杨守萍
- 作品数：54 被引量：151H指数：8
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 高产、优质大豆新品种南农88-31的选育和南方超高产记录的创造
- 盖钧镒邱家驯任珍静曹旭群刘佑斌马国荣赵团结张国政智海剑游明安杨守萍喻德跃
- 该项目育成南农88-31，实现超高产、双高指标。该品种一般增产10-15%，亩产160-200公斤，超高产251公斤，创多熟制夏大豆最高纪录；蛋白质、脂肪总含量63.85%，达双高标准；高抗两个主要病害、中抗一种病害三种...
- 关键词：
- 关键词：大豆育种多熟制超高产
- 大豆雄性不育新种质NJ89-1和NJ89-2的遗传学与细胞形态学研究
- 杨守萍
- 关键词：大豆雄性不育遗传学细胞形态学
- 植物雄性不育的蛋白质组研究概况被引量：3
- 2008年
- 蛋白质是基因表达的产物,从蛋白质组水平上寻找与雄性不育系不育相关的蛋白质,进而找到相应的基因,具有重要的理论和实践意义。文章概述植物雄性不育的蛋白质组研究情况,研究结果表明不育系与保持系叶片间的蛋白质几乎没有差异,而花药中存在大量差异,说明不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性相关的蛋白质主要在花药中表达。
- 曾维英杨守萍梁江陈渊
- 关键词：雄性不育蛋白质器官特异性
- 一种基于原位裂解和脉冲凝胶电泳相结合的叶绿体环状基因组的提取方法
- 本发明公开了一种基于原位裂解和脉冲凝胶电泳相结合的叶绿体环状基因组的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）待提取作物的预处理，得到用于叶绿体细胞器提取的叶片；（2）将叶片快速浸入ET‑M‑D体系中10~20min，用...
- 杨守萍周强丁先龙杜婉清王宏杰
- 大豆磷饥饿负调控基因GmSPX1、编码蛋白及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种磷饥饿负调控基因GmSPX1、编码蛋白及其应用。该基因的核苷酸序列如Seq？ID？NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因GmSPX1的植物表达载体转化植物细胞可获得...
- 杨守萍张璟曜周汐韩少怀姚敏磊
- 文献传递
- 大豆雄性不育突变体NJ89-1核雄性不育基因的等位性测验被引量：19
- 2003年
- 以大豆雄性不育突变体 NJ89- 1杂合体为母本或父本 ,与杂合体 T2 6 6 H、T2 5 9H、T2 73H、T2 74 H、T2 77H、T2 95 H和纯合体 T2 5 9、T2 73、T2 77杂交 ,测验 NJ89- 1雄性不育基因与已报道的大豆核雄性不育基因 ms1～ ms6的等位关系 ,结果杂交一代 (F1 )表现一致可育 ,杂交二代 (F1∶ 2 )出现育性分离 ,其分离比例符合基因不等位时的情形 ,从而证实NJ89- 1雄性不育基因与 ms1～ ms6均不等位 ;细胞形态学研究发现在败育时期、减数分裂、四分体、花粉粒等诸多方面 ,NJ89- 1与 ms1～ ms9突变体均表现不同 ,存在明显差异。因此 NJ89- 1很可能是一个新雄性不育突变体 ,其雄性不育基因符号命名为 ms0 。
- 杨守萍盖钧镒邱家驯
- 关键词：大豆雄性不育突变体核雄性不育基因
- 大豆核不育突变体CT-2s的细胞形态学研究和不育基因的SSR标记
- ＜正＞植物雄性不育在杂种优势利用中具有重要作用,开展植物雄性不育发生的机理研究对其利用具有重要的指导意义。大豆核不育突变体CT-2s由大豆品种南农CT-2天然突变而产生,本文对CT-2s开展小孢子败育的细胞形态学和不育基...
- 江南屏杨守萍喻德跃盖钧镒
- 关键词：大豆核雄性不育细胞形态学SSR标记
- 文献传递
- 大豆苗期耐旱性与根系性状的鉴定和分析被引量：14
- 2005年
- 2003年对63份大豆品种在盆栽自然干旱和盆栽水分控制两种条件下进行苗期耐旱性鉴定,两者鉴定结果间的关联分析表明两者呈极显著相关,两者间的鉴定分级结果比较一致,筛选出一批苗期耐旱型品种。综合分析2001～2003年的大豆苗期耐旱性鉴定结果,筛选出稳定耐旱型(1 级)品种4份(晋豆14、汉中八月黄、科丰1号和园黑豆)和稳定干旱敏感型(5级)品种1份(宁海晚黄豆)。苗期耐旱隶属函数值与根系性状阃的相关分析表明,比根长、比根干重、比根表面积和比根体积等根系性状相对值与耐旱隶属函数值呈极显著相关,根总长、侧根总长、侧根数等根系性状绝对值与耐旱隶属函数值间的相关不显著,说明利用根系性状绝对值进行苗期耐旱性的评价较为牵强,而利用根系性状相对值进行耐旱品种的鉴定筛选比较可靠。
- 杨守萍陈加敏刘莹喻德跃盖钧镒
- 关键词：大豆苗期耐旱性根系性状
- 大豆雄性不育系与其保持系不同器官蛋白质比较被引量：5
- 2008年
- 采用双向凝胶电泳技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A及其保持系NJCMS2B的种子、叶片和花药等不同器官蛋白质进行比较分析.结果显示,不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B的花药2-DE图谱间存在较多差异表达蛋白点,种子2-DE图谱间仅有少量差异表达蛋白点,而叶片2-DE图谱间基本没有差异表达蛋白点.结果表明,不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达.
- 曾维英杨守萍喻德跃盖钧镒
- 关键词：大豆质核互作雄性不育蛋白质
- 大豆GmFtsH基因的遗传转化研究
- FtsH蛋白参与PSII核心蛋白D1蛋白光氧化损伤的降解,是植物抵抗光抑制,修复PSII正常功能的关键成分之一。本实验室前期从大豆科丰一号的15号染色体上克隆了GmftsH基因,本研究采用花粉管通道法和农杆菌介导子叶节转...
- 刘苏芳杨守萍盖钧镒喻德跃
- 关键词：大豆
- 文献传递
