农先胜
- 作品数：17 被引量：37H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区民族医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙利铂联合亚叶酸钙化疗治疗晚期大肠癌的临床研究
- 2009年
- 目的探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法回顾性分析广西民族医院近年来收治的48例晚期大肠癌患者的临床资料。结果48例晚期大肠癌患者共化疗156个周期,其中CR4例(8.3%),PR19例(39.6%),SD15例(31.3%),PD10例(10.4%),总有效率为47.9%;主要毒性为白细胞下降、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等,发生率分别为39.58%、41.67%、45.83%、39.58%。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙化疗治疗晚期大肠癌是相对有效、低毒的化疗方案,值得临床推广使用。
- 黄显实卢耀振农先胜梁荣中
- 关键词：奥沙利铂亚叶酸钙大肠癌
- 盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察
- 2011年
- 目的观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效。方法对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组，观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松，对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松。结果2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57．1％（20／35），高于对照组33．3％（12／33），差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分：观察组分别为（3．85±0．95）、（4．01±1．91）、（4．03±0．91）分，对照组分别为（2．69±0．94）、（3．14±0．90）、（3．25±0．82）分，P均〈0．05]。2组不良反应主要为便秘、腹部不适等，耐受性好。结论盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐，能改善化疗患者的生活质量。
- 梁丹黄显实王惠临农先胜
- 关键词：帕洛诺司琼昂丹司琼恶心
- 后程加速超分割放射治疗N_3期鼻咽癌(附30例临床分析)
- 2009年
- 目的:探讨后程加速超分割放射治疗N3期鼻咽癌临床疗效。方法:60例N3期鼻咽癌患者随机分为后程加速超分割放射治疗组(LCAF组)30例,常规分割放射治疗组(CF组)30例。其中LCAF组先用常规分割照射,2.0 Gy/次,5次/周,放量达36~40 Gy后改用LCAF照射,1.5 Gy/次,2次/d,中间间隔6~8 h,每周放疗5 d,休息2 d,鼻咽癌放疗总量约68~76 Gy/6~6.5周,颈部放疗量为60~70 Gy/5.5~6周。CF组全部按常规分割放射治疗,鼻咽部放疗量为72~76 Gy/7~7.5 w,颈部放疗量为60~70 Gy/6~7 w。结果:鼻咽部肿瘤完全缓解率(CR)LCAF组和CF组分别为86.7%(26/30)、60%(18/30);颈部淋巴结完全缓解率(CR)LCAF组和CF组分别为90%(27/30)、56.6%(17/30),两组间比较有显著性意义(P<0.05)。1、3、5年生存率LCAF组分别为86.7%、73.3%、23.3%,CF组分别为80%、66.7%、20%,两组间差异无显著性意义(P>0.05)。鼻咽部5年局部控制率LCAF组为93.3%,CF组为80%;颈部淋巴结5年局部控制率LCAF组为86.7%,CF组为73.3%,两组间差异无显著性意义(P>0.05)。两组放疗毒副反应也无显著差异(P>0.05)。结论:后速加速超分割放射治疗N3期鼻咽癌较常规分割放射治疗具有更好近期疗效,但未能提高5年生存率及局部控制率,有必要扩大病例并作长期随访研究。
- 卢耀振黄显实农先胜林伟芬梁荣中黄任贵
- 关键词：后程加速超分割局部控制率
- 腹腔镜阑尾切除术的并发症及预防被引量：18
- 2007年
- [目的]探讨腹腔镜阑尾切除术（LA）的并发症及其预防对策。[方法]2003年1月-2007年4月完成LA 978例,对术中、术后并发症进行分析。[结果]LA术中阑尾系膜出血3例（0.31%）,术后腹腔内脓肿4例（0.41%）,穿刺孔感染4例（0.41%）,肠瘘1例（0.10%）,阑尾残株炎1例（0.10%）,穿刺孔疝1例（0.10%）,总共14例,并发症发病率为1.43%。[结论]腹腔镜阑尾切除术并发症的发生与阑尾炎的严重程度、手术操作熟练程度有关。正确认识疾病严重程度、严格掌握手术适应证、熟练规范的腔镜操作技术是减少LA并发症的关键。
- 许景洪李立志李振洪农先胜
- 关键词：阑尾炎腹腔镜阑尾切除术手术后并发症
- 博来霉素联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的研究被引量：1
- 2009年
- 目的：观察博来霉素联合白介素-2胸腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：56例恶性胸腔积液患者的治疗用博来霉素联合白介素-2（A组）30例,单用顺铂（B组）26例。用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,A组胸腔给药：博来霉素45~60 mg＋白介素-2（IL-2）100万U＋注射用生理盐水50ml胸腔内注射 B组胸腔给药：顺铂60mg/m2＋生理盐水50ml。结果：A组、B组治疗总有效率分别为88.67%和57.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组发热及胸部不适发生率较B组高,B组胃肠道副反应高于A组,但均无统计学意义（P〉0.05）。结论：胸腔闭式引流后灌注博来霉素联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂组,且毒副反应轻微。
- 黄显实卢耀振农先胜
- 关键词：博来霉素白细胞介素-2顺铂恶性胸腔积液
- 恩度联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的近期疗效观察被引量：10
- 2015年
- 目的：观察恩度联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的近期疗效。方法：收集既往曾接受2~3个含铂方案化疗后疾病进展的Ⅳ期复发或转移40例宫颈癌患者。两组患者分别接受恩度联合吉西他滨或吉西他滨单药治疗,4周方案,2~6个周期,每2个周期评估疗效。主要观察两组无进展生存期、至治疗失败时间、客观缓解率和毒副反应。结果：恩度联合吉西他滨组与吉西他滨单药组的中位无进展生存期比较差异有统计学意义（4.4个月vs 2.9个月;95%CI=2.02~3.77;P=0.002）。两组的客观缓解率比较差异无统计学意义（P=0.49）;3级或4级毒副反应的发生率相似（P〉0.05）,最常见的3级或4级毒副反应为中性粒细胞减少。结论：恩度联合吉西他滨治疗复发或转移晚期宫颈癌有协同作用,可延长无进展生存期,且不增加毒副反应。
- 农先胜黄显实莫艳芳梁丹
- 关键词：恩度吉西他滨晚期宫颈癌
- 彩超在肝细胞癌并门静脉癌栓介入治疗联合局部放疗中的应用
- 2010年
- 目的探讨彩超对肝细胞癌伴门脉癌栓介入治疗联合局部放疗后疗效评估的应用价值。方法对35例肝癌并门脉癌栓患者,治疗前常规行肝脏门脉系统彩色超声检查,治疗后进行复查和随访,了解门脉癌栓变化情况,进一步评估治疗效果。结果 35例患者经治疗后,门脉癌栓消失4例(11.5%),19例(54.3%)癌栓缩小,门脉血流信号增多,缓解率为52.3%。其中,5例(14.3%)患者3个月后癌栓复发。结论彩超显像检查对肝癌门脉癌栓的疗效判断具有敏感性和准确性,其操作简单、经济、实用,可应用于肝癌并门脉癌栓的诊疗评价。
- 张霞农先胜
- 关键词：彩色多普勒超声检查肝细胞癌门静脉癌栓
- Survivin蛋白在乳腺癌中的表达及其与P53的关系
- 目的:探索Survivin在正常乳腺组织、一般增生、不典型增生及乳腺癌组织中的表达情况,同时探讨其与突变型P53基因表达的相关性。方法: 用免疫组化法检测36例乳腺癌组织、乳腺增生组织30例及正常乳腺组织7例中的 Sur...
- 农先胜叶海洪李振洪蓝碧洋
- 关键词：SURVIVINP53乳腺癌不典型增生免疫组织化学
- 文献传递
- 反应停联合吉西他滨／顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 2011年
- 目的观察反应停联合吉西他滨／顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。方法通过前瞻性研究方法对53例经细胞学或病理确诊的初治Ⅲ昏Ⅳ期NSCLC患者进行随机对照临床研究。观察组28例，用反应停联合吉西他滨舢顷铂方案治疗；对照组25例，用吉西他滨／顺铂方案治疗。结果观察组临床受益率（CBR）为67．9％，中位疾病进展时间（TTP）为168d；对照组CBR为40．0%，中位TTP为135d。观察组CBR高于对照组（P=0．042），中位TTP比对照组长（P=0．031）。观察组Ⅰ-Ⅱ级外周神经炎、乏力、便秘的不良反应发生率高于对照组（P〈0.05或P〈0.01），两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论反应停联合吉西他滨／顺铂方案能提高晚期NSCLC患者的CBR及中位TTP，不良反应可耐受。
- 梁丹黄显实农先胜莫艳芳易颖
- 关键词：反应停晚期非小细胞肺癌
- 安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性的晚期NSCLC患者:一项多中心、前瞻性研究被引量：3
- 2022年
- 目的:探索安罗替尼单药一线治疗不耐受或拒绝化疗且驱动基因阴性的晚期NSCLC患者的疗效与安全性。方法:纳入2018年12月至2021年1月就诊的不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者,予以安罗替尼,每次12 mg,一日1次,清晨空腹服用,21天为1个周期,若不耐受可下调剂量(下调至10 mg,仍不耐受则下调到8 mg),直至出现不能耐受的不良反应或病情进展。记录受试者无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率及不良反应发生率等情况,随访截止2021年9月。结果:共纳入27例受试者,其中男性19例,女性8例;中位年龄63岁(范围:47~85岁),年龄≥70岁者11例;腺癌19例,鳞癌及其他病例类型8例。整体人群客观有效率为56%,疾病控制率为70%,中位无进展生存期为4.0个月,中位总生存期为9.0个月,常见的不良反应为手足皮肤毒性(52%)、乏力(26%)和高血压(22%),多以1~2级为主。结论:安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者具有一定疗效,不良反应可耐受,PS评分高的患者疗效相对较好。
- 梁丹农先胜李彬宁瑞玲陆群英
