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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇增生
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机构

  • 5篇首都医科大学...
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  • 1篇铁道部北京铁...

作者

  • 5篇杨士元
  • 2篇胡亚美
  • 1篇徐赛英
  • 1篇贾和庚
  • 1篇张文瓒
  • 1篇黄素琴
  • 1篇韩鹏
  • 1篇曾津津
  • 1篇王群思
  • 1篇李东辉
  • 1篇李佩娟
  • 1篇贾立群

传媒

  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用儿科杂志
  • 1篇中华放射肿瘤...

年份

  • 1篇1994
  • 3篇1991
  • 1篇1989
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
组织细胞增生症X84例胸部X线表现被引量:5
1991年
本文对84例经临床、病理和典型骨骼X 线征证实的组织细胞增生症X 进行了回顾性的分析.其中LS48例,HSC17例,EG4例,中间型12例,难分型3例。84例中胸部X 线异常76例(90%),其X 线表现:肺泡渗出型7例;间质肺泡浸润型41例;间质浸润型14例;间质纤维化型3例和特殊类型2例,未分型9例。结合10例尸检,对X 线片(条)状阴影,网织颗粒阴影,磨玻璃状改变,囊状阴影,胸腺改变的病理基础进行了讨论,叙述了上述改变的临床意义。根据30例随访胸片观察,对X 线演变过程进行了商讨,说明X 线类型与疾病进展是相应的,有效的化疗可使肺泡渗出型转变为间质肺泡浸润型,继而变成单纯间质浸润型,最终残留肺纤维化。提出囊性肺的产生与间质感染有关,不同于成人的蜂窝肺。弥漫性间质浸润为预后不良之象征.
徐赛英贾立群曾津津李东辉胡亚美杨士元李佩娟
关键词:X线
脊椎组织细胞增生症X(附21例报告)被引量:7
1994年
1955~1986年诊治200余例组织细胞增生症X,发现脊椎破坏者21例。发病年龄7个月~10岁。其中,骨嗜酸性肉芽肿10例,韩-薛-柯综合征7例,由前者发展成后者3例,介于后者与勒-雪综合征者1例。有8例误诊为脊柱结核。8例做过活组织检查。未经治疗7例中,5例恢复;11例采用化疗中,10例进步,1例死亡;3例有神经压迫症状者手术后继续化疗,全部恢复。对其发病情况、临床表现、诊治以及预后进行了讨论。
贾和庚杨士元
关键词:脊柱组织学嗜酸细胞性肉芽肿
组织细胞增生症X伴脊椎破坏:附14例报告被引量:2
1991年
本文介绍了北京儿童医院近年来确诊的组织细胞增生症X110例中伴有脊椎破坏者14例。其中病理检查确诊5例,余8例除脊椎破坏外尚有组织细胞增生症X的一般表现而确诊,另1例仅有胸椎破坏经抗结核治疗无效改用化疗后明显缓解确诊。脊椎破坏可出现脊神经受压迫症状,表现为肢体麻木、疼痛、无力和麻痹。X线常见2~3个以上不相邻的椎体破坏,受压变形呈扁平椎,椎体不自溶,椎间隙多正常,可见有椎弓破坏。临床易误诊为脊椎结核,椎体骨软骨瘤,脊椎转移癌,尤文氏瘤等。病变早期应用化疗可尽快缓解,合并肢体瘫痪者配合手术治疗。病变广泛加用放疗效果满意。
张文瓒杨士元
关键词:脊椎
肝豆状核变性合并贫血39例分析被引量:2
1991年
我院1960~1986年共收治肝豆状核变性80例,其中39例并有贫血,占48.8%。中重度贫血25例,占贫血病人的64.1%。39例中失血性贫血16例(包括胃肠道失血为主者10例,鼻衄和皮肤粘膜出血为主者5例,血尿1例),溶血性贫血7例,脾功能亢进性(脾亢)贫血5例,营养性贫血1例,原因未明者10例。溶血性贫血均发生在4个月内,其中3例贫血为肝豆状核变性的首发症状。失血性贫血及脾亢贫血均发病较晚。所有病人均给对症治疗,部分病人采用祛铜治疗。预后决定于原发病程度。溶血性贫血7例中3例并发肝功能衰竭。
杨士元王群思
关键词:肝豆状核变性贫血儿童
急性白血病的中枢放射治疗
1989年
北京市肿瘤研究所、北京铁路总医院与北京市儿童医院协作,自1976年12月至1986年6月,对474例急性白血病患者进行了中枢神经系统预防性照射;部分白血病患儿由儿童医院进行随访,治疗结果如下。
申文江韩鹏黄素琴杨士元胡亚美诸美瞻隋采芹
关键词:急性白血病白血病患儿脑膜白血病红白血病
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