梁丹
- 作品数：17 被引量：57H指数：5
- 供职机构：广西壮族自治区民族医院更多>>
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- 沙利度胺对肺癌患者治疗前后血清VEGF水平的影响及临床意义被引量：5
- 2010年
- 目的观察沙利度胺联合第三代化疗药含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及治疗前后血清中VEGF水平的变化。方法 66例经病理或细胞学证实的初治ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组,其中联合组35例,接受沙利度胺联合第三代含铂方案治疗;单化组31例,接受第三代含铂方案化疗。并用ELISA方法检测患者治疗前后血清VEGF的浓度。结果联合组有效率(CR+PR)为45.7%,临床受益率(CR+PR+SD)为77.1%,中位疾病进展时间(TTP)为114d;单化组有效率38.7%,临床受益率58.1%,中位TTP为89d,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组临床受益率差异虽然无统计学意义(P=0.055),但联合组略高于单纯化疗组;两组治疗2周期后血清VEGF浓度均显著下降(P=0.000),两组PR、SD的病人治疗后VEGF浓度均下降明显,而PD的病人治疗前后VEGF浓度无明显变化。经沙利度胺干预后患者血清VEGF浓度的下降与单化组比较差异无统计学意义(P=0.513)。结论沙利度胺与第三代化疗药含铂方案联合应用,可提高非小细胞肺癌患者的临床受益率,但未观察到沙利度胺干预能使患者血清VEGF浓度明显下降。
- 于起涛宋向群梁丹王惠临曾爱屏周达何剑波周韶璋
- 关键词：沙利度胺晚期NSCLCVEGF
- 早期APACHEⅡ评分和集束华护理干预策略在预防ICU多重耐药菌感染的应用效果
- 目的 探讨早期APACHEⅡ 评分和集束化护理干预策略在 ICU 多重耐药(multi－drug resistant organism,MDRO) 感染预防的效果.方法 将2014 年5 月至2014 年12 月份入选的...
- 赖天为韦柳青陆雪珍樊艳萍梁丹周玉宁邵海梅张奕奕
- 沙利度胺联合阿德福韦酯应用于HBV阳性的局部晚期原发性肝癌的临床体会被引量：1
- 2013年
- 目的观察沙利度胺联合阿德福韦酯对HBV阳性的局部晚期原发性肝癌的近期临床疗效。方法 65例不可手术的HBV阳性的局部晚期原发性肝癌患者采用沙利度胺联合阿德福韦酯治疗,治疗后1个月检测血清甲胎蛋白(AFP)、HBV-DNA及CT评价疗效,观察患者的近期有效率、AFP及DNA降低指数以及临床不良反应。结果随访3个月,患者中位治疗时间76 d(16～90 d),65例患者均可评价疗效。近期有效率CR 0例,PR 1例(1.5%),SD 24例(36.9%),PD 40例(61.5%),有效率1.5%,临床受益率63.1%。结论沙利度胺联合阿德福韦酯对HBV阳性的局部晚期原发性肝癌有较高的临床受益率,病情控制稳定的患者中尚未发现有肝功能损害加重者。
- 梁丹
- 关键词：沙利度胺阿德福韦酯HBV阳性
- 反应停联合吉西他滨／顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 2011年
- 目的观察反应停联合吉西他滨／顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。方法通过前瞻性研究方法对53例经细胞学或病理确诊的初治Ⅲ昏Ⅳ期NSCLC患者进行随机对照临床研究。观察组28例，用反应停联合吉西他滨舢顷铂方案治疗；对照组25例，用吉西他滨／顺铂方案治疗。结果观察组临床受益率（CBR）为67．9％，中位疾病进展时间（TTP）为168d；对照组CBR为40．0%，中位TTP为135d。观察组CBR高于对照组（P=0．042），中位TTP比对照组长（P=0．031）。观察组Ⅰ-Ⅱ级外周神经炎、乏力、便秘的不良反应发生率高于对照组（P〈0.05或P〈0.01），两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论反应停联合吉西他滨／顺铂方案能提高晚期NSCLC患者的CBR及中位TTP，不良反应可耐受。
- 梁丹黄显实农先胜莫艳芳易颖
- 关键词：反应停晚期非小细胞肺癌
- 外敷瑶药止痛贴联合雷火灸治疗骨转移癌痛的临床研究被引量：16
- 2016年
- 目的观察瑶药止痛贴外敷联合雷火灸治疗骨转移癌痛的效果。方法 选择2013年11月～2015年11月广西壮族自治区民族医院肿瘤科收治的80例骨转移患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组40例单用唑来膦酸治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上加用外敷瑶药止痛贴联合雷火灸治疗。两组疗程均为4周。观察骨疼痛缓解程度、止痛起效时间、生活质量及不良反应。结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=3.8743,P〈0.05）。治疗组止痛平均起效时间为（0.50±0.25）h,对照组为（4.50±1.25）h,治疗组起效时间明显短于对照组,差异有统计学意义（t=3.5871,P〈0.05）。治疗组体力状况提高稳定率为90.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义（χ^2=4.1891,P〈0.05）。治疗组和对照组不良反应发生率（15.0%比10.0%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 外敷瑶药止痛贴联合雷火灸对骨转移癌痛有较好的止痛效果,并能改善患者的生活质量。
- 莫艳芳黄显实梁丹何国珍
- 关键词：骨转移癌痛雷火灸唑来膦酸
- 浅静脉留置针与传统腹腔穿刺引流大量腹水的临床比较被引量：4
- 2010年
- 目的观察浅静脉留置针引流大量腹水的效果。方法对41例大量腹水患者按入院单双号随机分为两组,单号21例为观察组,用浅静脉留置针穿刺法排放腹水;双号20例为对照组,用传统腹腔穿刺法排放腹水。结果两组穿刺成功率及引流通畅率差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组疼痛的发生率明显减少(P<0.05),操作时间显著缩短(P<0.05)。两组均无严重的并发症。结论浅静脉留置针引流腹水效果好,操作便捷,并发症少,值得推广使用。
- 梁丹黄显实韦云英
- 关键词：静脉留置针穿刺引流腹水
- 沙利度胺联合第三代化疗药治疗晚期非小细胞肺癌被引量：8
- 2010年
- 目的观察沙利度胺联合第三代化疗药含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、患者耐受性,以及化疗前后沙利度胺对血清中VEGF的影响。方法通过前瞻性研究,对66例经病理或细胞学证实的初治Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组:联合组35例,接受沙利度胺联合第三代含铂方案治疗;单化组31例,接受第三代含铂方案化疗。并用ELISA方法检测患者治疗前后血清VEGF浓度。结果联合组有效率(CR+PR)45.7%,临床受益率(CR+PR+SD)77.1%,中位疾病进展时间(TTP)为114d;单化组有效率38.7%,临床受益率58.1%,中位TTP为89d。两组有效率差异无显著性(P>0.05),联合组临床受益率较高,但差异无显著性(P=0.055);联合组TTP高于单化组(P=0.033);两组治疗2周期后血清VEGF浓度均显著下降(P=0.000),但是沙利度胺干预后患者血清VEGF浓度的下降与单化组比较差异无显著性(P=0.513);两组常见的不良反应为:白细胞/中性粒细胞降低,恶心/呕吐、乏力、便秘等,联合组Ⅰ～Ⅱ级乏力、便秘及外周神经炎发生率高于单化组(P=0.000)。结论沙利度胺与第三代化疗药含铂方案联合,可能可提高非小细胞肺癌患者的临床收益率,但未观察到沙利度胺干预能使血清VEGF浓度明显下降。
- 宋向群梁丹于起涛曾爱屏周达何剑波王惠临
- 关键词：沙利度胺晚期NSCLCVEGF
- 盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察
- 2011年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效。方法对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组，观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松，对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松。结果2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57．1％（20／35），高于对照组33．3％（12／33），差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分：观察组分别为（3．85±0．95）、（4．01±1．91）、（4．03±0．91）分，对照组分别为（2．69±0．94）、（3．14±0．90）、（3．25±0．82）分，P均〈0．05]。2组不良反应主要为便秘、腹部不适等，耐受性好。结论盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐，能改善化疗患者的生活质量。
- 梁丹黄显实王惠临农先胜
- 关键词：帕洛诺司琼昂丹司琼恶心
- 沙利度胺在治疗肺癌中的应用被引量：3
- 2008年
- 抗血管生成药物为肿瘤的治疗提供了一个全新的思路。研究发现沙利度胺能够抑制碱性成纤维因子(bFGF)表达,进而减少血管生成。已证实沙利度胺对多发性骨髓瘤有好的治疗效果,并能克服耐药性。基于沙利度胺的抗肿瘤活性,临床上已用于多种实体瘤。现将沙利度胺在肺癌治疗中的地位和作用作一综述。
- 梁丹宋向群
- 关键词：肺肿瘤抗血管生成沙利度胺
- 瑶药止痛贴穴位敷贴治疗癌痛的临床研究被引量：7
- 2011年
- 目的观察瑶药止痛贴穴位敷贴治疗癌痛的止痛效果。方法将180例患者随机分为两组,治疗组90例用瑶药止痛贴穴位敷贴合并三阶梯治疗方案,对照组90例单用三阶梯治疗方案。观察两组的临床疗效。结果治疗组有效率为94.4%,对照组有效率为65.6%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑶药止痛贴穴位敷贴合用三阶梯能有效地控制癌痛,对改善患者生活质量具有重要意义。
- 莫艳芳邓广业黄显实贺俭梁丹卢耀振
- 关键词：癌痛穴位敷贴三阶梯
