步秀云
- 作品数：14 被引量：70H指数：4
- 供职机构：北京大学基础医学院药理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海星甾醇琥珀酸酯(A1998)脂肪乳静脉给药后在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2005年
- 目的:研究海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸酯,A1998)脂肪乳经静脉给药后在大鼠体内的组织分布经时变化规律。方法:大鼠单次静脉注射20 mg.kg-1A1998脂肪乳后,分别于不同时间点剖取各组织脏器,采用HPLC柱前衍生法测定大鼠各组织脏器药物含量。结果:A1998在大鼠体内主要分布于肺、肝、脾等器官,给药后15 min,测得肺脏药物含量最高(32.73±3.87)μg.g-1,脾脏(23.47±8.04)μg.g-1及肝脏(14.87±1.63)μg.g-1次之,均远高于同时间点大鼠血药浓度。A1998在上述3脏器中药物浓度维持时间亦久,至给药36 h后仍能检测出较高浓度,分别为(4.37±2.74),(4.69±2.37)及(8.30±5.96)μg.g-1。静注A1998后心脏及肾脏中药物浓度的经时变化与同时间点血药浓度相似。在胃、小肠、子宫、卵巢、体脂中未检测到药物分布。结论:大鼠单次静脉注射20 mg.kg-1A1998脂肪乳后,药物在血浆中消除迅速,并快速分布于各组织。A1998在大鼠体内的组织分布具有较强的选择性,各组织中药物浓度经时变化结果提示对肺、肝、脾等脏器具有高度的亲和力。
- 张天宇章国良步秀云王昕楼雅卿
- 高效液相色谱法测定血清中吗氯贝胺浓度被引量：1
- 2003年
- 目的 :建立测定血清中吗氯贝胺的HPLC法 ,观察 6条犬单次口服吗氯贝胺胶囊后血药浓度经时变化。方法 :选用SSEXsilODS色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以氯霉素作内标 ,在碱性条件下用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈∶水∶三乙胺 =30∶6 9 5∶0 5 ,用冰乙酸调pH值到 5 5 ,在紫外 2 4 0nm波长处测定。结果 :吗氯贝胺标准曲线在0 0 5 - 2 0 μg·ml- 1 内r=0 9998,最低检出浓度为 5 0ng·ml- 1 。平均回收率为 96 88% ,日内RSD为 1 72 % - 8 2 2 % ,日间RSD为 4 5 1% - 5 0 5 %。结论 :本法灵敏、准确、重复性好 。
- 薛永志章国良步秀云楼雅卿
- 关键词：高效液相色谱法血清吗氯贝胺抗抑郁药
- 选择性iNOS抑制剂氨基胍减缓小鼠BCG免疫性肝损伤造成的P450降低被引量：4
- 2004年
- 探讨免疫性肝损伤对肝脏细胞色素P4 5 0药物代谢酶系 (CYP4 5 0 )的影响及免疫损伤条件下NO在CYP 4 5 0药物代谢酶系活性调节中可能的作用机制。采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤 ,用紫外分光光度法测定肝组织匀浆中CYP4 5 0总含量 ,HE染色法观察肝脏病理组织学变化 ,免疫组化法检测肝组织iNOS蛋白表达。免疫刺激条件下小鼠肝组织内可见大量炎性细胞浸润所致肉芽肿及淤血 ,iNOS呈团块状棕色强阳性表达。肝脏中CYP4 5 0总含量亦降低至对照组 [(1 93± 0 2 6 ) μmol g]的 5 6 9% [(1 10± 0 4 5 ) μmol g](P <0 0 5 )。iNOS选择性抑制剂氨基胍不仅可使BCG所致肝脏肉芽肿形成及iNOS表达减少 ,亦可逆转BCG所致小鼠肝脏CYP4 5 0酶总含量降低 (P <0 0 5 )。以上结果提示iNOS表达参与了BCG免疫损伤条件下CYP4 5 0药物代谢酶总含量下调机制。
- 薛永志章国良步秀云梁张李强张天宇
- 关键词：BCG免疫性肝损伤CYP450小鼠氨基胍药物代谢酶
- 抑制NO诱生对BCG免疫性肝损伤中CYP1A2表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的:研究卡介苗(BCG)所致小鼠免疫性肝损伤中,一氧化氮(NO)诱生对肝脏细胞色素P450药物代谢酶系CYP1A2亚型表达的影响. 方法:采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤, HE染色法观察肝脏病理组织学变化,采用免疫组化法测定肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及其CYP1A2的蛋白表达,采用图像梯度灰度扫描法对肝脏病理损伤与iNOS形成进行半定量相关性分析. 结果:尾静脉注射BCG14 d后,可致小鼠肝脏形成大量肉芽肿,iNOS蛋白呈团块状棕色强阳性表达,表达部位与肉芽肿部位相一致,CYP1A2蛋白表达减少;应用选择性iNOS抑制剂氨基胍抑制NO合成,可逆转BCG所致CYP1A2蛋白表达的下调. 结论:BCG免疫刺激条件下,iNOS诱生参与了CYP450药物代谢酶系1A2亚型表达下调机制.
- 薛永志章国良步秀云王昕李丹
- 关键词：BCG免疫性肝损伤NOS药物代谢酶CYP1A2P450
- 甲磺酸加替沙星与加替沙星的药物代谢动力学比较被引量：3
- 2006年
- 目的甲磺酸加替沙星(GATM)和加替沙星(GAT)是喹诺酮类抗感染药物的新型制剂,对改变酸根的甲磺酸加替沙星在大鼠体内的药物代谢动力学规律和特点进行了考察并和加替沙星进行比较。方法以SD大鼠为研究对象,单剂量口服等克分子剂量(0.0497 mmol.kg-1)GATM和GAT后,采用高效液相色谱法(HPLC)检测血清中GAT的含量,采用3p97程序软件计算二者在大鼠体内的药代动力学参数。结果大鼠单次口服GATM(23.43 mg.kg-1)和GAT(20 mg.kg-1)后,二者的血药浓度经时变化符合一级消除动力学特征,药时曲线拟合为二房室模型,其中GATM的药代动力学参数为:血浆消除半衰期(T12β)9.13 h,药时曲线下面积(AUC)15.05 mg.L-1.h,血药峰浓度(Cm ax)4.41mg.L-1,达峰时间(Tm ax)0.5 h;而GAT的药代参数分别为:T12β10.70 h,AUC 13.84 mg.L-1.h,Cm ax4.25 mg.L-1,Tm ax0.5 h。结论在上述剂量条件下GATM与GAT的吸收(Tm ax、Cm ax、AUC)、分布(V/F)和消除(T12β、CL)参数差异未见显著性,二者的血药浓度经时变化相似,药代动力学规律基本一致。
- 步秀云章国良
- 关键词：甲磺酸加替沙星加替沙星高效液相色谱法药物代谢动力学
- 灵芝甾醇类提取物对免疫性肝损伤中CYP450药物代谢酶系表达及活性的影响
- 目的:研究灵芝甾醇类(GLTA)提取物对BCG免疫性肝损伤条件下肝脏CYP450药物代谢酶系表达及活性的影响及机制。方法:采用尾静脉注射BCG(BCG125mg/kg)诱发小鼠产生免疫性肝损伤,一周后给予GLTA(20m...
- 王昕张俊杰倪微薛永志章国良步秀云滕慧玲林志彬
- 文献传递
- 立止血对血液的作用及毒性研究被引量：48
- 1994年
- 立止血是蛇毒中提取的一种凝血酶，实验表明其急性毒性极小；对大鼠体外血栓形成、血中纤维蛋白原含量及血液流变学的各项指标无明显影响，而对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导和无ＡＤＰ诱导的家兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用。
- 於东晖步秀云张远杨燕琼楼雅卿郭文兴
- 关键词：立止血毒性血液流变学药理学
- CYP2E1基因多态性与氯唑沙宗羟化代谢的关系
- 本研究在中国人群(260人)CYP2E1基因多态性研究基础上,进一步研究汉族CYP2E1 Rsal基因型与氯唑沙宗羟化代谢的关系。氯唑沙宗在体内代谢为6-羟氯唑沙宗,再与葡萄糖醛酸结合由尿排出体外,氯唑沙宗代谢完全,尿中...
- 张远黄跃华雷天落步秀云楼雅卿
- 文献传递
- 赛霉安内服剂的药理研究被引量：1
- 1993年
- 赛霉安内服剂主要由石膏、艾纳香、冰片等制成,药理实验证明,该制剂毒性低,能预防应激性大鼠胃粘膜损伤及减轻消炎痛大鼠胃粘膜损伤;对组胺所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用,且有抑制肉芽组织增生和止血作用。
- 於东晖杨燕琼步秀云张远
- 关键词：赛霉安药理实验胃溃疡消炎
- 蚓激酶Ⅰ期临床药物耐受性研究被引量：1
- 1997年
- 正常健康志愿者２０名，随机分为四组，每组分别单次口服１００，２００，４００和６００ｍｇ的蚓激酶，观察健康志愿者对药物的最大耐受剂量。结果表明，在所试剂量范围内，蚓激酶胶囊对于神经系统、心血管、肝脏和肾脏功能及血常规均无明显影响，正常受试者对其耐受性良好。同时发现，单次给予不同剂量后，受试者的血浆纤维蛋白原、全血粘度、内源性的凝血活性和体外血栓形成有降低或抑制的趋势。
- 楼雅卿刘华屏步秀云陈清棠
- 关键词：蚓激酶耐受性
