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王伟东

作品数:5 被引量:51H指数:4
供职机构:解放军第208医院更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
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机构

  • 5篇解放军第20...
  • 1篇延边大学

作者

  • 5篇王艳萍
  • 5篇王伟东
  • 3篇孟庆彪
  • 2篇史沛海
  • 1篇刘福强
  • 1篇刘革
  • 1篇汤真
  • 1篇赵文萃
  • 1篇谢华通
  • 1篇赵楠
  • 1篇李健
  • 1篇严小鹏

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
血塞通注射液药代动力学研究被引量:8
2002年
目的 :测定血塞通注射液在兔体内药代动力学参数。方法 :采用高效液相色谱法 ,以血塞通注射液中人参皂苷Rg1 为指标进行测定。色谱柱 :HypersilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (3∶7) ;检测波长 :210nm ;流速 :1ml/min。结果 :血塞通注射液静脉注射后在兔体内呈二室模型分布 ,经PKBP -NI程序处理 ,得到其药代动力学参数。结论 :该法简便、准确、可靠 ,可用于测定血浆中人参皂苷Rg1。
王艳萍孟庆彪王伟东史沛海
关键词:药代动力学人参皂苷RG1高效液相色谱法中药
沈阳红药片的质量标准研究被引量:8
2001年
采用TLC法分别对处方中三七、川芎、当归进行色谱鉴别。采用RP HPLC法测定人参皂甙Rg1 的含量。结果 :人参皂甙Rg1 在 0 5~ 3 5 μg范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 1 2 2 %。
王艳萍王伟东孟庆彪赵文萃
关键词:人参皂甙RG1高效液相色谱法薄层色谱法中药
新型口服固体速释制剂—口腔崩解片的研究概况被引量:7
2005年
新型口服固体速释制剂—口腔崩解片以其在口腔内迅速崩解、起效快、生物利用度高、服用方便等特点受到了越来越多的药学工作者的关注,而且在很大程度上解决了老人、儿童等其他吞咽困难的病人服药难的问题。本文主要介绍了口腔崩解片的速崩机理、几种制备工艺及辅料,质量控制方法关键在于崩解时限和溶出度的检查,最后介绍了国内外已经上市的口腔崩解片的若干品种。
赵楠汤真李健王艳萍王伟东谢华通严小鹏
关键词:口腔崩解片崩解剂速释制剂
氟哌酸胶囊溶出度测定方法的试验被引量:1
1999年
目的:探讨紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量的条件、方法和氟哌酸胶囊溶出度的测定。方法:用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量及转篮法测定其溶出度。结果:在273nm 波长处有最大吸收(5μg/ml,04 % 氢氧化钠溶液) ,其吸收系数平均值( E1 %1 cm ) 为1095 , 线性关系良好( r =09998) 。20min 溶出率( % ) 均在80 % 。结论:氟哌酸胶囊含量测定可采用紫外分光光度法,简便易行,快速准确。同时可用于氟哌酸胶囊溶出度测定。
王艳萍刘福强王伟东刘革
关键词:氟哌酸溶出度紫外分光光度法胶囊
一清滴丸的工艺及质量标准研究被引量:27
2002年
目的:确立一清滴丸的最佳工艺和质量标准。方法:用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考核,并用HPCL法测定滴丸中黄芩苷含量。结果与结论:根据实验确定的工艺A3B3C2,即滴制温度90℃、冷却柱长95cm、滴口径2.5/2(mm/mm)所制备出的滴丸,符合药典规定,含量测定方法简便、易行。
王艳萍孟庆彪王伟东史沛海冯慧
关键词:聚乙二醇正交试验高效液相色谱法
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