您的位置: 专家智库 > >

梁汉霖

作品数:41 被引量:152H指数:8
供职机构:中山市人民医院更多>>
发文基金:中山市医学科学技术研究基金博士后科研启动基金中山市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生

主题

  • 18篇晚期
  • 18篇化疗
  • 13篇吉西他滨
  • 11篇胰腺
  • 11篇胰腺癌
  • 11篇晚期胰腺癌
  • 11篇腺癌
  • 10篇肿瘤
  • 10篇META分析
  • 9篇疗法
  • 7篇化学疗法
  • 6篇细胞
  • 5篇一线治疗
  • 5篇联合化疗
  • 5篇疗效
  • 5篇奈达铂
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇吉西他滨单药
  • 3篇毒性

机构

  • 22篇中山市人民医...
  • 15篇中山大学附属...
  • 6篇广东省中山市...
  • 4篇中山大学
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇江门市中心医...

作者

  • 41篇梁汉霖
  • 25篇彭杰文
  • 14篇谢德荣
  • 11篇刘永钟
  • 10篇张俊凯
  • 9篇萧剑军
  • 9篇王羽
  • 7篇殷兆锋
  • 7篇郭双双
  • 6篇贺景焕
  • 6篇张朝珍
  • 6篇杨琼
  • 6篇江志敏
  • 5篇林贵南
  • 4篇陈春贤
  • 4篇梁淑仪
  • 3篇江小梅
  • 3篇陈可绪
  • 2篇孙世珺
  • 2篇陈可绪

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床...
  • 3篇深圳中西医结...
  • 3篇循证医学
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇岭南现代临床...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国药房
  • 1篇海南医学
  • 1篇赣南医学院学...
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羟考酮控释片与吗啡即释片剂量滴定治疗中重度癌痛临床对比观察被引量:6
2014年
目的:分析羟考酮控释片对比传统吗啡即释片用于剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的临床效果与安全性。方法:选取2013年1月-2013年12月间我院收治的中重度癌痛患者200例为研究对象进行分析,随机分为对照组和研究组,分别应用传统吗啡即释片、羟考酮控释片用于剂量滴定治疗,对比治疗效果、起效时间、镇痛时间、KPS评分和不良反应。结果:治疗后两组患者疼痛情况均有所改善(P<0.05),但是不同时间段疼痛缓解情况、显效率、镇痛时间、治疗前后体能状态卡氏评分(KPS)、不良反应均无显著性差异(P>0.05),研究组起效时间明显短于对照组,便秘症状较轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:羟考酮控释片与传统吗啡即释片治疗中重度癌性疼痛疗效相近,安全可靠,不过羟考酮控释片起效更快,便秘反应较轻,可考虑作为首选治疗药物。
梁淑仪刘永钟陈春贤彭杰文萧剑军张俊凯梁汉霖
关键词:癌性疼痛羟考酮控释片
吉西他滨联合顺铂与吉西他滨单药化疗治疗晚期胰腺癌比较的Meta分析被引量:2
2006年
目的:通过Meta分析,探讨吉西他滨联合顺铂和吉西他滨单药化疗在治疗晚期胰腺癌的意义。方法:通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为吉西他滨联合顺铂化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)。由两位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应。结果:共纳入6个RCT。吉西他滨联合顺铂化疗与吉西他滨单药化疗比较,半年生存率无差别(P=0.24),临床获益反应率无差别(P=0.58),客观缓解率提高6%(P=0.05),半年TTP/TTF提高了9%(P=0.02);同时3/4度毒副反应可能会增加,中性粒细胞减少症增加6%(P=0.08)、血小板减少症增加8%(P=0.17)、恶心/呕吐增加11%(P=0.07),但均无统计学意义。结论:现有证据不推荐吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌,吉西他滨单药化疗仍是目前的标准治疗。
谢德荣梁汉霖王羽郭双双杨琼江志敏王展宏(校对)
关键词:META分析总生存率
吉西他滨联合伊立替康一线治疗晚期胰腺癌随机对照试验的Meta分析被引量:1
2007年
目的通过Meta分析,探讨吉西他滨联合伊立替康治疗晚期胰腺癌的地位和价值。方法通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为吉西他滨联合伊立替康化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应。结果共纳入3个RCT。吉西他滨联合伊立替康化疗与吉西他滨单药化疗比较,前者半年生存率及一年生存率均无差别(P值分别为0.88,0.97),客观缓解率提高9%(P=0.0009);同时WHO3/4度骨髓毒性(除中性粒细胞减少症外)及非骨髓毒性可能增加:血小板减少症增加2%(P=0.46)、贫血增加1%(P=0.58),恶心/呕吐增加6%(P=0.34)、腹泻增加10%(P=0.10),但均未取得统计学意义。结论现有证据不推荐吉西他滨联合伊立替康一线治疗晚期胰腺癌。
杨琼江志敏郭双双王羽梁汉霖谢德荣
关键词:胰腺癌化学治疗吉西他滨伊立替康META分析
艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效被引量:3
2017年
目的:探究艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效。方法:选取中山市人民医院2014年1月至2016年12月48例胃癌患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组24例。对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行治疗,观察组则在对照组的基础上联合艾迪注射液进行治疗。两组患者均以21 d为1个周期,两个周期为1个疗程,连续治疗两个周期后对于两组患者的临床效果以及不良反应进行记录,比较两组患者的CD4/CD8水平。结果:观察组的总有效率高于对照组,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的不良反应情况优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组CD4/CD8的数值明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶对于胃癌进行治疗不仅能够调节患者的免疫功能,还能够减少患者的不良反应。
梁汉霖彭杰文魏莹
关键词:胃癌艾迪注射液顺铂5-氟尿嘧啶
恶性肿瘤化疗依从治疗的疗效分析被引量:1
2006年
目的观察恶性肿瘤化疗治疗时添加副反应抑制剂以增加治疗依从的临床疗效。方法对105例恶性肿瘤患者随机分为含骨髓抑制剂甲地孕酮的化疗治疗组54例和单纯化疗治疗的对照组51例。结果治疗组的中性白细胞减少率和厌食发生率分别为43%和46%,显著低于对照组的63%和67%(P均<0.05);治疗组和对照组的客观缓解率无统计学差异,但是治疗组的临床获益反应率显著高于对照组(67%和47%,P<0.05)。结论应用适当剂量的副反应抑制剂改善化疗期癌症患者的生活质量,提高治疗依从性,疗效确切,值得临床推广应用。
彭杰文梁汉霖张俊凯萧剑军张朝珍
关键词:恶性肿瘤生活质量化疗
长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌被引量:1
2009年
目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组:长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg/m2,静脉滴注2h,d1;对照组:长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg/m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43.3%,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44.1%。两组间总有效率无显著性差异(P>0.05)。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与肾毒性更轻,耐受性好。
刘永钟彭杰文殷兆锋梁汉霖
关键词:奈达铂非小细胞肺癌联合化疗
姑息化疗和最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的比较被引量:3
2004年
目的评价姑息化疗在提高晚期胰腺癌病人生存期方面的意义,本文所指的姑息化疗均是以5鄄FU为基础的。方法通过MEDLINE、EMBASE等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为姑息化疗并对症支持治疗,对照组为只给予对症支持治疗的晚期胰腺癌的随机对照试验。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按选择标准入选,主要对半年生存率及1年生存率进行Meta分析。结果姑息化疗与最佳支持治疗对比,治疗晚期胰腺癌使半年生存率提高21%,使1年生存率提高6%,但均无统计学意义。结论目前姑息化疗可以选择性地用于晚期胰腺癌,部分病人可能获益,但仍不能作为标准治疗。
梁汉霖王羽谢德荣
关键词:姑息化疗晚期胰腺癌META分析中位生存期胰腺肿瘤
吉西他滨固定剂量率输注联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的Meta分析被引量:10
2007年
背景与目的:有研究提示吉西他滨(Gemcitabine,GEM)固定剂量率(Fixed-doserate,FDR)输注治疗晚期胰腺癌似有较好的疗效,Meta分析也显示含铂类联合化疗优于GEM单药化疗,本文试图通过Meta分析,探讨GEMFDR输注联合奥沙利铂(GEMOX)一线治疗晚期胰腺癌的地位和价值。方法:通过MEDLINE、EMBASE、ASCO等数据库及论文集检索国内外的相关文献。选择治疗组为GEMOX方案化疗,对照组为标准GEM单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率及主要不良反应进行Meta分析。结果:从182篇文献中筛选出符合纳入标准的2个随机对照试验,共涉及869例患者。与GEM单药组比较,GEMOX组半年生存率提高9%(95%CI0.03~0.16,P=0.005),1年生存率提高5%(95%CI-0.01~0.11,P=0.08),客观有效率提高6%(95%CI0.02~0.10,P=0.006);WHOⅢ/Ⅳ度贫血发生率下降5%(95%CI-0.08~-0.01,P=0.01),恶心/呕吐提高13%(95%CI0.08~0.18,P<0.001),神经毒性增加14%(95%CI0.04~0.24,P=0.009),粒细胞减少症、血小板减少症两组相似,差异无统计学意义。结论:现有的证据提示,GEM固定剂量率输注联合奥沙利铂组成的GEMOX方案一线治疗晚期胰腺癌可能有较好的应用前景,值得进行进一步的临床试验。
谢德荣梁汉霖杨琼郭双双江志敏
关键词:固定剂量率吉西他滨奥沙利铂META分析
奥沙利铂和替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用分析被引量:2
2018年
目的探讨奥沙利铂及替吉奥在原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后的应用效果和不良反应。方法将2012年1月至2016年6月在我院治疗的原发性肝癌晚期患者60例根据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术治疗,对照组患者术后给予奥沙利铂注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗有效率、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素)、甲胎蛋白水平、生存率和不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(53. 33%)显著高于对照组(26. 67%),差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者的肝功能显著改善,甲胎蛋白水平明显降低,观察组患者的改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者1年、2年的生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论原发性肝癌晚期患者肝动脉化疗栓塞术后联合应用奥沙利铂及替吉奥进行治疗的临床疗效显著,可明显延长患者的生存时间,治疗安全性良好,具有一定的临床推广价值。
刘永钟彭杰文梁汉霖林贵南
关键词:肝肿瘤栓塞奥沙利铂
普瑞巴林联合GM1治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的临床观察被引量:2
2018年
目的:观察分析普瑞巴林联合神经节苷脂(GM1)治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月中山市人民医院收治的20例晚期非小细胞肺癌在进行白蛋白紫杉醇为主的化疗中出现外周神经毒性的患者,其中观察组患者12例接受察普瑞巴林联合GM1治疗,对照组8例不使用任何可能影响神经毒性的药物,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中9例患者自觉外周神经麻木减轻,而对照组中仅1例患者自觉神经毒性减轻,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GM1联合普瑞巴林对于治疗白蛋白结合型紫杉醇诱导的外周神经毒性有一定的疗效。
梁汉霖彭杰文刘永钟林贵南
关键词:紫杉醇神经毒性普瑞巴林神经节苷脂
共5页<12345>
聚类工具0