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王雪梅

作品数:37 被引量:136H指数:7
供职机构:首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 36篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 25篇帕金森
  • 21篇帕金森病
  • 8篇病患
  • 7篇震颤
  • 7篇帕金森病患者
  • 6篇多巴
  • 6篇急性
  • 5篇特发性
  • 5篇特发性震颤
  • 4篇血性
  • 4篇抑郁
  • 4篇运动症状
  • 4篇症状
  • 4篇缺血
  • 4篇量表
  • 4篇黑质
  • 4篇非运动症状
  • 3篇多巴胺
  • 3篇认知功能障碍
  • 3篇神经保护

机构

  • 37篇首都医科大学...
  • 9篇首都医科大学...
  • 6篇北京脑重大疾...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 37篇王雪梅
  • 31篇冯涛
  • 15篇王展
  • 13篇马惠姿
  • 9篇刘萍
  • 9篇杨雅琴
  • 7篇陈彪
  • 7篇张璇
  • 6篇柳竹
  • 4篇顾朱勤
  • 3篇柳欣
  • 3篇芦林龙
  • 3篇王拥军
  • 3篇苏东宁
  • 3篇刘亘梁
  • 2篇赵惠卿
  • 1篇于顺
  • 1篇李芳菲
  • 1篇张玉梅
  • 1篇温淼

传媒

  • 6篇中国康复理论...
  • 4篇中华老年心脑...
  • 3篇中国卒中杂志
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇神经损伤与功...
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇医学教育管理

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2013
  • 6篇2010
  • 1篇2009
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
研究比较缺血性脑卒中与帕金森病患者红细胞中的突触核蛋白
目的在本研究中,我们分别检测并比较缺血性卒中、帕金森氏病及正常人红细胞中α突触核蛋白寡聚体的含量探讨其对缺血性脑卒中潜在诊断依据的影响。方法本研究共纳入86例缺血性脑卒中患者,100例帕金森病患者及102例健康人为正常对...
赵惠卿李芳菲王展王雪梅冯涛
文献传递
急性缺血性卒中患者脑白质病变与认知功能障碍的相关性研究被引量:13
2010年
目的研究急性缺血性卒中患者脑白质病变与认知功能障碍是否具有相关性。方法连续入选急性缺血性卒中急诊患者107例,用蒙特利尔认知评价量表(Montreal CognitiveAssessment,MoCA)进行认知评定,分别用Blennow、Fazekas及胆碱能通路白质量表(CholinergicPathways HyperIntensities Scale,CHIPS)等影像学量表进行脑白质病变测评,并讨论认知功能障碍与脑白质病变程度的相关性。结果 MoCA量表评分与Blennow量表评分有相关性(r=-0.300,P<0.01);MoCA量表评分与Fazekas量表评分总分无明显相关性(r=0.159,P>0.05);MoCA量表评分与CHIPS量表评分总分有相关性(r=0.316,P<0.01)。结论急性缺血性卒中患者脑白质病变的程度与认知功能障碍相关,CHIPS量表可能更具有有效性和可靠性。
芦林龙冯涛刘萍张璇王雪梅王拥军
关键词:脑梗死脑白质病变量表
简易精神状态量表和蒙特利尔认知评测量表对急性期缺血性脑血管病患者认知功能障碍筛查能力的比较研究被引量:17
2010年
目的比较简易精神状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)和蒙特利尔认知评测量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)对急性期缺血性脑血管病患者认知功能障碍的筛查能力。方法对筛选的107例发病7 d内的短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)或脑梗死患者应用MMSE及MoCA量表进行认知功能障碍的评测,比较经两量表评测筛查出认知障碍患者的比例。根据患者教育程度对应的MMSEI临界值筛选出MMSE评分在正常范围的患者,以MoCA量表评分26分为临界值将受试者分为MoCA评测正常组与异常组,比较两组在各个认知领域的得分。结果 107例患者MMSE平均分25.89±3.65分,MoCA平均分20.67±4.56分。MMSE评测异常者8例(7.5%),正常者99例(92.5%)。MoCA评测异常者98例(91.6%),正常者9例(8.4%)。MoCA评测正常者MMSE评测均正常。MMSE评测正常的99例患者中,MoCA评测正常者9例(9.1%,9/99),评测异常者(<26分)90例(90.9%,90/99)。MoCA评测异常组在视空间与执行能力、命名、延迟记忆等认知领域得分低于MoCA评测正常组(P<0.05)。结论 MoCA量表在筛查急性缺血性脑血管病患者认知障碍方面可能比MMSE量表更敏感,MMSE正常MoCA评测异常的患者认知损害主要表现在视空间执行功能、命名、延迟记忆等方面。
刘萍冯涛芦林龙张璇王雪梅王拥军
关键词:脑梗死量表
罗格列酮对6-羟基多巴胺诱导帕金森小鼠的神经保护机制的研究
蒋莹冯涛马惠姿王雪梅杨雅琴王展
脑电双频指数监测在前交通动脉瘤性蛛网膜下腔出血躁动患者镇静治疗中的应用
2010年
目的探讨脑电双频指数(bispectrai index BIS)指导下前交通动脉瘤合并精神症状患者的镇静治疗的量化管理。方法全脑数字减影血管造影术(digital subtraction arteriography,DSA)证实为前交通动脉瘤破裂的急性期蛛网膜下腔出血合并精神症状的患者28例,随机分为监测给药组(BIS组)和对照组,每组14例。BIS组通过引s监测将监测数值维持在70~85条件下调节镇静药咪达唑仑的用量,对照组则根据患者临床一般状况和医生临床经验调节咪达唑仑的用量,分别记录两组患者的BIS值、Ramsay评分、心率、血压、血氧饱和度、给药总剂量、以及镇静相关不良事件等。结果随给药时间延长BIS组BIS值、Ramsay评分及血氧饱和度高于对照组,对照组平均动脉压和心率波动幅度高于BIS组,BIS组患者镇静药物持续给药总量较对照组少,无相关不良事件发生。结论 BIS监测对于前交通动脉瘤破裂合并精神症状患者的镇静治疗有量化指导作用。
温淼王雪梅鞠奕
关键词:脑电描记术咪达唑仑清醒镇静
一种评估预测系统
本发明公开了一种评估预测系统,包括临床数据获取模块、影像数据获取模块、运动症状评估模块、非运动症状评估模块、症状分型模块、参数选择模块和退出模块,适用于治疗帕金森综合征,本发明中预测评估系统通过获取患者的临床数据、影像数...
王雪梅冯涛柳欣
文献传递
帕金森病合并轻度认知障碍的危险因素和脑葡萄糖代谢模式被引量:1
2010年
目的 研究帕金森病(PD)合并轻度认知障碍的危险因素和脑葡萄糖代谢模式.方法 对101例非痴呆PD患者应用蒙特利尔认知评测量表进行认知评测并分类为轻度认知障碍组(PD-MCI组)和非认知障碍组(PD-NC组),分别用统一PD评定量表(UPDRS)、Hoher-Yahr分期、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)等对2组患者进行比较.对2组中Hohen-Yahr Ⅰ期患者应用18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射断层扫描(PET)进行脑部代谢检测,以皮层各感兴趣区与小脑半球FDG摄取强度比值作为指标进行分析和比较.结果 受试者中有77例(76.2%)合并轻度认知障碍.PD-MCI组的UPDRS第一(精神、行为和情绪)、二(日常生活活动能力)、三(运动检查)部分评分[(2.48±1.51)分,(10.71±4.88)分,(22.31±12.70)分]均高于PD-NC组[(1.65±1.29)分,(8.15±2.20)分,(15.92±7.56)分](P均<0.05).PD-MCI组的抑郁评分[(11.16±7.67)分与(6.50±4.02)分]均高于PD-NC组(P均<0.05),但教育程度低于PD-NC组(P<0.05).PD-MCI组在额叶、顶叶和枕叶的FDG摄取指数均低于PD-NC组(P均<0.05).结论 PD合并轻度认知障碍与运动障碍和抑郁等因素相关.脑皮层广泛代谢障碍可能是其病理生理基础.
张璇冯涛刘萍王雪梅陈彪
关键词:帕金森病正电子发射断层扫描
帕金森病与特发性震颤患者黑质超声检测指标的比较和ROC曲线
本文探索经颅黑质超声在帕金森病中的诊断价值.观察58例帕金森病患者,60例特发性震颤患者的经颅黑质超声单侧强回声面积,双侧黑质强回声总面积与中脑总面积的比值的差异,分析经颅黑质超声用于诊断原发性帕金森病的灵敏性和特异性....
王雪梅马惠姿冯涛
关键词:帕金森病生理指标
文献传递
表现为少年帕金森综合征的遗传性痉挛性截瘫11型1例报道被引量:1
2018年
目的报道1例首发症状为少年帕金森综合征的遗传性痉挛性截瘫11型(SPG11)患儿。方法描述1例13岁发病的27岁男性患者的临床资料。结果患者首发为抖动、肢体僵硬,逐渐出现运动迟缓、行走困难,服用左旋多巴类药物有效。MRI示胼胝体萎缩和侧脑室周围白质脱髓鞘改变;肌电图示神经传导速度正常。基因检测提示SPG11基因存在两处杂合突变:c.5867-1G>C和c.3687-2A>G。家系分析显示突变分别来自父方和母方,为复合杂合突变。结论 SPG11可以帕金森综合征为首发表现,少年起病的帕金森综合征患儿有必要进行全面基因筛查。
王展赵惠卿赵惠卿杨雅琴王雪梅马惠姿
关键词:帕金森综合征胼胝体发育不良
胼胝体出血11例临床体会被引量:3
2013年
目的探讨胼胝体出血的病因、临床特点及治疗方法。方法分析11例胼胝体出血患者的病因、临床特点及治疗效果。结果 10例以头痛、恶心、呕吐症状起病,意识障碍5例,精神障碍6例,CT显示11例主要出血部位均为胼胝体,造影提示动静脉畸形5例,烟雾病综合征3例。入院时改良Rankin量表评分(MRS)均值为(2.5±1.58)分,出院时均值为(1.4±1.07)分,两组比较差异有显著性。结论临床怀疑蛛网膜下腔出血,尤其合并精神或意识障碍患者应警惕胼胝体出血,对于青少年胼胝体出血应尽可能完善血管造影检查,对于合并严重脑室出血者可行脑室外引流治疗。
陈伟康卢丽萍王展王雪梅张玉梅
关键词:胼胝体出血病因学
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