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喻德跃

作品数:256 被引量:1,141H指数:20
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 134篇期刊文章
  • 94篇专利
  • 20篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 149篇农业科学
  • 43篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理

主题

  • 230篇大豆
  • 120篇基因
  • 68篇编码基因
  • 51篇蛋白
  • 32篇植物
  • 29篇性状
  • 26篇蛋白编码基因
  • 26篇转基因
  • 25篇基因工程
  • 22篇转录
  • 21篇转录因子
  • 19篇抗虫
  • 18篇野生
  • 18篇野生大豆
  • 18篇生大豆
  • 17篇烟草
  • 17篇育种
  • 17篇抗虫性
  • 16篇异源
  • 16篇异源表达

机构

  • 253篇南京农业大学
  • 12篇中国科学院遗...
  • 4篇南京大学
  • 4篇宁夏大学
  • 4篇江苏省农业科...
  • 3篇扬州大学
  • 3篇河南科技学院
  • 3篇黑龙江省农业...
  • 3篇中国林业科学...
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇新疆农垦科学...
  • 2篇江苏省林业科...
  • 2篇河南农业大学
  • 2篇中华人民共和...
  • 2篇福建省亚热带...
  • 2篇江苏沿海地区...
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇常熟理工学院
  • 1篇衢州学院
  • 1篇山东省农业科...

作者

  • 254篇喻德跃
  • 77篇盖钧镒
  • 58篇黄方
  • 57篇王慧
  • 49篇阚贵珍
  • 38篇程浩
  • 16篇杨守萍
  • 14篇陈受宜
  • 12篇迟英俊
  • 12篇王娇
  • 11篇王晴
  • 11篇赵团结
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  • 8篇印志同
  • 8篇邢邯
  • 7篇智海剑
  • 6篇邱家驯
  • 6篇张国正
  • 6篇宋海娜

传媒

  • 50篇大豆科学
  • 22篇作物学报
  • 11篇中国农业科学
  • 11篇遗传
  • 6篇中国油料作物...
  • 4篇江苏农业科学
  • 3篇南京农业大学...
  • 3篇第24届全国...
  • 3篇中国遗传学会...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇植物研究
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇分子植物育种
  • 2篇大豆科技
  • 2篇江苏省遗传学...
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Journa...

年份

  • 9篇2023
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  • 10篇2016
  • 9篇2015
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  • 7篇2013
  • 13篇2012
  • 18篇2011
  • 15篇2010
  • 9篇2009
  • 16篇2008
  • 18篇2007
  • 18篇2006
  • 10篇2005
  • 6篇2004
256 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆GmSAMS1基因增加烟草对斜纹夜蛾的抗性(英文)被引量:1
2018年
腺苷甲硫氨酸合酶基因(S-Adenosylmethionine synthetase,SAMS)在包括发育、胁迫反应等多种植物生物学过程中发挥作用。为评价大豆SAMS基因在植物抗虫中的功能,本研究从大豆叶片中克隆了GmSAMS1基因,该基因是12个大豆SAMS基因中在叶片里表达量最高的基因。GmSAMS1蛋白与其它植物SAMS蛋白高度同源,具有3个保守的SAMS结构域,并且定位在细胞膜上。在GmSAMS1基因的启动子区包含8个与生物胁迫和非生物胁迫相关的调控元件。以斜纹夜蛾幼虫的相对生长率为指标评价转GmSAMS1基因烟草的抗虫性,两个独立的强迫喂养试验结果表明,食用T_0和T_1转基因烟草叶片的斜纹夜蛾幼虫相对生长率显著低于食用对照叶片的斜纹夜蛾幼虫。该结果说明大豆GmSAMS1基因提高了转基因烟草对斜纹夜蛾的抗虫性。
范蕊李霄李霄喻德跃喻德跃
关键词:大豆抗虫性
转基因生物的生态风险——外源基因的“冒险旅行”
2019年
伴随生物技术的迅速发展,转基因生物的生态风险受到全世界的关注。因此,从外源基因在转基因生物体内的“探索”到转基因生物体外的“冒险旅行”进行介绍,尤其是在适合度研究方面进行详细阐述,以期对转基因生物的生态风险进行客观评价。
阚贵珍黄方喻德跃
关键词:转基因生物生态风险适合度
棉花远缘杂交创制抗黄萎病新种质被引量:13
2015年
本研究通过陆地棉与异常棉、辣根棉、旱地棉、雷蒙德氏棉、黄褐棉等野生棉的远缘杂交和回交等,育成65份陆地棉背景的远缘种质系。农艺性状鉴定结果 ,这些种质系的株高平均值与陆地棉品种处于相同水平,单株果枝数、单株果节数、单株结铃数、铃重、衣分平均值均低于陆地棉品种,纤维长度、断裂比强度均高于陆地棉品种,马克隆值均低于陆地棉品种。落叶型黄萎病菌系V991人工病圃抗性鉴定结果,从65份陆地棉背景的远缘种质系中获得5份抗黄萎病的棉花新种质系,其中苏远040、苏远045、苏远061病情指数分别为8.33、4.35、7.79,高抗黄萎病;苏远030、苏远034病情指数分别为12.35、13.70,抗黄萎病。追踪陆地棉抗黄萎病新种质系的亲缘关系发现,苏远040和苏远045为陆地棉与雷蒙德氏棉杂交后代,苏远061为陆地棉与黄褐棉杂交后代,苏远030和苏远034为陆地棉与旱地棉杂交后代。这些优质、抗黄萎病新种质的育成,拓宽了陆地棉的遗传基础,为我国棉花抗病新品种选育提供种质材料。
肖松华刘剑光赵君吴巧娟俞敬忠喻德跃
关键词:棉花远缘杂交抗黄萎病新种质
在DH或RIL群体中两对重叠基因控制性状的定位被引量:10
2003年
在DH或RIL群体中,若只找到与两对重叠基因控制性状连锁的1个分子标记,可采用极大似然法估计控制性状的一对基因与分子标记间的重组率,并推导出重组率估计值的标准误公式。MonteCarlo模拟显示,重组率估计值的无偏性较好,其变异随时样本容量或重组率的增加而减少。
章元明黄方喻德跃盖钧镒
关键词:重组率DH群体RIL群体基因定位
GmU3-19g-1和GmU6-16g-1启动子在大豆多基因编辑系统中的应用
本发明公开了GmU3‑19g‑1和GmU6‑16g‑1的启动子序列,及其在CRISPR/Cas9介导的大豆多基因编辑载体系统中的应用,包括GmU3‑19g‑1和GmU6‑16g‑1的启动子的使用,及载体构建过程,并结合具...
喻德跃杜弘杨张培培程浩
文献传递
大豆Rubisco大亚基含量QTL定位(英文)
2013年
摘要iRubisco是植物光合作用的关键酶。高等植物Rubisco由叶绿体基因编码的大亚基和核基因编码的小亚基组成,其催化活性位点位于大亚基。利用来自大豆品种科丰1号和南农1138—2的重组自交系群体NJRIKY及其分子遗传图谱,通过盆栽试验定位与Rubisco大亚基含量有关的QTL。检测到3个QTL,分别位于D2(染色体Gm17)、G(染色体Gm18)和O(染色体Gm10)连锁群上,LOD值为2.00~4.60,贡献率为4.50%~19.00%。这一结果表明,尽管大亚基由叶绿体基因编码,核基因组染色体的某些区段可调控其含量变化。这些区段内可能存在负责细胞核质间物质转运和/或信号传导的基因。
印志同孟凡凡宋海娜晁毛妮喻德跃
关键词:大豆重组自交系QTL
大豆豆乳产量、品质及加工性状的遗传变异和遗传规律研究被引量:18
2001年
以全国不同地区 2 61个大豆品种为材料分析了大豆豆乳产量、品质及加工性状在品种间的遗传变异 ,以 2个杂交组合为材料分析了干豆乳产量的遗传规律。结果表明 :大豆豆乳产量、品质及加工性状在品种间存在丰富的遗传变异 ,变异系数为 6.68%~ 38.13% ;六合小叶青×新沂小黑豆和上饶干不死×淮阴秋黑豆 2个杂交组合植株世代正反交 F1的干豆乳产量具有显著的母体效应 ;P1、P2 、F1、F2 、F2∶ 3联合分析表明 2个杂交组合植株世代干豆乳产量的遗传均是一对加显性主基因和多基因混合遗传模型 ,干豆乳产量的遗传率较高 ,F2∶ 3家系主基因遗传率为 68.5 1%~ 78.74 % ,多基因遗传率为 2 0 .4 6%~ 30 .32 %。
钱虎君盖钧镒喻德跃
关键词:大豆豆乳加工性状
大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用
本发明公开了大豆ZF‑HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用。大豆ZF‑HD蛋白编码基因GmZFHD11,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmZFHD11在拟南芥的野生型中进...
阚贵珍张鑫楠马玮域元文杰喻德跃
文献传递
取样大小对微样品分析豆乳和豆腐产量的影响被引量:3
2002年
选用 4个百粒重不同的大豆品种为材料 ,分析了样品大小 (大豆种子粒数和粉碎样本的样品重量 )对微样品分析豆乳和豆腐产量的影响。结果表明干豆乳产量和干豆腐产量微样品分析技术与常规小样品分析技术存在系统偏差 ,可估计样本间的相对大小及大豆品种豆乳产量和豆腐产量的遗传变异和遗传规律 ;微样品分析 (包括单粒分析 )干豆乳产量时样品重量应大于 0 .0 6g ,微样品分析干豆腐产量时样品重量应大于 0 .2 0g。
钱虎君盖钧镒喻德跃
关键词:大豆豆腐产量育种
大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1的克隆及在生殖器官中的表达被引量:4
2010年
为了研究大豆生殖器官发育的分子机制,前期工作中我们利用基因芯片技术进行了大豆花发育相关基因的鉴定,其中一个花优势表达基因在大豆花中的表达量为叶片中的85倍。通过生物信息学方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基因。BLAST检索分析表明该基因编码醛脱氢酶,命名为GmALDH3-1。GmALDH3-1包含一个1485bp的开放阅读框,编码494个氨基酸残基。GmADLH3-1与白杨醛脱氢酶PtALDH3相似性最高(氨基酸相似率83%,一致率为68%),而与来自于人的HsALDH3B的氨基酸一致率和相似率分别为39%和59%。系统发生分析表明,GmALDH3-1与其他植物ALDH3亚家族成员位于一个分支,且与白杨PtALDH3和拟南芥AtALDH3F1亲缘关系最近。采用实时定量RT-PCR检测了GmALDH3-1基因在大豆叶、根和花中的表达,表明GmALDH3-1基因在花中高丰度表达,在根和叶中未检测到表达。运用基因芯片信息分析了GmALDH3-1在种子发育过程中的表达情况,表明GmALDH3-1在种子发育过程中的外表皮、内表皮、外胚珠和种脐中表达量较高。
黄方迟英俊何慧喻德跃
关键词:大豆醛脱氢酶生殖器官基因表达
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