替泼诺滴眼剂高效液相色谱法
- 国产甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学被引量：3
- 2005年
- 目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学。方法用 双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg, 用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度。结果 静脉滴注:300,500 mg 后,血清中甲磺酸帕珠沙星的Cmax分别为(12．52±3．36)和(23．56±4．66)μg ·mL-1;t1／2分别为(1．54±0．36)和(2．11±1．83)h;AUC(model)分别为(21．73± 6．09)和(57．82±74．94)μg·h·mL-1;CL分别为(244．83±57．89)和(233．03 ±101．16)mL·min-1;Vc分别为(12．41±4．77)和(11．12±5．25)L;Vss分别 为(28．22±8．60)和(26．88±8．08)L。结论国产甲磺酸帕珠沙星在人体内的 代谢符合二室模型,药物吸收量与给药剂量基本呈线性关系;90％以上的药物 以原形从尿中排出。
- 李德天边晓慧王鹏
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星注射液药代动力学高效液相色谱法
- 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学被引量：1
- 2007年
- 目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学。方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度。结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h-1;Vz分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h。结论2种药在体内的药物浓度比约为2∶1;12h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60%,舒巴坦钠为70%。
- 金鑫王鹏李德天钟大放
- 关键词：药代动力学
