王启斌
- 作品数：63 被引量：276H指数：9
- 供职机构：太和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 超声波提取夏枯草总黄酮效果研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究超声强化提取及热浸提取夏枯草过程中总黄酮的动态变化,考察超声波对夏枯草总黄酮提取效果的影响。方法分别采用超声强化提取及热浸法提取夏枯草总黄酮,考察提取过程中总黄酮的动态变化情况。结果超声强化提取夏枯草总黄酮,提取率是热浸提取的2.73倍。在260 min时,超声强化提取及热浸法对夏枯草的提取率分别为99.21%,36.61%,提取出各自70%总黄酮的时间分别为58和106 min。结论超声波强化提取可显著提高夏枯草中总黄酮提取效果及提取率。
- 王启斌朱海涛陈黎
- 关键词：夏枯草总黄酮超声提取
- 廿二碳六烯酸联合有氧运动干预对轻度认知功能障碍模型小鼠学习记忆能力的影响及其机制被引量：2
- 2021年
- 目的探讨廿二碳六烯酸(DHA)联合有氧运动干预对轻度认知功能障碍模型小鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法选取健康、雄性16月龄昆明小鼠100只,按数字表法随机分为对照组、模型组、有氧运动组、DHA组、联合组各20只。除对照组外,其余组采用腹腔注射D-半乳糖和灌服三氯化铝4周方法复制轻度认知障碍模型。造模成功后,对有氧运动组、DHA组、联合组小鼠分别实施有氧运动、DHA、有氧运动联合DHA干预4周。观察各组小鼠行为学变化,检测海马组织中氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)]水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性及β淀粉样蛋白42(Aβ42)和磷酸化Tau蛋白(P-tau)含量,并用改良Bielschowsky神经染色液染色观察海马组织的病理变化。结果与模型组比较,有氧运动组、DHA组、联合组逃避潜伏期缩短,穿越原平台位置次数增加,空间探索时间百分比在目标象限提高而在对立象限降低,海马组织中SOD、GSH-Px、ChAT活性升高而MDA水平、AChE活性及Aβ42、P-tau含量降低,且联合组变化最明显,DHA组次之,有氧运动组再次之,差异均有统计学意义(P均<0.05);联合组上述指标与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。银染显示模型组海马CA1区锥体细胞稍稀疏、核固缩,神经原纤维肿胀、深染、模糊,未见Aβ斑或老年斑和神经原纤维缠结;有氧运动组、DHA组海马CA1区锥体细胞密度下降、核固缩、神经原纤维肿胀等现象改善;联合组海马CA1区锥体细胞排列有序,神经原纤维清晰。结论DHA联合有氧运动干预可以通过抑制氧化应激等机制明显提高轻度认知功能障碍模型小鼠的学习记忆能力。
- 方侃吕光辉汪新体艾志兵王启斌
- 关键词：阿尔茨海默病有氧运动轻度认知功能障碍学习记忆
- 葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶活性的影响被引量：11
- 2008年
- 目的:研究葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450 1A2(CYP1A2)、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1酶活性的影响。方法:分别以咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、美托洛尔、美芬妥因为探针药,利用HPLC方法测定探针药与相应代谢产物的浓度,研究葛根素在人肝微粒体孵化体系中对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C19酶活性的影响。结果:在人肝微粒体反应体系中,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L^(-1)葛根素使咖啡因的代谢产物的生成分别降低了(31±15)%(P<0.01),(43±8)%(P<0.05),(48±6)%(P<0.05),(49±4)%(P<0.05),0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L^(-1)葛根素使关托洛尔的代谢产物生成分别降低了(25±7)%(P<0.01),(33±4)%(P<0.05),(40±9)%(P<0.01),(46±5)%(P<0.01),(72±9)%(P<0.01);而对甲苯磺丁脲、美芬妥因、咪达唑仑和氯唑沙宗的代谢产物没有明显影响。结论:在人肝微粒体反应体系中,葛根素(0.1 mmol·L^(-1))对CYP1A2和CYP2D6酶活性有较明显的抑制作用;且随着葛根素浓度的增高,对这两种酶活性的抑制作用也随之增强,而对CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4和CYP2E1酶活性没有影响。
- 涂自良张澈王启斌程晓莉张蓬华
- 关键词：葛根素肝微粒体细胞色素P450
- 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致癫痫发作1例被引量：4
- 2019年
- 患者,女,42岁,体质量62 kg,2018年10月12日因'咳嗽、咯痰、间断性发热10 d'入我院呼吸科门诊就诊。患者诉10 d前突感发热,继而出现阵发性咳嗽,并咯痰,起初为白色黏痰,后为黄色浓痰,不易咯出。期间口服头孢地尼胶囊、复方甘草片及布洛芬口服液,疗效不佳。当日患者咳嗽难耐,遂入院治疗。
- 阮平平吕光辉王启斌
- 关键词：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠癫痫药物不良反应
- 苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察被引量：22
- 2006年
- 目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。
- 王启斌张蓬华肖淼生涂自良陈师西狄伟马祖文余学英王丹
- 关键词：苦碟子注射液配伍稳定性
- 葛根素对细胞色素P450酶活性的影响被引量：10
- 2008年
- 目的研究葛根素体外对细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、美芬妥因、美托洛尔和咪达唑仑为探针药,利用高效液相色谱法测定探针药与相应代谢产物的浓度,采用重组酶研究葛根素对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶活性的影响。结果在体外重组酶反应体系中,葛根素对CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4酶活性无明显影响。但低浓度葛根素(0.1mmol·L-1)使CYP1A2的活性降低(48±9)%(P<0.05),CYP2D6的活性降低(61±8)%(P<0.01);高浓度(0.4mmol·L-1)使CYP1A2的活性降低(82±8)%(P<0.01),CYP2D6的活性降低(88±6)%(P<0.01)。结论葛根素(0.1mmol·L-1)对CYP1A2和CYP2D6酶活性有较明显的体外抑制作用;且随着葛根素浓度的增高,对这两种酶活性的抑制作用也增强。为研究葛根素与其他药物的相互作用及作用机制等奠定了基础。
- 王启斌狄伟程晓莉张蓬华涂自良
- 关键词：葛根素重组酶CYP450
- 萸连止泻丸提取工艺研究
- 2010年
- 目的优选萸连止泻丸最佳提取工艺。方法以小檗碱含量与干膏得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定含量,采用正交实验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为萸连止泻丸提取工艺提供理论基础。
- 王启斌陈黎李炯郝新才何文
- 关键词：正交实验
- 赤阳降脂片的制备与质量控制
- 2007年
- 目的研究赤阳降脂片的制备及其质量控制方法。方法质量控制方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47.0：53.0：0.2）;流速为1 mL·min^-1;检测波长为370 nm。结果芦丁在4.8～24.0 mg·L^-1范围内线性关系良好;槲皮素在0.48～2.40 mg·L^-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好。结论赤阳降脂片制备工艺简单,质量控制方法简便、准确。
- 肖淼生叶立红孙绍波陈芳王启斌
- 关键词：芦丁槲皮素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素与泼尼松含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立同时测定氯强油搽剂中氯霉素与泼尼松含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil ODS不锈钢柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸-四甲基乙二胺（65.0：35.0：0.4：0.3）;流速：0.8mL.min-1;检测波长：238 nm;柱温：30℃。结果氯霉素与泼尼松检测浓度分别在5.64～16.92,0.28～0.84 mg·mL^-1范围内线性关系良好,氯霉素与泼尼松的平均回收率分别为100.46%和99.62%。结论该方法简便、准确、重现性好,可以用于该制剂的质量控制。
- 王启斌常明泉狄伟张蓬华宋登鹏姜华军涂自良
- 关键词：氯霉素泼尼松高效液相色谱法
- 尼美舒利缓释栓的制备与药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的研制尼美舒利缓释栓,为临床提供一种维持时间长、用药方便和不良反应小的尼美舒利制剂,并考察其释放度和药动学。方法以PEG400、PEG4000为主要基质,阻滞剂Eudragit RL100及硬脂酸,采用正交设计法,以体外释放度为指标,优化尼美舒利缓释栓处方。体外释放度采用《中华人民共和国药典》2005版二部转篮法,体内血药浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定和3P97程序计算药动学参数。结果当PEG400:PEG4000为40:60,EudragitRL100、硬脂酸、吐温80含量分别为0.5%,1.5%,1.0%时,体外释药行为符合Higuchi方程;体内过程为一室模型,药动学参数为t1/2=(1.9±0.5)h,tpeak=(2.5±0.7)h,Cmax=(11.5±2.7)μg.mL-1,AUC0→24=(85.5±13.1)μg.L-1.h,相对生物利用度为(102.2±13.5)%。结论该制剂与普通栓相比,达峰浓度降低,达峰时间延长,缓释特征明显。
- 陈永顺吕明王启斌杜士明董永成
- 关键词：尼美舒利缓释栓释放度药动学
