杨晓京
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 压力调节容量控制通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究被引量：2
- 2013年
- 目的针对新生儿存在呼吸窘迫综合征的情况,采用压力调节容量控制通气模式(PRVC)治疗,观察及分析治疗后的疗效。方法选取在我院新生儿科治疗的66例患有新生儿呼吸窘迫综合征的患儿分别采用压力调节容量控制通气模式(PRVC)联合肺泡表面活性物质(PS)的方式和传统机械通气单纯定压通气模式(PC)联合肺泡表面活性物质(PS)的方式;将前者设为观察组(37),后者设为对照组(29)。对于两组患儿治疗前后各方面情况进行对比。结果两组患儿经治疗后大多数临床症状均有明显改善,血气分析治疗前后比较P均小于0.05,差异具有统计学意义;对于并发症之间的对比,从肺炎等其他肺部疾病比较,观察组少于对照组,P<0.05,表明差异有统计学意义。结论两种方式在治疗新生儿呼吸窘迫综合征,均可以有效起到治疗作用,而肺泡表面活性物质(PS)联合压力调节容量控制通气模式(PRVC)的方式与传统的联合机械通气单纯定压通气模式(PC)相比较,并发症发生率降低,通气时间、住院时间以及治疗费用降低。
- 杨晓京
- 关键词：压力调节容量控制通气肺泡表面活性物质新生儿呼吸窘迫综合征
- 嗜酸性粒细胞来源神经毒素与儿童呼吸道感染喘息症状相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨外周血嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)水平与呼吸道感染儿童喘息症状的相关性,为临床诊断提供新的依据。方法回顾性纳入2016年1月至2019年6月之间就诊于我院的120例呼吸道感染的儿童。获取其一般临床信息,并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测外周血血浆中END,比较喘息患者与非喘息患者外周血EDN等指标。结果120例呼吸系统感染患者,其中喘息组40名、非喘息组80名。喘息组患者平均年龄显著高于非喘息组患者(P<0.001),并且喘息组患者过敏性皮炎病史比例显著高于非喘息组患者(P=0.019)。喘息组患者外周血EDN水平显著高于非喘息组患者(48.8±71.4 ng/mL vs.13.3±5.1 ng/mL,P<0.001)。喘息组患者外周血EDN水平显著高于肺炎(P<0.001)、普通上呼吸道感染(P<0.001)和扁桃体炎(P<0.001)患者,但这三组之间则无显著统计学差异。1岁以内、1~3岁和3~7岁的患者外周血EDN水平均无显著统计学差异。结论喘息型呼吸系统感染儿童血浆EDN水平显著升高,EDN可能是评估呼吸道感染儿童喘息症状的可靠生物标志物。
- 朱敏俞玲玲杨晓京黄蕴闻建军
- 关键词：呼吸道感染喘息儿童
- C-反应蛋白在儿童难治性支原体肺炎诊断中的临床意义被引量：5
- 2013年
- 目的探究难治性支原体肺炎患儿与普通支原体肺炎患儿的C-反应蛋白水平差异,并为该病的临床诊治提供客观参考指标。方法选取我院于2010年5月至2012年12月收治的30例难治性支原体肺炎患儿,设为研究组;另外选取同期住院就诊的33例普通支原体肺炎患儿,设为对照组。记录两组患儿C-反应蛋白含量,并做好对比。结果研究组C-反应蛋白含量为(40.4±2.7)mg/L,对照组C-反应蛋白含量为(15.7±1.3)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 C-反应蛋白能够应用于难治性支原体肺炎的临床检测,并能作为该病诊断的参考性指标。
- 杨晓京
- 关键词：C-反应蛋白难治性支原体肺炎
- 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察
- 2003年
- 目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法 按随机原则将 5 6例肺炎患儿分为治疗组 2 6例予沐舒坦治疗 ,对照组 30例仅予常规治疗 ,观察两组治疗效果。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部音、恢复血气分析指标、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,效果满意 ,未发现明显副作用。结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。
- 杨晓京
- 关键词：沐舒坦注射液新生儿肺炎
- 家庭雾化在儿童喘息性疾病患儿治疗和预防中的作用被引量：2
- 2016年
- 目的分析儿童雾化吸入普米克治疗和预防喘息性疾病患儿的研究。方法选取2011年12月至2014年8月喘息性疾病患儿50例,随机分为试验组和对照组,各25例。两组均采用普米克雾化吸入,对照组采用医院雾化指导,试验组采用家庭雾化指导,比较两组雾化吸入后总有效率、PEF,FEV1,MMET指标。结果试验组雾化吸入后总有效率、PEF,FEV1,MMET指标显著高于对照组(P<0.05)。结论给予喘息性疾病患儿采用普米克治疗和家庭雾化指导,不仅能增加患儿治疗的总有效率,还能改善患儿PEF、FEV1、MMET指标。
- 闻建军黄蕴赵映敏杨晓京孙祖红
- 关键词：雾化吸入儿童喘息性疾病
- 新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗新生儿呼吸衰竭被引量：2
- 2006年
- 目的评价新型经鼻持续气道正压呼吸(NC-PAP)治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法新生儿急性呼吸衰竭47例,予NCPAP(n-CPAPFlowSystem,EME英国)辅助治疗,监测患儿在NCPAP前后临床表现、动脉血气变化。结果47例病人中43例呼吸困难及缺氧症状明显好转。血氧饱和度明显提高(P<0.01),血氧分压和pH值差异有显著性(P<0.05,P<0.01),二氧化碳分压差异无显著性(P>0.05)。结论新型NCPAP治疗新生儿呼吸衰竭安全有效。
- 黄蕴赵映敏杨晓京孙祖红俞玲玲
- 关键词：新生儿呼吸衰竭持续气道正压呼吸血气分析
- 高危新生儿规范管理及早期干预被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨规范管理和早期干预对高危新生儿智能发育的影响。方法:随机将76例分配为两组,其中44例为高危新生儿干预组,32例为高危新生儿未干预组。两组患儿的围产期情况和环境因素相似。结果:干预组智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均显着高于对照组;神经系统后遗症发生率明显低于对照组。结论:规范管理和早期干预对高危新生儿智能发育有明显的促进作用。
- 黄蕴赵映敏孔德娟俞玲玲杨晓京
- 关键词：新生儿早期干预
- 布地奈德雾化吸入预防毛细支气管炎患儿喘息的近期及远期疗效观察被引量：9
- 2012年
- 目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液预防毛细支气管炎后再次喘息发作的临床疗效。方法:选择2009年1月至2010年1月我院住院的毛细支气管炎患儿114例,随机分为3组:A组38例仅给予综合对症治疗,未给予吸入布地奈德混悬液;B组36例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗1周;C组40例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗3月。观察患儿急性期临床症状、体征改善情况;3个月后随访观察1年,观察患儿再发喘息的情况。结果:B、C组临床症状、体征改善时间均短于A组(P均<0.01);B、C组观察期内再发喘息例数均明显少于A组(P均<0.01)。结论:毛细支气管炎患儿在急性期和急性期后雾化吸入布地奈德混悬液,可缩短病程、改善症状,减少远期再次喘息发作。
- 杨晓京
- 关键词：毛细支气管炎布地奈德混悬液喘息
