武双双
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 遗传性血栓性血小板减少性紫癜2例
- 2024年
- 病例资料1病例1一般资料:患儿,男,6岁,2023年2月16日主因“反复血细胞减少5年余,咳嗽、皮肤瘀点、瘀斑5天,发热3天”入院。患儿于入院前5年余因“发热、血细胞减少”于我院明确诊断为噬血细胞综合征,予激素、丙种球蛋白联合治疗后好转,2岁时于感染后再次出现噬血细胞综合征,之后多次于感染后出现血细胞减少。体格检查:轻度嗜睡,中度贫血貌,皮肤、巩膜轻度黄染,周身皮肤可见散在针尖样大小出血点,未突出于皮面,压之不褪色,肝、脾、淋巴结未触及肿大。
- 沈玉红武双双姜昊旻李春怀王玥
- 关键词：噬血细胞综合征血栓性血小板减少性紫癜血细胞减少丙种球蛋白瘀斑
- 卵黄囊内接种诱导免疫耐受大鼠模型的建立及评价
- 2011年
- 目的:建立胚胎期诱导免疫耐受大鼠模型,探讨其能否取代人类白细胞抗原(HLA)配型用于造血干细胞移植。方法:实验动物随机分为诱导耐受组、空白对照组、照射移植组和单纯照射组,每组Wistar大鼠20只,SD大鼠20只。妊娠期SD大鼠胚胎卵黄囊内注射宿主Wistar大鼠外周血单个核细胞,诱导免疫耐受,取成熟子代雄性大鼠作为供体,对接受致死量照射后的宿主雌性大鼠进行骨髓移植,观察移植后大鼠生存期、移植物抗宿主病(GVHD)情况,同时采用皮肤移植观察实体器官植活情况。结果:接受诱导免疫耐受供体大鼠骨髓移植的宿主鼠30d生存率(86.7%)明显高于对照组(0%)(P<0.01);其病理检查未见GVHD发生,而在空白对照组,可见GVHD发生,诱导耐受组供体及宿主间皮肤移植成活率明显高于非相关鼠皮肤移植(84.6%和0%)。结论:胚胎期诱导免疫耐受可跨越HLA屏障,从而为造血干细胞移植和实体器官移植提供良好供者。
- 武双双姜振宇武英谭业辉王畅姚程
- 关键词：胚胎期免疫耐受
- 人猪链球菌病合并嗜血细胞综合征一例
- 患儿毕xx,女,12岁,因发热6天伴皮疹1天入院.缘于入院前6天无明显诱因患儿出现发热,体温最高达39.5℃,伴寒战,每日2-3次,在当地静点"双黄连、琰琥宁"4天,未见好转,入院前1天出现皮疹,静点"头孢西丁、阿糖腺苷...
- 刘爽爽朱玉薛露王玥马翠武双双王丹李春怀
- 丙戊酸联合伏立诺他增强阿糖胞苷对人Dami白血病细胞株杀伤作用的机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨丙戊酸(VPA)联合伏立诺他(SAHA)增强阿糖胞苷(Ara-c)对人Dami白血病细胞株的杀伤作用,并探讨其分子学机制。方法设空白对照组、Ara-c组、VPA组、SAHA组、VPA+Ara-c组、SAHA+Ara-c组,VPA+SAHA+Ara-c组,分别作用于对数生长期的Dami白血病细胞,MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用;用PI法通过流式细胞仪检测细胞周期;RT-PCR方法检测转录因子GATA-1、胞苷脱氨酶(CDA)及脱氧胞苷激酶(DCK)mRNA水平的变化。结果 VPA和SAHA共同联合Ara-c用药组细胞生长抑制率明显高于VPA联合Ara-c组及SAHA联合Ara-c组,各组间相比,具有显著性差异。Dami细胞经过VPA和SAHA处理后均出现细胞周期阻滞现象,主要阻滞在G1期,与对照组相比差异有显著性(P<0.05);VPA和SAHA联合用药组G1期细胞所占比例高于SAHA组(P<0.05),与VPA组差异无显著性(P>0.05)。VPA组、SAHA组、VPA和SAHA联合用药组GATA-1和CDA mRNA表达水平均低于对照组(P<0.05),各组间差异无显著性(P>0.05);VPA组DCK mRNA表达水平高对照组(P<0.05)、SAHA组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)、VPA和SAHA联合用药组DCK mRNA表达水平高于VPA组和SAHA组(P<0.05)。结论 VPA联合SAHA可增强阿糖胞苷对Dami白血病细胞的杀伤作用,可能是通过增加DCK的表达,从而增加阿糖胞苷体内活性代谢产物所致。
- 薛露何永艳王玥马翠武双双李春怀
- 关键词：白血病组蛋白去乙酰化酶抑制剂脱氧胞苷激酶阿糖胞苷
- 奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养预防白血病患儿门冬酰胺酶相关性胰腺炎的治疗体会被引量：2
- 2019年
- 目的回顾性总结应用奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养预防白血病患儿门冬酰胺酶相关性胰腺炎(AAP)的临床经验,为临床用药提供依据。方法 2013年11月-2016年5月,我院8例ALL患儿在诱导缓解期并发AAP,于延迟强化期再次应用包含门冬酰胺酶的联合化疗,予以奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养。统计该组患儿在延迟强化期胰腺炎的发生情况。结果 8例患儿均再无APP及门冬酰胺酶其他相关并发症发生。结论应用奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养,门冬酰胺酶再暴露时相关并发症的发生明显减少。
- 张作慧武双双马翠李春怀王玥
- 关键词：奥曲肽胰腺炎白血病
- WT1基因在急性白血病中的表达及其意义被引量：8
- 2016年
- 目的探讨WT1基因在急性白血病(AL)患者骨髓内的表达情况及其临床意义。方法收集我院2013年1月至2016年1月就诊于吉林大学第一医院的100例急性白血病患者,统计其体内WT1基因表达情况,观察其表达水平与预后的关系。结果 100例急性白血病患者中77%的患者WT1基因表达阳性,WT1在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)均高表达,并且在二者间无统计学差异。其中在AML中M3和非M3型AML间有统计学差异。结论 WT1基因在AL患者内表达水平可代表微小残留病灶(MRD),与预后密切相关。
- 武双双薛露马翠李春怀王玥
- 关键词：急性白血病微小残留病WT1
- 婴儿遗传性血栓性血小板减少性紫癜1例报告
- 2019年
- 目的探讨遗传性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的诊断及治疗。方法回顾分析1例遗传性TTP患儿的临床资料。结果女性患儿,出生后不久即出现黄疸、易激惹、贫血、血小板减少、蛋白尿,并反复发作。基因测序显示,ADAMTS13基因外显子2个杂合突变,c.3616C>T(胞嘧啶>胸腺嘧啶)、c.334delG缺失突变,分别来自于父母,属于复合杂合突变,符合常染色体隐性遗传规律。明确诊断为血栓性微血管病中的遗传性TTP。患儿先后多次复发,经输注血浆治疗效果好。结论临床上典型或不典型溶血性贫血,同时伴血小板减少、肾损害等应警惕遗传性TTP,基因检测有助诊断。遗传性TTP可输注血浆治疗。
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- 关键词：溶血性贫血血小板减少肾脏损害基因突变
- 婴儿遗传性铁粒幼细胞性贫血1例报告
- 2019年
- 目的探讨婴儿遗传性铁粒幼细胞性贫血的基因变化、临床表现、诊断与治疗。方法回顾分析1例婴儿期发病的遗传性铁粒幼细胞性贫血患儿的临床资料。结果男性5月龄婴儿,因面色苍白就诊;实验室检查示小细胞低色素性贫血,血清铁58.30μmol/L;骨髓涂片铁染色,外铁+++,内铁76%,其中环铁54%。高通量测序示ALAS2基因半合子突变,c.1565C>A;生物信息学软件预测显示为有害突变,可能影响蛋白质的功能;患儿母亲为杂合变异,属于X连锁隐性遗传;查阅文献,未见报道。患儿临床确诊为遗传性铁粒幼细胞性贫血后,经维生素B6治疗有效。结论遗传性铁粒幼细胞性贫血罕见,新发现ALAS2基因的半合子突变致病基因。
- 武双双王玥薛露马翠陈显秋李春怀
- 关键词：贫血
- 婴儿恶性石骨症1例及TCIRG1基因新突变分析被引量：2
- 2020年
- 1病例资料患儿,女,3个月15天,因“鼻塞、流涕10天,咳嗽1周,发现贫血及血小板减少1天”入院。患儿系第1胎第1产,足月,顺产,生后母乳喂养,喂养困难,体重增长缓慢,出生体重3.75kg,3个月15天体重4.9kg。母孕期健康,否认毒物及特殊药物接触史。父母非近亲结婚,否认血液病及遗传病家族史。
- 薛露王玥王丹何悦铭武双双李春怀
- 关键词：石骨症母孕期出生体重体重增长
- 遗传性高铁血红蛋白血症一家系三例
- 患儿王xx,男,6岁,因口唇发绀6年、乏力伴长叹气7天2016年9月11日入院,缘于出生后不久家长发现患儿面色苍白、口唇发绀,曾到医院就诊检查心脏彩超未发现心脏异常,未发现生长发育落后,2岁时有轻度贫血,服用铁剂治疗未见...
- 武双双薛露朱玉刘爽爽王玥马翠王丹李春怀
