殷兆锋
- 作品数：19 被引量：75H指数：6
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- 长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著性差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。
- 刘永钟彭杰文殷兆锋梁汉霖
- 关键词：奈达铂非小细胞肺癌联合化疗
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效观察
- 2012年
- 目的探讨GEMOX方案（吉西他滨联合奥沙利铂）治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的近期疗效和不良反应。方法27例复发和难治性DLBCL采用GEMOX方案治疗：吉西他滨（GEM）1000mg／m2静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂（L—OHP）100mg／m2静脉滴注，第2天。2组均21d为1个周期，疗程不少于2个周期。观察疗效和不良反应，并随访疾病进展情况。结果27例均能评价疗效（其中复发17例，难治10例），复发者总缓解率为64．7％（11／17），中位肿瘤进展时间（TTP）为7．5个月（95％C16．8～8．2个月）；难治者总缓解率为60．0％（6／10），中位肿瘤进展时间为6．2个月（95％CI5．3—7．1个月）。复发和难治患者总缓解率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但中位肿瘤进展时间差异有统计学意义（P〈0．05）；化疗不良反应程度较轻，主要不良反应为白细胞和血小板减少，但均为可逆，未出现因化疗毒性而死亡病例。结论GEMOX方案是治疗复发和难治性DLBCL安全有效的可行性解救方案。
- 刘永钟梁淑仪林贵南彭杰文殷兆锋梁汉霖贺景焕
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤化学疗法吉西他滨奥沙利铂
- 晚期鼻咽癌使用卡培他滨维持化疗的疗效评价被引量：4
- 2012年
- 目的探讨卡培他滨维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价。方法将本院收治的晚期鼻咽癌患者89例分为实验组以及对照组,其中对照组采用常规化疗方案治疗获益后对症支持治疗,实验组采用常规化疗方案后选择卡培他滨维持化疗进行治疗,并对两组患者治疗情况进行分析。结果实验组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后其3年生存率优于照组(P<0.05);两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者出现的白细胞降低、胃肠道反应等情况较对照组高,但口腔黏膜以及皮肤等反应均差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期鼻咽癌患者采用卡培他滨维持化疗进行治疗可明显提高患者的生存时间,提高患者的治疗效果。
- 殷兆锋彭杰文萧剑军林贵南
- 关键词：鼻咽癌卡培他滨维持化疗疗效评价
- 吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的疗效观察被引量：7
- 2010年
- 目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法吉西他滨1000mg/m2+生理盐水100mL,静脉滴注30min,d1和d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h;21d为1个周期。结果治疗30例复发上皮性卵巢癌,总有效率为63.3%,且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论吉西他滨联合奈达铂治疗复发上皮性卵巢癌是有效和安全的。
- 刘永钟彭杰文贺景焕江小梅梁汉霖殷兆锋
- 关键词：卵巢癌肿瘤复发化学治疗吉西他滨奈达铂
- 吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2012年
- 目的观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果及药物毒性反应，分析、评价GEM联合NDP治疗老年晚期NSCLC的临床效果。方法选择我院2009年6月-2011年6月收治的70例经病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者，将其随机分为2组：观察组35例，采用GEM＋NDP方案；对照组35例，采用GEM＋顺铂（DDP）方案；治疗2周期后进行疗效评估。结果观察组有效率为40．0％，中位生存期为8．7月，1年生存率为33．5％；而观察组有效率为42．8％，中位生存期为9．2月，1年生存率为32．7％；尽管观察组有效率高于对照组，但两组差异无显著性（P〉0．05）。对照组白细胞减少、血红蛋白减少及血小板减少发生率分别为54．3％、34．2％、57％，而观察组发生率分别为57％、42．8％、62．9％，尽管观察组骨髓抑制发生率较对照组稍高，但二者差异无显著性（P〉0．05）；GN组胃肠道反应发生率较GP组明显低，具有统计学意义（P〈0．05）；两组肝肾功能损害发生率较低，差异无显著性（P〉0．05）。结论以铂类为基础的联合化疗疗效肯定，GEM联合NDP与GEM联合DDP疗效相当，但NDP胃肠道反应较低，肝肾毒性较低，患者耐受性及依从性较高。
- 殷兆锋彭杰文萧剑军
- 关键词：吉西他滨奈达铂顺铂非小细胞肺癌化疗
- 替吉奥联合紫杉醇二线化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：12
- 2012年
- 目的探讨替吉奥联合紫杉醇作为二线治疗方案治疗奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX方案)化疗后进展的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法我院肿瘤防治中心2010年6月—2011年8月收治的晚期胃癌患者28例,患者餐后口服替吉奥40～60 mg/次(根据体表面积计算),2次/d,第1～14天;紫杉醇注射液175 mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500 ml静脉滴注3 h,第1天。21 d为1个周期。每例患者至少化疗2个周期,且每2个周期评价疗效。结果本组患者均获得随访,中位随访时间为9.3个月;均接受2～6个周期的治疗,中位治疗周期4.3个周期,可评价客观疗效。28例患者中完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,进展5例,客观缓解率为13/28。患者疾病进展时间为4.7～5.7个月,中位疾病进展时间为5.2个月;生存期为6.8～8.6个月,中位生存期为7.7个月。本组患者均可评价不良反应,主要不良反应是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应及过敏反应,无因不良反应而终止治疗者及治疗相关性死亡者。结论替吉奥联合紫杉醇作为治疗FOLFOX方案化疗后进展的晚期胃癌患者二线化疗方案,疗效好,不良反应轻,安全性好,患者耐受性好,值得临床推广应用。
- 刘永钟彭杰文林贵南王尧殷兆锋李慧芬
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案紫杉醇
- 贝伐珠单抗治疗难治性脑转移瘤瘤周水肿的临床观察被引量：11
- 2018年
- 目的观察贝伐珠单抗治疗难治性脑转移瘤瘤周水肿的疗效。方法分析20例难治性脑转移瘤瘤周水肿患者的临床资料,所有患者均接受甘露醇联合地塞米松常规剂量治疗5 d以上,临床症状无明显缓解。根据5 mg/kg的标准计算每次贝伐珠单抗的使用剂量,每2周重复一次。所有患者至少接受贝伐珠单抗治疗1次,治疗后3 d停止常规脱水及激素治疗。使用头部MRI增强扫描来评估瘤周水肿的程度,记录患者使用贝伐珠单抗前后的瘤周水肿程度、KPS评分以及使用贝伐珠单抗后的不良反应。结果治疗后16例患者颅压增高的临床症状明显改善,4例患者症状缓解不明显。全组患者治疗后的KPS评分高于治疗前,治疗后1个月和2个月的水肿指数均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中无严重不良反应发生。结论贝伐珠单抗治疗难治性脑转移瘤瘤周水肿有良好的效果,能改善患者的生活质量,但目前研究病例数较少,尚需多中心大规模的临床研究进一步论证。
- 董文静宫满成萧剑军江小梅殷兆锋李慧芬
- 关键词：瘤周水肿脑转移瘤
- GDP方案治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨GDP方案(吉西他滨、顺铂、氟美松)治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和毒副反应。方法 26例复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤采用GDP方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天;氟美松40mg/d口服,第1～4天,21 d为1个周期。观察疗效和毒副反应,并随访疾病进展情况。结果 26例均能评价疗效,复发组18例总缓解率(RR)为66.7%(12/18),中位肿瘤进展时间(TTP)为7.3个月(4.5～11.2个月),难治组8例总缓解率(RR)为62.5%(5/8),中位肿瘤进展时间(TTP)为6.5个月(2.9～10.1个月),经统计学检验两组间RR及中位TTP差异均无统计学意义;且毒副反应程度较轻,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论 GDP方案是治疗复发和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤安全有效的可行解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。
- 刘永钟梁淑仪彭杰文梁汉霖殷兆锋贺景焕
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤化学疗法GDP方案
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。
- 殷兆锋萧剑军彭杰文刘永钟林贵南
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨氟尿嘧啶晚期肝癌
- 长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21天为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。
- 刘永钟彭杰文殷兆锋梁汉霖
- 关键词：奈达铂非小细胞肺癌联合化疗
