目的探讨基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）-2C735T和MMP-9C1562T基因多态性与缺血性卒中患者的TOAST分型和转归的关系。方法232例缺血性卒中患者根据TOAST标准分被为大动脉粥样硬化性卒中（large artery atherosclerosis，LAA）（n=37）、心源性脑栓塞（cardioembolism,CE）（n=31）、小动脉闭塞性卒中（small artery occlusion，SAO）（n=65）、其他明确原因导致的卒中（stroke of other demonstrated etiology，SOE）（n=2）和原因不明性卒中（stroke of undemonstrated etiology，SUE）（n=97）；对照组为235名健康者。采用限制性片段长度多态性技术检测MMP-2基因C735T和MMP-9基因C1562T多态性。采用Barthel指数（Barthel Index,BI）评价缺血性卒中患者发病21d和90d时的转归。结果缺血性卒中组（CC基因型：63．36％对54．04％，χ2=4．182，P=0．014；C等位基因：79．31％对74．04％，χ2=3．936；P=0．047）及其LAA亚型（CC基因型：78．37％对54．04％,χ2＝7．740，P=0．005；C等位基因：87．83％对74．04％,χ2=6．655，P=0．01）MMP-2735CC基因型和C等位基因频率均显著高于对照组；缺血性卒中组（CT＋TT基因型：21．98％对13．19％，χ2=6．233，P=0．013；T等位基因：11．64％对7．02％，χ2=5．891，P=0．015）及其LAA亚型（cT＋TT基因型：32．43％对13．19％，χ2=8．892，P=0．003；T等位基因：20．27％对13．19％，χ2=13．950，P=0．000）MMP-91562CT＋TT基因型频率和T等位基因频率也均显著高于对照组。多变量logistic回归分析显示，MMP-2735CC基因型（缺血性卒中：优势比1．099，95％可信区间1．038～1．260，P=0．028；LAA：优势比1．360，95％可信区间1．167～5．774，P=0．009）和MMP-91562TT基因型（缺血性卒中：优势比9．409，95％可信区间1．154—76．722，P=0．036；LAA：优势比8．962，95％可信区间1．380～58．218，P=0．022）携带者缺血性卒中以及LAA�
