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二(甲基环戊二烯)钐氯化物合成和晶体结构研究: 2001年; 作者以 Sm Cl3 与 (CH3 Cp) Na反应分离得到了三价稀土有机配合物 [(CH3 Cp) 2 Sm Cl·THF]2 的单晶 ,X-射线四圆衍射测定 ,该配合物属正交晶系 ,Pbna空间群 ,晶胞参数 a=9.6 6 2 (2 ) ,b=16 .4 76 (9) ,c=2 0 .582 (9) ;α=β=γ=90°,Z=4。并分析比较 [(CH3 Cp) 2 Sm Cl· THF]2; 江涛沈琪; 关键词：晶胞参数

去甲去氢斑蝥素-取代芳胺衍生物的合成及其抗癌活性研究被引量：17: 2002年; 去甲去氢斑蝥素与芳胺类化合物反应 ,得到了 18个化合物 ,其中 17个未见文献报道 .它们的结构被红外、核磁、元素分析证实 ,并测定了其抗癌活性 .; 刘福龙江涛左代姝戚欣展筱林; 关键词：抗癌活性抗癌药物

Synthesis of Aminoglucose Conjugates of 5-Fluorouracil-1-acetic Acid and 5-Fluorouracil-1-propanoic Acid and Their Antitumor Activities: 2001年; Six aminoglucose conjugates were synthesized by the reaction of aminoglucose with 5-fluorou-racil-1-acetic acid or 5-fluorouracil-1-propanoic acid and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analyses. Their antitumor activities against A2780 cells and PC-14 cells were also evaluated.; 左代姝江涛管华诗戚欣田泉刘福龙; 关键词：5-FLUOROURACIL

法莫替丁壳聚糖缓释微囊的制备工艺研究被引量：11: 2001年; 制备了法莫替丁壳聚糖微囊，探讨了各种因素对微囊质量的影响关系，确定了制备微囊的最佳工艺。; 王奎旗刘福龙江涛孙丽华; 关键词：法莫替丁壳聚糖缓释微囊

法莫替丁-甲壳胺缓释微囊释药机理的研究被引量：4: 2000年; 初步研究了法莫替丁 -甲壳胺微囊的释药机理。结果表明该微囊的释药机理为几步骤相互衔接 :药物的突破效应 ,亚胺键的水解 ,甲壳胺的吸水膨胀以及药物通过胶状粘稠层向外扩散。; 江涛王奎旗刘福龙孙丽华; 关键词：法莫替丁甲壳胺缓释微囊释药机理抗溃疡药

稳定态二氧化氯的测定被引量：5: 2002年; 用常规法测定成品稳定态二氧化氯的杂质 ,常有干扰。用蒸馏 -滴定法 ,在H2 SO4 等酸性溶液中 ,将ClO2 蒸出 ,吸收于KI溶液中 ,再用Na2 S2 O3标准溶液滴定析出的碘 ,可迅速、方便地测定稳定态二氧化氯。该法NaClO3和NaClO2 杂质无干扰。同时对蒸馏时酸的选择、蒸馏时间。; 任素梅江涛吴俊龙; 关键词：二氧化氯硫酸碘化钾

糖类对先导化合物的化学修饰及其在药学中的应用被引量：21: 2001年; 概述了国内外有关糖类对先导化合物化学修饰的研究。从单糖、二糖和寡糖、多糖三个层面 ,分别对糖及其衍生物与先导化合物的键合方式、经过结构修饰的先导化合物的生物活性变化作了综述。结果表明 ,修饰过的先导化合物能有效地降低毒副作用 ,增强药效。所以。; 付新梅江涛王奎旗左代姝管华诗; 关键词：糖类化合物先导化合物化学修饰

锡类化合物在糖化学反应中的应用: 2001年; 简述了近年来锡类化合物在糖化学反应中的应用及研究进展情况 ,并简述了一些反应的反应机理。; 左代姝江涛刘福龙傅新梅王奎旗管华诗; 关键词：反应机理催化剂化学合成

抗癌药乐尼安的合成研究被引量：3: 2002年; 以甲苯及苯胺为起始原料 ,经过比较温和的反应条件 ,合成抗癌药乐尼安 ,其结构经红外、紫外、元素分析、核磁等得到确证。此方法避免了其同分异构体的生成。; 任素梅江涛唐洪杰; 关键词：抗癌药

UNIX与Windows资源共享的实现被引量：1: 2000年; 介绍利用自由软件包Samba实现Linux、商业UNIX与Windows等不同操作系统之间资源共享的实现方法，成功地解决了Windows和UNIX的文件和打印共享问题。; 王奎旗辛莉江涛栾新; 关键词：UNIX WINDOWS 资源共享操作系统

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