柏家林
- 作品数：73 被引量：121H指数：5
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种牧区散养牛羊用便于固定的定位追踪装置
- 本实用新型属于畜牧养殖领域，尤其为一种牧区散养牛羊用便于固定的定位追踪装置，包括安装壳体和定位追踪器，所述定位追踪器位于所述安装壳体内，所述定位追踪器的外壁一侧固定连接有蓄电池、红外线闪烁灯和太阳能充电板；对定位追踪器固...
- 张德荣马晓霞霍生东马忠仁柏家林
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- sp18族精子膜蛋白基因的克隆及其介导精子亲和捕捉外源DNA的初步研究
- 研究证明哺乳动物受精过程中的精卵识别、结合和融合等事件中精子表面的质膜蛋白都在发挥重要作用.因此,精子膜蛋白的研究已经成为生殖生理、生殖免疫、免疫不育、免疫避孕以及利用精子作为载体生产转基因动物的重要领域.
- 柏家林
- 关键词：原核表达融合基因
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- 牛轮状病毒荧光定量PCR检测试剂盒和核酸疫苗的研制
- 魏锁成巩转娣车团结陈轶霞柏家林李玉孔周占龙董江陵冯若飞王瑞韦敏阿依木古丽王锦明沈俊康田风林李久海
- 该成果系甘肃省科技支撑计划-社会发展类项目（项目编号1104NKCA168)的主要研究内容。研制出了一种轮状病毒的细胞培养方法。该技术已获得国家发明专利授权（ZL201010563967.2）。并研制出了"实用旋转式染色...
- 关键词：
- 关键词：牛轮状病毒荧光定量检测试剂盒核酸疫苗
- 兰州大尾羊PPARG基因的克隆和原核表达载体的构建方法
- 本发明通过设计克隆PPARG基因全长cDNA的PCR引物，通过RACE技术，从绵羊尾部脂肪组织克隆绵羊PPARG基因全长cDNA，确定绵羊PPARG基因编码区cDNA序列。将目的基因定向克隆于pET32a原核表达载体中，...
- 徐红伟臧荣鑫杨具田蔡勇柏家林曹忻金方圆达小强
- 文献传递
- 风味蛋白酶水解牦牛血液蛋白工艺优化研究被引量：2
- 2021年
- 通过风味蛋白酶水解牦牛血液蛋白,以蛋白水解率为指标,采用单因素实验探究水解pH、水解温度、料液比、酶浓度、水解时间五个因素对牦牛血液蛋白水解效果的影响.在此基础上以五因素三水平正交试验(L18(37))优化水解工艺,发现较佳水解工艺参数为A1B2C3D3E3,即最适pH为6.0、最适温度为50℃、料液比为1:9.0 g·mL^(-1)、酶浓度1.25%、水解时间6 h,此时蛋白水解率为33.42±0.44%,水解液氨基酸总量是牦牛原血氨基酸总量的174倍.本实验为牦牛屠宰场血液废弃物资源利用提供理论基础,从而提高牦牛的综合使用价值.
- 刘元林田晓静黄汇惠柏家林柏家林孙娜马忠仁马忠仁
- 关键词：风味蛋白酶
- 发动蛋白在病毒感染宿主细胞中作用研究进展
- 2023年
- 发动蛋白(Dynamin,Dyn)是生物分子进入细胞的看门人,参与多种生理生化过程。越来越多的研究表明,发动蛋白具有调节病毒入侵宿主细胞的作用。病毒可利用发动蛋白运输复制所需的蛋白质和相关组件,以便于病毒的侵入和组装。本文综述了近年来发动蛋白在病毒感染过程中的作用研究进展,为病毒感染宿主的潜在靶点和后期抗病毒药物研发提供了新的思路和方法。
- 刘方程杨东亮毕冬琳杨晓莉李琼毅李琼毅
- 牛病毒性腹泻病毒GSTZ株E1基因原核表达载体的构建及表达
- 2017年
- 为研究牛病毒性腹泻病毒的囊膜糖蛋白E1的抗原性,参考了Oregon C24V BVDV毒株的基因组序列(AF091605.1),并设计一对特异引物(上游引物5’-CCC GGA TCC ATG GCC TCT CCC TAC TGT-3’,下游引物5’-GGG CTC GAG TTA CCC TTG TGC TCC TGT T-3’),利用RT-PCR从病毒基因组中扩增E1基因609 bp全长片段,测序结果表明,与C24V株核苷酸同源性达100%.扩增产物经BamHI和XhoI双酶切,亚克隆至原核表达载体,双酶切鉴定表明成功构建了重组表达载体pET-32a(+)-E1.重组表达载体转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,经SDSPAGE和Western-blot检测,成功诱导表达出25ku E1蛋白.实验结果为进一步研究BVDVE1蛋白的功能提供了参考.
- 谢军周昌娈周小凯周小凯马忠仁马晓霞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E1基因原核表达
- 罗布麻AvFLS密码子偏好性与进化被引量：1
- 2022年
- 黄酮醇合成酶(FLS)是黄酮醇合成的关键酶,对植物花色的色调和强度形成有重要作用,研究该基因密码子偏好性有助于进一步了解黄酮醇的功能.为明确罗布麻黄酮醇合成酶基因密码子的使用特性,采用CondoW、Tbtools、SPSS软件及EMBOSS在线程序分析AvFLS密码子偏好性,通过ENc绘图、中性绘图和PR2-plot分析FLS基因密码子偏好性形成的可能原因,比较AvFLS与模式生物的密码子使用频率获得最佳受体.结果表明:AvFLS的有效密码子数(ENc)、密码子适应指数(CAI)和GC含量分别为47.09、0.2和39.48%,表明AvFLS基因密码子偏好性较弱.AvFLS基因偏好性密码子有27个(RSCU>1),其中22个以A/T结尾,表明该基因偏好使用A/T结尾的密码子;基因序列进化分析及RSCU聚类分析表明,AvFLS基因的密码子使用偏好性与同源关系较近的桔梗相似;密码子碱基成分和相关性分析发现,AvFLS密码子偏好性主要受突变压力的影响;密码子使用频率比较分析发现,酵母真核表达系统更适合AvFLS异源表达.本研究表明模式植物拟南芥、烟草、番茄、甜菜和蒺藜苜蓿均可作为AvFLS的遗传转化受体,结果可为后续AvFLS改造和功能验证研究提供一定参考.(图6表3参44)
- 蔡德育郭晓农朱月滢赵诗佳朱玉雪柏家林马忠仁
- 关键词：罗布麻密码子偏好性进化分析
- 一种氨基酸液体肥及其制备方法
- 本发明公开了一种氨基酸液体肥及其制备方法，本发明通过将废弃牦牛血液进行酶解，得到的酶解物过滤后与氨基酸、微量元素混合，制得该氨基酸液体肥；酶解的过程具体为：先加入碱性蛋白酶在一定条件下进行酶解，然后加入风味蛋白酶继续进行...
- 田晓静刘元林张福梅柏家林龙鸣曹竑丁功涛马忠仁
- 文献传递
- 再生丝素蛋白膜的性能及其细胞培养特性研究被引量：4
- 2015年
- 研究了温度梯度法所制再生丝素蛋白膜的溶失率、抗酶能力和动物细胞体外培养特性。以紫外分光光度法检测丝素蛋白膜在水中的溶失率;再用质量体积浓度0.25%和0.5%的胰蛋白酶液分别消化丝素蛋白膜2d,以膜的结构和质量是否发生明显变化为指标,判断膜抗胰蛋白酶的能力;最后在丝素蛋白膜上培养BHK-21细胞和Vero细胞,再用0.25%和0.5%胰蛋白酶液分别消化膜上细胞并进行传代培养,观察细胞形态和生长状况。实验结果表明,温度梯度法直接所制丝素蛋白膜48h内的溶失率低于0.2%,再经25%甲醇处理后溶失率为0,2d内膜仍保持完整结构且质量无明显变化;BHK-21细胞和Vero细胞在丝素蛋白膜上生长良好,形态正常;0.25%和0.5%的胰蛋白酶液均可在4min内将膜上两种细胞消化脱落且细胞连续传代培养5代,细胞形态正常。
- 龙仕和李明生靳冬武崔梦楠马素娟徐水林柏家林李倬冯玉萍马忠仁
- 关键词：溶失率
