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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

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  • 5篇医药卫生

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机构

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作者

  • 5篇郭守斌
  • 1篇宋兴发
  • 1篇欧阳春
  • 1篇江希连
  • 1篇宋厚斌
  • 1篇唐洁

传媒

  • 1篇首都医药
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇当代医药论丛

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
UHPLC测定芎菊上清丸中9种成分含量及化学模式分析被引量:6
2019年
目的建立UHPLC波长切换法同时测定芎菊上清丸中9种成分的含量方法。方法采用AgilentEcilipse C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min^-1;检测波长:327,237,320,345,278,254 nm;柱温30℃;进样量2μL;并采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、栀子苷、甘草苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围分别为4.30~68.80μg·mL^-1(r=0.9990)、6.66~106.56μg·mL^-1(r=0.9992)、7.67~122.72μg·mL^-1(r=0.9994)、4.88~78.08μg·mL^-1(r=0.9991)、2.37~37.92μg·mL^-1(r=0.9991)、6.50~103.92μg·mL^-1(r=0.9992)、8.85~141.60μg·mL^-1(r=0.9994)、0.88~14.08μg·mL^-1(r=0.9997)、0.74~11.92μg·mL^-1(r=0.9993);平均加样回收率(n=9)均在99.42%~103.10%,RSD均<2.0%。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的芎菊上清丸很好地分类,且分类结果一致。结论所建立的多成分方法快捷、准确、重复性好,可用于芎菊上清丸的质量控制。
郭守斌江希连江丽敏宋兴发
关键词:芎菊上清丸超高效液相色谱法模式识别
反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量被引量:2
2005年
目的建立反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒剂中绿原酸含量。方法AtlantisTMdC18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.5),流速1ml/min,检测波长327nm,10μL进样环。结果绿原酸线性范围为12.5~200μg/ml,平均回收率分别为101.7%,RSD为1.07%。结论本法操作简便、结果准确,可以用作清开灵颗粒剂的质量控制。
郭守斌
关键词:高效液相色谱法清开灵颗粒绿原酸
麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量与其组方合理性的研究被引量:2
2016年
目的 :研究麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量与麻杏薏甘汤组方的合理性。方法 :运用L8(27)正交设计和HPLC法测定麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量,同时测定麻黄与甘草在与杏仁配伍使用时对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响。结果 :当麻黄与杏仁配伍使用时,会增加麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量,当甘草与杏仁配伍使用时,会降低麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论 :当麻黄与杏仁配伍使用时,会增加麻杏薏甘汤中苦杏仁的含量,当甘草与苦杏仁配伍使用时,会降低麻杏薏甘汤中苦杏仁苷的含量。因此,在麻杏薏甘汤中使用杏仁的同时配伍使用麻黄与甘草,可以有效地控制该方中杏仁苷的含量。由此可见,麻杏薏甘汤的组方是合理的。
郭守斌
关键词:麻杏薏甘汤苦杏仁苷组方
2016例住院病人抗菌药物临床应用调查与分析被引量:5
2005年
目的了解医院的抗菌药物使用情况,为合理使用抗菌药物提供改进方法和指导依据.方法回顾性调查医院2003~2004年间出院病历2 016份,分析抗菌药物用药情况.结果 抗菌药物的总应用率为76.04%,其中预防性用药占66.87%,治疗性用药占33.13%,联合用药占36.38%,三联以上占10%,用药不合理的占17%.临床使用抗菌药物以经验用药为主,使用频率最高的药物是三代头孢菌素类、青霉素类、二代头孢菌素类和喹诺酮类.结论抗菌药物应用尚存在许多问题,加强抗菌药物的合理应用与规范化管理亟待落实.
唐洁宋厚斌郭守斌欧阳春
关键词:抗菌药物合理用药
柱前衍生超高效液相色谱法分析太子参多糖中单糖的组成被引量:5
2016年
目的建立柱前衍生超高效液相色谱(UPLC)法,测定太子参多糖中单糖的组成。方法采用水提醇沉法提取太子参多糖,2 mol/L硫酸水解后加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生化,采用UPLC法测定太子参多糖中单糖的衍生物。采用沃特世C18超高效液相色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1 mol/L磷酸盐(p H 6.8)缓冲液为流动相B,梯度洗脱,检测波长250 nm。通过聚类分析和主成分分析,对不同产地太子参单糖进行质量评价。结果太子参多糖由半乳糖、D-甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸7种单糖组成,不同产地太子参多糖中单糖组成稍有差别,通过主成分分析和聚类分析评价,10个不同产地太子参单糖聚成3类,并按照单糖含量对各产地进行排名。结论柱前衍生UPLC法表明,太子参多糖主要由半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖构成,并且贵州施秉县地区产太子参单糖含量较高。
郭守斌
关键词:太子参多糖柱前衍生化单糖
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