汪超英
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HSV-tk基因/GCV系统治疗肿瘤的旁观者效应与缝隙连接关系的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV－tk）基因／丙氧鸟苷（GCV）系统杀伤肿瘤细胞时旁观者效应与细胞间缝隙连接的关系。方法 用PA317细胞包装STK质粒（逆转录病毒载体介导的HSV-tk基因），形成假逆转录病毒颗粒，转染有缝隙连接的大鼠胶质瘤细胞C6和无缝隙连接的入宫颈癌细胞 Hela，制成 C6 tk+和 Helatk+细胞，将不同比例的C6和 C6 tk+、Hela和 Hela tk+细胞混合，每种比例8孔，培养 24h后 4孔加入含0．5μg/mlGCV的培养基，4孔作对照，6d后用MTT法测量细胞存活率。在两个培养皿中放入周围粘有33mm高滤纸的载玻片，分别接种 C6、C6 tk+细胞。细胞 80%汇合后将载玻片互换，并加入含0．5μg/ml GCV的培养基，6d后观察细胞形态。结果C6细胞组存在旁观者效应，Heal细胞组不存在旁观者效应。培养皿中tk+细胞大部分被杀死,tk-细胞无变化。结论HSV-tk基因/GCV系统杀伤肿瘤细胞时旁观者效应与细胞间缝隙连接有关。
- 曹剑峰汪超英张涛王志友李涛李玲莉李承晏余绍祖
- 关键词：HSV-TK基因基因治疗肿瘤旁观者效应
- 外源指导序列逆转绿脓杆菌耐药性被引量：1
- 2001年
- 本研究利用CaCl2 转化法 ,将构建的含针对氨苄青霉素耐药基因bla的外源指导序列 (EGS)的编码序列的质粒PMMB2 0 7 AmpEGS导入绿脓杆菌A6 19菌株中 ,通过原位杂交挑选转化菌 (t A6 19) ,并检测其在含氨苄青霉素LB培养基中的生长情况。结果表明 ,利用针对氨苄青霉素耐药性基因的外源指导序列 (EGS) ,能将氨苄青霉素耐药菌株A6
- 汪超英张涛高美英齐俊英封江南
- 关键词：绿脓杆菌耐药性氨苄青霉素菌株质粒
- HIV跨膜蛋白gp36-gp41的截短及联合表达
- 目的:将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行联合表达.方法:用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用Bam...
- 张涛孙可芳汪超英端义坤彭祥兵王志友余模松
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型跨膜蛋白
- 文献传递
- HIV跨膜蛋白gp36和gp41的截短及融合表达被引量：1
- 2006年
- 目的将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行融合表达。方法用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamHⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T-3,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达。结果酶切鉴定显示,截短的HIV-1gp41和HIV-2gp36跨膜蛋白基因大小与预期的一致,表达产物经SDS-PAGE分析显示在相对分子质量66000处出现融合表达条带,Westernblot分析显示,与相应抗体出现特异性反应。结论已成功对gp41和gp36跨膜蛋白进行截短,并构建表达载体进行表达,为跨膜蛋白的进一步应用研究奠定基础。
- 肖健朱华松尹娟孙可芳汪超英端义坤余模松
- 关键词：人类免疫缺陷病毒跨膜蛋白
- 中国布依族HLAⅢ类抗原的分型研究被引量：1
- 1993年
- 我们对贵州省布依族人进行了HLA Ⅲ类抗原—Bf、C4A、C4B、C2的分型研究。试验结果表明布依族的等位基因中以BfS、C4A3、C482、C481的频率为最高,分别达95.2、40.1、41.3、35.9.在Bf、C4A、C4B的单倍型频率中以BfS-C4A3-C4B2;BfS-C4A4-C482为最高,分别达18.0、15.5。本文根据国内文献报道和第11届国际会议资料,对布依族和其他少数民族的补体分型结果作了比较。发现布依族的C2A基因频率是最高的,中国少数民族Ⅲ类抗原分布正如血清学对Ⅰ、Ⅱ类抗原分型一样,可以聚类为南北二大群体。
- 徐星培汪超英曹剑峰赵修竹姜晓丹翦必希刘若英郑周英
- 关键词：补体布依族人白细胞抗原
- 应用疏水层析纯化HIV-1跨膜蛋白gp41截短体包涵体被引量：3
- 2004年
- 目的对表达HIV-1跨膜蛋白gp41截短体包涵体进行纯化。方法将收获的表达菌体洗涤、超声波破菌、预处理后进行疏水层析。结果纯化后的gp41截短体的融合蛋白纯度达到90％,并且具有较好的抗原性和特异性。结论利用疏水层析可以将目的蛋白进行有效的纯化,为下一步的应用打下基础。
- 端义坤汪超英孙可芳张涛
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型HIV-1GP41包涵体疏水层析
- 链球菌G蛋白提取方法的建立被引量：3
- 1999年
- 本文建立了一种新型免疫试剂SPG的制备方法 ,该方法是从链球菌G148菌株的细胞壁中提取SPG ,用木瓜蛋白酶消化 ,再经离子交换层析、亲和层析法提纯精制。用ELISA法检测活性 ,用SDS
- 徐诗嘉刘海雄汪超英曹剑峰林娜徐星培
- 关键词：木瓜蛋白酶ELISA
