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鸭源H5N1亚型禽流感疫苗候选株的构建: 2009年; H5N1亚型clade 2.3.4为我国南方地区的优势毒株。A/mallard/Huadong/S/2005(S)病毒在遗传进化上属于clade 2.3.4,而A/mallard/Huadong/Y/2003(Y)病毒属于clade 2。通过删除S病毒和Y病毒的HA多碱性氨基酸序列,S病毒由PLRERRRKRGL改变为PLREGRGL,Y病毒由PQR-ERRKKRGL改变为PQREGRGL,使之成为低致病性特征的HA基因。将S病毒和Y病毒的NA基因和突变的HA基因分别组合,由A/Puerto Rico/8/34(PR8)病毒提供6个内部基因,进行拯救,共获得4个致弱病毒(SS,SY,YS,YY)。这4个致弱病毒对SPF鸡的静脉内致病指数(IVPI)为0,对10日龄SPF鸡胚无致病性。SS、SY、YS、YY病毒第10代鸡胚尿囊液的HA效价分别为9、11、111、1 lb。; 唐应华吴培培彭大新张文俊李彦芳汪文斌刘秀梵; 关键词：H5N1

2006--2008年华东地区家禽不同HA亚型低致病性禽流感的病原学监测被引量：26: 2009年; 目的采用血清学试验和RT-PCR方法在2006-2008年5月期间从华东地区家禽中分离到473株禽流感病毒(AIVs),其中家鸭AIVs的分离率最高(14.7%),鸡AIVs分离率最低(2.92%)。共分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10、H11七种HA亚型低致病性禽流感病毒(LPAIVs),其中H3亚型LPAIVs在家禽中的分布占优势。禽流感病毒的分离呈现一定的季节性,一般春秋冬三个季节分离率相对较高。; 彭宜张伟薛峰汪文斌李彦芳孟春春张文俊刘秀梵; 关键词：低致病性禽流感病毒分离率

HA基因322位和329位氨基酸对H5N1亚型禽流感病毒毒力的影响被引量：7: 2008年; A/mallard/Huadong/S/2005(S,IVPI=2.65)和A/mallard/Huadong/Y/2003(Y,IVPI=0),是对麻鸭具有不同致病力的病毒。两病毒的HA裂解位点区有2个氨基酸差异,S病毒在HA裂解位点区322是Leu(L322),329位缺失(-329),而Y病毒322位是Gln(Q322),329位是Lys(K329)。根据这两个位点的差异,利用反向遗传系统,以S和Y病毒各自为骨架,拯救HA基因突变病毒,检测获救的突变病毒对麻鸭的毒力。可以得知,以S病毒为骨架,将S病毒HA基因322位Leu替换为Gln和(或)在329位添加Lys,以及用Y病毒的HA(Q322L,K329-)替换S病毒HA,获救的重组病毒对麻鸭亦完全无致病力;但以Y病毒为骨架,将Y病毒HA基因322位Gln替换为Leu和(或)在329位缺失Lys后,Y重组病毒对麻鸭的毒力上升。结果提示,S和Y病毒HA基因裂解位点区322和329氨基酸残基突变或缺失均影响病毒对麻鸭的致病力,且HA基因与其它基因的匹配性显著影响病毒对麻鸭的致病力。; 唐应华吴培培孙庆彭大新张文俊李彦芳汪文斌龙进学张评浒刘秀梵; 关键词：H5N1 HA基因麻鸭致病力

H5N1亚型禽流感病毒基因重排后毒力的变化被引量：3: 2008年; 【目的】为了探讨高致病性禽流感病毒对水禽致病性差异的分子致病机理。【方法】我们对从野鸭分离到的H5N1亚型禽流感病毒的生物学特性进行鉴定,其中A/mallard/Huadong/Y/2003(Y)是对麻鸭无致病性病毒,而A/mallard/Huadong/S/2005(S)是对麻鸭高致病性病毒。利用反向遗传技术构建一系列单个和多个基因组合替换基因重排病毒,并验证重排病毒在麻鸭上的致病力。【结果】研究表明,PB2,PB1,PA(3P),HA单基因以及3P基因组合替换的使S病毒对麻鸭的毒力完全致弱,但相应的基因替换后仅使Y病毒对麻鸭的毒力略有上升。两病毒的其它基因对毒力影响较小。【结论】H5N1亚型禽流感病毒对麻鸭的致病力受多基因调控,且这种调控作用在不同病毒骨架上的影响不一致,强毒受影响程度远比弱毒的大。; 唐应华吴培培彭大新龙进学张评浒张文俊李彦芳汪文斌刘秀梵; 关键词：H5N1 致病力麻鸭

免疫鸡群新城疫与禽流感的流行病学监测被引量：3: 2009年; 新城疫（ND）和禽流感（AI）是禽类的两种重要传染病，分别由新城疫病毒（NDV）和禽流感病毒（AIV）引起。由于不同NDV毒株的毒力及其感染鸡群的免疫状况存在较大差异，ND发生后呈现出复杂的临床表现。高致病性的H5亚型AIV毒株不仅是养禽业的极大威胁，而且具有显著的公共卫生意义；低致病性的H9亚型AIV毒株与其它病原体混合感染可造成蛋鸡的产蛋率下降，肉鸡和青年鸡的复合呼吸道疾病。; 吴艳涛桑莲花董燕平汪文斌张小荣; 关键词：新城疫病毒免疫鸡群流行病学监测公共卫生意义高致病性产蛋率下降

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汪文斌