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边晓慧

作品数:30 被引量:152H指数:7
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省医学高峰建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 6篇肾病
  • 6篇肾小球
  • 5篇蛋白
  • 4篇对照临床研究
  • 4篇细胞
  • 4篇细菌性
  • 4篇细菌性感染
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  • 4篇急性细菌性感...
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇血管
  • 3篇预后
  • 3篇肾小球硬化
  • 3篇特发性膜性肾...
  • 3篇头孢
  • 3篇细胞生长
  • 3篇细胞生长因子
  • 3篇膜性
  • 3篇膜性肾病
  • 3篇金属蛋白

机构

  • 30篇中国医科大学
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作者

  • 30篇边晓慧
  • 21篇李德天
  • 9篇王艳秋
  • 8篇周光宇
  • 8篇张蓓茹
  • 7篇孙广萍
  • 7篇杨旭
  • 7篇苏雪松
  • 6篇杜丰
  • 5篇何平
  • 3篇于锐
  • 3篇赵自霞
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传媒

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  • 1篇现代医学
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  • 1篇中国实用乡村...
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
螺内酯与苯那普利联合应用对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏骨形态发生蛋白-7表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨螺内酯与苯那普利联合应用对单侧输尿管梗阻大鼠(UUO)肾脏骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为5组:单侧输尿管梗阻(UUO)组;假手术组,除不结扎离断输尿管外,其余处理同UUO组;螺内酯组,给予UUO模型大鼠螺内酯混悬液50mg·kg-1·d-1;苯那普利组,给予苯那普利30mg·kg-1·d-1;联合治疗组,给予螺内酯50mg·kg-1·d-1+苯那普利30mg·kg-1·d-1。观察第14天血浆和肾组织醛固酮含量的变化及肾间质纤维化程度、BMP-7及TGF-β1的表达。结果①与假手术组相比,UUO组大鼠肾间质蓝染面积显著增加(P<0.05),血浆和肾组织醛固酮含量显著增高(P值均<0.05),螺内酯、苯那普利和联合治疗组则显著低于UUO组(P值均<0.05)。②与假手术组相比,UUO组的肾小管间质TGF-β1阳性面积百分比显著增高(P<0.05),BMP-7阳性面积百分比显著降低(P<0.05),螺内酯、苯那普利和联合治疗组的TGF-β1阳性面积百分比显著低于UUO组(P值均<0.05),而BMP-7阳性面积百分比则显著增加(P值均<0.05)。联合治疗组与螺内酯、苯那普利组的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论与单用螺内酯、苯那普利相比,两药联合应用能减轻UUO大鼠肾间质纤维化,下调TGF-β1的表达及BMP-7表达增加可能是其机制之一。
何平杨旭边晓慧李德天
关键词:肾间质纤维化单侧输尿管梗阻螺内酯苯那普利骨形态发生蛋白-7
肾病综合征患者血栓栓塞的发病率和预测指标分析被引量:6
2010年
王艳秋马峰杜丰苏雪松孙广萍周光宇边晓慧何平李德天
关键词:血栓栓塞并发症发病率肾功能受损常见并发症肾静脉血栓
MMPs表达与调控的研究进展被引量:12
2004年
基质金属蛋白酶 (MMPs)是肾脏内主要的基质降解酶体系之一 ,MMPs表达和活性过高或过低都会引起肾脏内细胞外基质 (ECM)的异常代谢 ,导致肾小球结构重塑、蛋白尿形成等病理生理改变。许多因素诸如细胞因子、生长因子、纤溶酶、MMPS生理抑制物等能从多方面来调控MMPs的表达和活性。
边晓慧李德天
关键词:肾疾病金属蛋白酶
他克莫司对特发性膜性肾病疗效的影响因素分析被引量:5
2018年
目的探讨影响特发性膜性肾病患者应用他克莫司治疗效果的临床与病理因素。方法回顾分析我院肾内科病房2011年11月至2017年10月经过肾穿刺活检明确特发性膜性肾病诊断、应用他克莫司联合激素治疗且用药后门诊或住院规律随访至少半年的43例患者的临床及病理资料,根据患者的治疗效果分为无效组和有效组。采用独立样本t检验、卡方检验、多因素Logistic二元逐步回归分析等统计学方法分析影响他克莫司治疗效果的临床与病理因素。结果共纳入43例患者,男33例,女10例,有效组14例,无效组29例。无效组患者年龄较大(χ~2=12. 444,P=0. 002),且合并高血压比例较高(χ~2=7. 525,P=0. 006)。多因素Logistic二元逐步回归分析显示,初始治疗时患高血压(β=1. 968,OR=7. 159,95%CI 1. 159~44. 215,P=0. 034)是影响特发性膜性肾病患者他克莫司治疗反应的独立危险因素。结论患者初治时合并高血压是特发性膜性肾病患者应用他克莫司治疗效果不佳的主要危险因素,在临床治疗时应进行相关干预。
李文婷张蓓茹边晓慧于锐张永哲赵自霞
关键词:特发性膜性肾病他克莫司影响因素预后
比阿培南治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床试验被引量:14
2010年
目的评价比阿培南(β内酰胺类抗生素)治疗急性细菌感染的有效性和安全性。方法用多中心随机开放平行对照研究方法,共入选有效病例272例,其中试验组(比阿培南)135例,给药剂量:比阿培南每次300mg,每日2次静脉滴注;对照组(亚胺培南/西司他丁钠)137例,每次亚胺培南500mg,每日3次静脉滴注。一般疗程均为7~14天,最短不少于5天。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为62.79%和55.64%;总有效率分别为93.8%和88.72%;细菌清除率分别为90.41%和88.33%;药物不良反应发生率分别为10.37%和11.03%。结论比阿培南治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。
杜丰苏雪松边晓慧李德天
关键词:比阿培南细菌性感染
青年与老年特发性膜性肾病患者的临床病理特点及预后比较分析被引量:1
2018年
目的比较分析青年与老年特发性膜性肾病患者的临床病理特点及预后。方法选取2011年9月一2017年9月在中国医科大学附属盛京医院肾内科经肾脏病理检查确诊为特发性膜性肾病患者,所有患者临床表现为肾病综合征且接受激素和(或)免疫抑制剂治疗并随访至少6个月。将所有满足纳入和排除标准的患者根据年龄分为青年组(≤35岁)40例、老年组(≥60岁)41例,收集并比较分析两组患者的临床资料、实验室检查结果、病理资料及预后。结果青年组患者合并肾功能不全、高血压比例低于老年组,血红蛋白、血白蛋白及估算肾小球滤过率高于老年组,而合并镜下血尿的比例及胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于老年组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。肾脏病理改变提示,青年组患者肾小管萎缩、肾间质纤维化及小血管病变较老年组轻,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后总缓解率青年组高于老年组,且起效相对更快,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青年特发性膜性肾病患者相对于老年患者,合并症更少、肾功能更好、肾脏病理改变较轻,治疗起效更快,且效果更佳。
赵秀楠张蓓茹边晓慧赵自霞王艳秋孙广萍
关键词:特发性膜性肾病年龄病理特点
普卢利沙星片治疗急性细菌性感染随机双盲对照临床研究被引量:4
2009年
目的评价普卢利沙星片(第4代喹诺酮类抗生素)治疗临床常见细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例255例,进入PP(符合方案集)分析249人,其中:试验组124例,对照组125例。口服普卢利沙星片和左氧氟沙星片均每次200 mg,每日2次,疗程7-14天。结果试验组和对照组临床痊愈率分别为90.32%和85.60%,总有效率分别为95.97%和95.20%,细菌清除率分别为100%和98.98%;药物不良反应发生率分别为6.25%和3.94%。结论普卢利沙星片治疗急性呼吸和泌尿系统感染安全、有效。
苏雪松周光宇李德天边晓慧刘勇陈萍左巍段蕴铀王晓波刘颖王东亮孙艺
关键词:普卢利沙星细菌性感染
肝细胞生长因子对大鼠肾小球系膜细胞表达基质金属蛋白酶及纤连蛋白的影响被引量:8
2005年
肝细胞生长因子(HGF)能通过促进肾小管上皮细胞(TEC)合成基质金属蛋白酶(MMPs)而激活基质降解途径来减缓肾小管间质纤维化的进展[1].但HGF是否能通过促进MMPs表达来延缓肾小球硬化目前尚未见到相关报道,因此我们拟通过研究HGF对大鼠系膜细胞(MC)表达MMP-2、-9以及纤连蛋白(FN)的变化以探讨HGF对ECM的异常代谢可能的作用.
李德天边晓慧李颖马力
关键词:肝细胞生长因子肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶纤连蛋白
慢性肾衰竭模型中透明质酸和CD_(44)对骨髓间充质干细胞归巢及修复作用的影响被引量:2
2014年
目的探讨慢性肾衰竭模型中透明质酸(HA)与CD44的相互作用对骨髓间充质干细胞(MSC)归巢和修复受损肾脏能力的影响。方法根据随机数字表法将32只雄性SD大鼠分为:假手术组(n=8)、模型组(n=8)、MSC组(n=8)和MSC/抗CD44组(n=8)。采用间隔1周的两步法建立大鼠5/6肾切除模型,假手术组只进行麻醉和肾被膜剥离,而不进行肾切除术。第二次术后第8周分别给予尾静脉注射1×107/ml MSC、1 ml磷酸盐缓冲液(PBS)、1×107/ml MSC、1×107/ml抗CD44抗体OX50预孵的MSC。治疗4周后处死大鼠,留取血标本和残肾组织。检测血肌酐和尿素氮水平;过碘酸雪夫(PAS)染色和Masson染色后观察病理改变,应用肾小球硬化指数和肾小管间质损伤指数来判定肾小球和肾小管间质损伤程度;免疫组化法观察残肾组织中巨噬细胞和肌成纤维细胞的变化;免疫荧光法追踪归巢的MSC;免疫组化法和免疫印迹法观察HA的表达;双荧光法观察MSC与HA的共定位关系。结果与假手术组相比,模型组大鼠的血肌酐、尿素氮、肾小球硬化指数、肾小管间质损伤指数升高(P<0.05),肾脏病理改变主要为肾小球肥大、局灶节段性肾小球硬化,炎性细胞浸润和肾间质纤维化,包括巨噬细胞和肌成纤维细胞数量明显增加;与模型组相比,MSC组、MSC/抗CD44组肌酐、尿素氮、肾小球硬化指数、肾小管间质损伤指数均降低(P<0.05)。假手术组肾皮质几乎不表达HA,而模型组的肾皮质大量表达HA。免疫荧光法显示,治疗4周后,假手术组未发现有归巢的MSC,MSC组的残肾组织中有较多的MSC,MSC/抗CD44组归巢的MSC减少。双免疫荧光结果显示较多MSC归巢至HA表达丰富的区域。结论 HA和CD44的相互作用影响MSC的归巢能力,但不影响MSC修复受损肾脏的能力。
边晓慧何平孙广萍孙立李德天冯江敏
关键词:慢性透明质酸CD44归巢
药物致急性间质性肾炎19例分析被引量:3
2007年
目的了解不同药物所致的急性间质性肾炎的不同临床特点,为临床用药提供警示。方法对19例明确由药物所致的急性间质性肾炎(AIN)进行回顾性分析。结果19例中,由利福平、羟氨苄青霉素和他克莫司所引起的AIN与既往临床认识有所差异。结论无论是临床常用药物,还是治疗探索中的新药都有可能引起肾间质损害,应该给予足够的认识,定期监测相关指标,尽可能早期发现问题,防止出现不可逆的病变。
边晓慧纪镇华王艳秋李德天
关键词:急性间质性肾炎药物病例分析
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