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薛永志

作品数:50 被引量:194H指数:7
供职机构:包头医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 17篇肝损伤
  • 13篇免疫性
  • 12篇细胞
  • 12篇免疫性肝损伤
  • 10篇药理
  • 9篇药理学
  • 9篇细胞色素
  • 9篇教学
  • 8篇小鼠
  • 7篇细胞色素P4...
  • 6篇药物
  • 5篇学法
  • 5篇教学法
  • 5篇CYP2E1
  • 4篇酒精
  • 4篇酒精性
  • 4篇酒精性肝损伤
  • 4篇教学改革
  • 4篇NF-ΚB
  • 4篇CYP3A

机构

  • 44篇包头医学院
  • 7篇北京大学
  • 3篇包头医学院第...
  • 2篇内蒙古大学
  • 2篇北方重工集团...
  • 2篇包头市中心医...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇内蒙古包钢医...

作者

  • 50篇薛永志
  • 12篇李月玲
  • 10篇高洪波
  • 9篇张东
  • 9篇刘和莉
  • 9篇杨玉梅
  • 9篇武海军
  • 8篇刘欣媛
  • 7篇薛焱
  • 6篇步秀云
  • 6篇孟昭伦
  • 6篇章国良
  • 6篇刘铮然
  • 5篇李学峰
  • 5篇康晓琳
  • 4篇秦金东
  • 3篇李艳玲
  • 3篇陈彪
  • 3篇王昕
  • 2篇朱惠源

传媒

  • 15篇包头医学院学...
  • 9篇中国药理学通...
  • 2篇中国药物依赖...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国医院药学...
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  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 4篇1999
  • 1篇1996
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫花高乌头总碱对实验性吗啡戒断症状的影响被引量:7
2007年
目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡戒断症状的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖小鼠和大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状。结果:紫花高乌头总碱可减少小鼠的跳跃反应,降低大鼠的戒断反应症状分值,不同程度的控制小鼠和大鼠的体重下降。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖动物的戒断症状。
杨玉梅薛永志刘和莉李月玲武海军李艳玲马瑞芳
关键词:吗啡戒断症状
抑制NF-κB的活化对免疫性肝损伤小鼠CYP3A代谢活力的影响被引量:3
2017年
免疫性肝损伤通常由生物因素引起,重要的特征是肝组织内大量的炎症细胞浸润,从而产生免疫-炎症应答.因此,现代医学认为免疫性肝损伤的发病机制与免疫应答和免疫调节紊乱有关.肝脏免疫系统包含众多的固有天然免疫细胞,如巨噬细胞、NK细胞和NKT细胞.这些细胞群体大量聚集在肝脏中,能够为机体提供抵抗外来抗原入侵的免疫监视及保护作用.
李学峰郭海军张小谦石素琴王宝珍薛永志
关键词:肝损伤核转录因子-ΚB小鼠热板法
学导式讨论教学法在麻醉药理学教学中的应用被引量:4
2009年
为了促进学生主动参与教学过程,提出在麻醉药理学教学过程中进行学导式讨论教学法的尝试,有助于提高学生的主观能动性,提高教学效果,对教师业务素质的提高也有益处,可以推广。
薛永志杨玉梅张炜平刘铮然武海军
关键词:麻醉药理学
选择性iNOS抑制剂氨基胍减缓小鼠BCG免疫性肝损伤造成的P450降低被引量:4
2004年
探讨免疫性肝损伤对肝脏细胞色素P4 5 0药物代谢酶系 (CYP4 5 0 )的影响及免疫损伤条件下NO在CYP 4 5 0药物代谢酶系活性调节中可能的作用机制。采用尾静脉注射BCG诱发小鼠产生免疫性肝损伤 ,用紫外分光光度法测定肝组织匀浆中CYP4 5 0总含量 ,HE染色法观察肝脏病理组织学变化 ,免疫组化法检测肝组织iNOS蛋白表达。免疫刺激条件下小鼠肝组织内可见大量炎性细胞浸润所致肉芽肿及淤血 ,iNOS呈团块状棕色强阳性表达。肝脏中CYP4 5 0总含量亦降低至对照组 [(1 93± 0 2 6 ) μmol g]的 5 6 9% [(1 10± 0 4 5 ) μmol g](P <0 0 5 )。iNOS选择性抑制剂氨基胍不仅可使BCG所致肝脏肉芽肿形成及iNOS表达减少 ,亦可逆转BCG所致小鼠肝脏CYP4 5 0酶总含量降低 (P <0 0 5 )。以上结果提示iNOS表达参与了BCG免疫损伤条件下CYP4 5 0药物代谢酶总含量下调机制。
薛永志章国良步秀云梁张李强张天宇
关键词:BCG免疫性肝损伤CYP450小鼠氨基胍药物代谢酶
巨噬细胞移动抑制因子与支气管哮喘研究进展被引量:1
2011年
巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是1966年发现的一种细胞因子,由于其可抑制巨噬细胞和单核细胞的迁移而得名。研究表明,MIF是源于垂体的具有多种生物活性的细胞因子,
朱惠源薛永志闫少峰
关键词:巨噬细胞移动抑制因子支气管哮喘细胞因子单核细胞生物活性MIF
免疫性肝损伤和酒精性肝损伤中CYP2E1代谢活力的差异性变化被引量:3
2010年
目的:观察免疫性肝损伤和酒精性肝损伤对大鼠CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用尾静脉注射卡介苗诱发大鼠产生免疫性肝损伤,采用白酒灌胃法制备大鼠酒精性肝损伤模型,HPLC法测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:卡介苗刺激可致大鼠肝脏明显肿大,大量单核、淋巴细胞浸润,肉芽肿形成;致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性减弱,AUC增大,Cmax增大。酒精性肝损伤可致肝小叶结构不清,肝索排列紊乱,肝细胞体积增大,呈弥漫性中度水变性,肝窦受压,大部分肝细胞胞浆内见大小不等的脂肪空泡。致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC减少,Cmax减少。结论:免疫性肝损伤可致CYP2E1代谢活性降低,酒精性肝损伤可致CYP2E1代谢活性增强。
武润生薛永志康晓琳刘和莉
关键词:免疫性肝损伤酒精性肝损伤
核因子和核受体调控细胞色素P450酶系的研究进展被引量:1
2016年
细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)作为最重要的Ⅰ相代谢酶,参与了许多内源和外源的化合物的代谢,在调节机体与外界环境的相互作用以及保持机体内环境稳定中起重要的作用。近年来,核转录因子(nuclear factor kappa B,NF-κB)和核受体(nuclear receptor,NR)在CYP酶系调控中的作用机制尚未明确,因此,对核因子和核受体的研究已经成为分子药理学领域和免疫药理学领域里研究的热点问题。
贾金雪薛永志
关键词:核受体细胞色素异二聚体CYTOCHROME酶系PPAR
口腔临床药物学本科教学改革的体会
2015年
为了提高口腔临床药物学课堂教学效果,提高口腔医学专业学生的综合素质,多年来对口腔临床药物学教学内容和方法进行了改革,提高学生学习的主动性,提高学生实践应用能力。
张东邬国栋刘铮然薛永志杨玉梅
关键词:教学方法教学改革
银耳枸杞煎剂抗衰老作用的实验研究被引量:3
1996年
为研究银耳枸杞煎剂的抗衰老作用,用化学比色法测定了给药前后小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,测定了给药前后小鼠耐缺氧存活时间,游泳存活时间。给药前SOD活力为81.83±16.16VU/ml,MDA含量为4.82±1.84nM/ml,耐缺氧存活时间为6.44±1.02分,游泳存活时间为1.91±0.66分;给药后SOD活力为108.85±2152,MDA含量为3.05±1.21,耐缺氧存活时间为7.68±1.09游泳存活时间为2.66±0.72。各项指标给药前后行t检验,均存在显著差别。
薛永志孟昭伦
关键词:银耳枸杞子抗衰老药理
抑制NF-κB的活化对免疫性肝损伤大鼠CYP1A2的影响被引量:6
2018年
目的研究在免疫性肝损伤大鼠模型中,抑制核转录因子κB (nuclear factor kappa B,NF-κB)的活化对细胞色素P450总含量、亚型1A2(CYP1A2)表达、代谢活力的影响。方法采用尾静脉注射卡介苗(BCG)125 mg·kg^(-1) 14 d制备免疫性肝损伤大鼠模型。采用双光束紫外分光光度法测定肝匀浆中CYP450总含量;肝脏组织HE染色法和测定血清中ALT、AST水平,检测大鼠肝损伤情况; Western blot法检测大鼠肝组织中CYP1A2蛋白表达; HPLC法检测CYP1A2的探针药物茶碱的血浆药物浓度经时变化,从而反映CYP1A2的代谢活力。结果大鼠尾静脉注射BCG 14 d后,可引起肝组织炎性细胞浸润,肝重、脾重增加,血清转氨酶ALT及AST水平明显升高,CYP450总含量降低,CYP1A2表达和代谢活力明显降低。采用吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)抑制NF-κB活化,可缓解CYP450总含量的降低,减缓CYP1A2蛋白表达和代谢活力的下调。结论免疫损伤刺激明显下调CYP1A2,钝化NF-κB活化可明显抑制免疫性肝损伤大鼠肝组织中CYP1A2的下调,NF-κB可能参与CYP1A2下调机制。
林琴贾金雪王涛李晓霞刘凤婷薛永志
关键词:免疫性肝损伤NF-ΚBPDTCCYP1A2细胞色素P450
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