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UHPLC测定芎菊上清丸中9种成分含量及化学模式分析被引量：6: 2019年; 目的建立UHPLC波长切换法同时测定芎菊上清丸中9种成分的含量方法。方法采用AgilentEcilipse C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^-1;检测波长:327,237,320,345,278,254 nm;柱温30℃;进样量2μL;并采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、栀子苷、甘草苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围分别为4.30~68.80μg·mL^-1(r=0.9990)、6.66~106.56μg·mL^-1(r=0.9992)、7.67~122.72μg·mL^-1(r=0.9994)、4.88~78.08μg·mL^-1(r=0.9991)、2.37~37.92μg·mL^-1(r=0.9991)、6.50~103.92μg·mL^-1(r=0.9992)、8.85~141.60μg·mL^-1(r=0.9994)、0.88~14.08μg·mL^-1(r=0.9997)、0.74~11.92μg·mL^-1(r=0.9993);平均加样回收率(n=9)均在99.42%~103.10%,RSD均<2.0%。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的芎菊上清丸很好地分类,且分类结果一致。结论所建立的多成分方法快捷、准确、重复性好,可用于芎菊上清丸的质量控制。; 郭守斌江希连江丽敏宋兴发; 关键词：芎菊上清丸超高效液相色谱法模式识别

高效液相色谱法测定麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：5: 2010年; 目的建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶8)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg^6.240mg(r=0.9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%)。结论本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制。; 边向阳江希连; 关键词：高效液相色谱绿原酸黄芩苷

一种中药煎煮用药罐消毒清洗装置: 一种中药煎煮用药罐消毒清洗装置，包括箱体，箱体顶部转动连接有顶盖，顶盖嵌有控制板，顶盖外壁中间焊接有滑动杆，滑动杆外壁贯穿且滑动连接有电机，电机输出端栓接有清洁杆，清洁杆与顶盖贯穿且滑动连接，箱体内壁底部固定连接有药罐底...; 詹珺雁江希连; 文献传递

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江希连