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史沛海

作品数:7 被引量:50H指数:4
供职机构:解放军第208医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇注射液
  • 3篇沙星
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇有效期
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇稳定性
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇相色谱
  • 2篇效期
  • 2篇内毒素检查
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇氟罗沙星
  • 1篇滴丸
  • 1篇动力学
  • 1篇血塞通
  • 1篇血塞通注射液

机构

  • 6篇解放军第20...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇史沛海
  • 6篇王艳萍
  • 3篇孟庆彪
  • 3篇严晓鹏
  • 2篇王伟东
  • 1篇赵力波
  • 1篇傅玲
  • 1篇傅玲
  • 1篇杜宁
  • 1篇薛万俐
  • 1篇王艳萍

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇现代应用药学

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1994
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
血塞通注射液药代动力学研究被引量:8
2002年
目的 :测定血塞通注射液在兔体内药代动力学参数。方法 :采用高效液相色谱法 ,以血塞通注射液中人参皂苷Rg1 为指标进行测定。色谱柱 :HypersilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (3∶7) ;检测波长 :210nm ;流速 :1ml/min。结果 :血塞通注射液静脉注射后在兔体内呈二室模型分布 ,经PKBP -NI程序处理 ,得到其药代动力学参数。结论 :该法简便、准确、可靠 ,可用于测定血浆中人参皂苷Rg1。
王艳萍孟庆彪王伟东史沛海
关键词:药代动力学人参皂苷RG1高效液相色谱法中药
氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法的探讨
2003年
目的:建立氟罗沙星葡萄糖注射液细菌内毒素的检测方法,制定细菌内毒素限值(L)。方法:氟罗沙星葡萄糖注射液按有效浓度范围稀释后,进行干扰试验考察。结果:氟罗沙星葡萄糖注射液经1倍稀释后对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:时氟罗沙星葡萄糖注射液进行热原检查及细菌内毒素检查对比试验,两法符合率为100%。
王艳萍严晓鹏赵力波史沛海
关键词:氟罗沙星葡萄糖注射液内毒素检查细菌
六合氨基酸注射液细菌内毒素检查法的探讨被引量:7
2001年
目的:建立六合氨基酸注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。并将细菌内毒素检查法与家兔法检测作对比。结果:该注射液经6倍稀释后对测定无干扰。结论:可以用鲎试验法作为医院日常检测六合氨基酸注射液的热原检查。
王艳萍史沛海傅玲王晔
关键词:细菌内毒素热原试验
氟罗沙星注射液稳定性及其有效期预测被引量:1
2004年
目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法 :紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液含量 ,用初均速法预测其有效期。结果 :本品在光照下色泽变深 ,含量明显变化 ,室温、高温条件下稳定。室温贮存有效期为 1.5年。结论 :初均速法预测氟罗沙星注射液有效期简便、迅速。
王艳萍严晓鹏薛万俐史沛海
关键词:氟罗沙星注射液稳定性有效期
一清滴丸的工艺及质量标准研究被引量:27
2002年
目的:确立一清滴丸的最佳工艺和质量标准。方法:用正交试验法,从基质、冷却剂的种类、提取物与基质的用量配比等方面进行考核,并用HPCL法测定滴丸中黄芩苷含量。结果与结论:根据实验确定的工艺A3B3C2,即滴制温度90℃、冷却柱长95cm、滴口径2.5/2(mm/mm)所制备出的滴丸,符合药典规定,含量测定方法简便、易行。
王艳萍孟庆彪王伟东史沛海冯慧
关键词:聚乙二醇正交试验高效液相色谱法
甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验被引量:3
1994年
甲硝唑与氨苄青霉素钠配伍后稳定性实验傅玲,史沛海,杜宁,王艳萍(中国人民解放军二O八医院,长春130062)1仪器和试验1.1仪器:PHB-4酸度计上海雷磁仪器厂;三用紫外分析仪上海顾村电光仪器厂;HP8452紫外分光光度计美国惠普公司;电热恒温水浴...
傅玲史沛海杜宁王艳萍
关键词:甲硝唑氨苄青霉素钠配伍稳定性
盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验被引量:4
2002年
目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验 ,采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量 ,并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液 ,室温、光照、高温条件包装情况下稳定性好。实验数据经统计学处理 ,推算其室温下有效期为 1.9年。结论 本方法测定快速、简便、准确 ,表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好 ,室温下有效期为 1.9年。
王艳萍史沛海孟庆彪严晓鹏
关键词:盐酸左氧氟沙星注射液紫外分光光度法有效期化学动力学
共1页<1>
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