- 1，3，5-三嗪类化合物或其可药用的盐及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有通式(I)或通式(II)的1，3，5‑三嗪类化合物或其可药用的盐，还公开了上述化合物或其可药用的盐的制备方法及用途。本发明的化合物或其可药用的盐可用于制备治疗人乳腺癌、子宫内膜癌的药物。<Image fi...
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- 靶向泛素化降解HMGCR的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途
- 本发明靶向泛素化降解HMGCR的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。该化合物或其可药用的盐有效靶向降解体内的胆固醇合成限速酶HMGCR，改善现有他汀类药物诱导HMGCR代偿性累积的缺陷，可用于制备...
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- 靶向泛素化降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途
- 本发明公开了靶向降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与FoxM1抑制剂FDI‑6相比，本发明的化合物可有效降解转录因子FoxM1，尤其是化合物F‑8，在细胞和动物水平...
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- 靶向泛素化降解HMGCR的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途
- 本发明靶向泛素化降解HMGCR的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。该化合物或其可药用的盐有效靶向降解体内的胆固醇合成限速酶HMGCR，改善现有他汀类药物诱导HMGCR代偿性累积的缺陷，可用于制备...
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- 靶向泛素化降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途
- 本发明公开了靶向降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与FoxM1抑制剂FDI‑6相比，本发明的化合物可有效降解转录因子FoxM1，尤其是化合物F‑8，在细胞和动物水平...
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- 作为雌激素受体与组蛋白去乙酰化酶双靶点化合物的四氢异喹啉类化合物、合成方法及用途
- 本发明公开了作为雌激素受体与组蛋白去乙酰化酶双靶点化合物的四氢异喹啉类化合物、合成方法及用途。本发明可同时靶向雌激素受体(ER)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，发挥降解ER与抑制HDAC的双重作用，可用于制备治疗人乳腺癌...
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- 苯并嘧啶类化合物、制备方法和用途
- 本发明提供了一种苯并嘧啶类化合物及其药学可接受的盐、同位素标记物，其可用于制备Btk或PI3K激酶抑制剂，治疗或预防与蛋白激酶活性相关的疾病。例如通过抑制Btk或PI3K来治疗或预防的疾病，可以为肿瘤，如白血病、淋巴瘤。...
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- 328例疑似预防接种异常反应数据分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析评价药品不良反应监测机构上报的预防接种异常反应监测数据,为疫苗安全监管提供参考。方法采用描述性统计方法,对2011年山东省药品不良反应监测系统上报的328例预防接种异常反应进行分析。结果涉及疫苗前三位的为人用狂犬病疫苗80例(24.4%),含百日咳、白喉、破伤风成分疫苗75例(22.9%),流行性感冒病毒疫苗38例(11.6%);异常反应类型分布为一般的异常反应291例(88.7%),严重的37例(11.3%),其中新的异常反应为13例;37例严重异常反应中有25例为发热或高热症状;不良反应预后为治愈212例(64.6%),好转113例(34.5%),有后遗症2例(0.6%),死亡1例(0.3%)。结论应重点关注甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的新的不良反应和人用狂犬病疫苗引起的过敏反应,并从多渠道加强预防接种异常反应监测,以科学准确的评价疫苗的安全性。
- 路长飞谢彦军林鑫田月洁
- 关键词：疫苗接种
- 作为雌激素受体与组蛋白去乙酰化酶双靶点化合物的四氢异喹啉类化合物、合成方法及用途
- 本发明公开了作为雌激素受体与组蛋白去乙酰化酶双靶点化合物的四氢异喹啉类化合物、合成方法及用途。本发明可同时靶向雌激素受体(ER)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，发挥降解ER与抑制HDAC的双重作用，可用于制备治疗人乳腺癌...
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- 1,3,5-三嗪类化合物或其可药用的盐及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有通式(I)或通式(II)的1，3，5‑三嗪类化合物或其可药用的盐，还公开了上述化合物或其可药用的盐的制备方法及用途。本发明的化合物或其可药用的盐可用于制备治疗人乳腺癌、子宫内膜癌的药物。<Image fi...
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