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李金星

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:黑龙江省青年科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目黑龙江省科技厅青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇慢病毒
  • 2篇注射
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇海马
  • 2篇腹腔
  • 2篇BDNF
  • 2篇病毒载体
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇医师
  • 1篇医学本科
  • 1篇医学本科生
  • 1篇医学教育
  • 1篇营养因子
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇右半结肠
  • 1篇右半结肠切除
  • 1篇右半结肠切除...
  • 1篇源性

机构

  • 6篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇李金星
  • 3篇张惊宇
  • 3篇李国东
  • 3篇杨子超
  • 3篇赵虹
  • 2篇刘路然
  • 2篇杨安萍
  • 1篇孙永奇
  • 1篇孙岩岩
  • 1篇赵伟莉

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
携带大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因重组慢病毒载体的构建及体外表达检测
2009年
目的构建携带大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)基因重组慢病毒载体,并检测其体外表达目的基因的能力。方法应用基因克隆技术将大鼠BDNF基因克隆入慢病毒载体pFUW中,经过PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备并收集携带BDNF基因的慢病毒,重组病毒感染体外培养Hela细胞,利用实时定量PCR、蛋白质免疫印迹方法检测BDNF的表达情况,观察病毒转染效果。结果PCR、酶切和测序鉴定,成功克隆了pFUW-BDNF重组子。所包装的重组慢病毒对Hela细胞的感染效率>90%,实时定量PCR、蛋白质免疫印迹方法可以检测到重组慢病毒感染Hela细胞后能高水平表达BDNF。结论成功构建了携带BDNF基因慢重组病毒载体,并可在体外高水平表达其所携带的目的基因,为将其进一步应用于神经系统损伤性疾病的治疗研究奠定了方法学基础。
张惊宇杨安萍李金星刘路然赵虹杨子超
关键词:BDNF慢病毒载体基因治疗
临床医学本科生科研创新训练现状的问卷调查分析被引量:3
2022年
目的:调查并分析现行医学教育模式下的临床医学本科生科研创新能力培养的现状及相关预期,总结经验并提出促进本科生科研创新能力培养的建议及依据。方法:本研究通过多个网络平台发放调查问卷,对全国范围内1163名在读临床医学本科生进行了调查询问。结果:343名临床医学本科生参与过科研创新训练项目或课程,其中247名学生对科研工作的具体内容有所了解;820名临床医学本科生未参加过科研创新训练项目或课程,仅有264名学生对科研工作的具体内容有所了解。900名临床医学本科生有意愿参与科研创新训练项目或课程,主要期望以小组或小班授课形式开展一个学期以上的科研训练,并期望接受实验研究、文献检索及阅读、论文写作、统计学分析及科研相关软件使用等方面训练。有意愿但未能参加科研创新训练项目或课程学习的临床医学本科生共有616人,最主要的原因为学校没有开设相关课程。结论:我国现行临床医学人才培养模式对临床医学本科生科研能力培养方面缺乏足够重视。我们应关注现今临床医学本科生参与科研活动的强烈意愿,在本科阶段积极开设科研相关课程、建设科研教学平台、并提供优秀师资力量。
李国东党树伟李金星丁立贤孙铭均魏九峰于晓桐赵伟莉
关键词:教学改革问卷调查临床医学教育本科教育
大鼠海马脑区脑源性神经营养因子慢病毒注射与表达的检测被引量:1
2009年
目的:建立成年大鼠海马脑区注射脑源性神经营养因子(BDNF)慢病毒表达载体的方法,并检测BDNF慢病毒载体体内表达目的基因的能力。方法:健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH)、生理盐水组(NS)、GFP慢病毒注射组(GFP)和BDNF慢病毒注射组(BDNF),每组15只。所有实验大鼠在脑立体定位仪下定位海马组织。NS、GFP和BDNF组分别给予盐水(2μL)、GFP慢病毒(2μL)和BDNF慢病毒(2μL),SH组只实行手术操作。注射手术7d、14d和30d后,分别处死大鼠并进行在冰上取各组大鼠海马组织,分别提取海马总RNA和总蛋白质通过RT-PCR和Western blot检测各组大鼠海马组织BDNF mRNA和蛋白表达水平的变化。同时通过原位杂交方法检测BDNF的表达水平和脑区分布。结果:BDNF慢病毒注射成年大鼠7d、14d和30d后,均可以成功检测到BDNF在mRNA和蛋白水平在海马脑区都有明显的表达,同假手术组相比具有显著性差异;原位杂交检测显示BDNF慢病毒注射成年大鼠海马脑区7d、14d和30d的BDNF表达水平和脑区分布均保持稳定。结论:成功地建立了BDNF慢病毒注射成年大鼠海马脑区的方法,并可在注射后不同时间段检测到BDNF高水平的表达和均匀的海马脑区分布,为进一步将其应用于神经系统损伤性疾病的治疗奠定了基础。
张惊宇李金星孙永奇赵虹杨子超
关键词:BDNF慢病毒海马注射
大鼠海马CA1脑区慢病毒载体注射方法学改进
2009年
目的:采用电极埋管的改进方式进行大鼠海马CA1脑区慢病毒载体注射的方法,并检测此方法的有效性和安全性。方法:45只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH)、生理盐水组(NS)和eGFP慢病毒注射组(eGFP),每组15只。所有实验大鼠在脑立体定位仪下定位海马CA1组织,采用电极埋管的改进方式进行慢病毒注射。NS组给予生理盐水(2μL)、eGFP组给予慢病毒(2μL),SH组只实行手术操作。注射病毒7、14和30 d后,分别处死大鼠并进行全脑冰冻切片,荧光显微镜观察eGFP慢病毒注射组的GFP绿色荧光表达水平和脑区分布。同时取相邻冰冻切片进行Nissl染色,检测eGFP慢病毒注射组的海马CA1脑区的损伤程度。结果:eGFP慢病毒注射成年大鼠海马CA1脑区7、14和30 d后,均可以成功检测到GFP在海马CA1脑区的表达,且表达水平和脑区分布均保持稳定,不随注射后切片时间的变化而变化。Nissl染色结果显示,神经元存活数目在eGFP慢病毒注射组与假手术组、生理盐水组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:成功建立了电极埋管的方式向大鼠海马脑区注射慢病毒的方法,并可在海马CA1脑区高水平表达其所携带的目的基因,为进一步的在成年大鼠海马CA1脑区进行基因操作奠定了基础。
张惊宇杨安萍李金星刘路然赵虹杨子超
关键词:慢病毒载体海马绿色荧光蛋白
低级别阑尾黏液性肿瘤诊断及治疗进展
2023年
低级别阑尾黏液性肿瘤是一种症状不典型的异质性肿瘤,易与急性、慢性阑尾炎混淆,多在手术中偶然发现。鉴于低级别阑尾黏液性肿瘤的低诊断率及治疗策略的混乱,本文结合文献与临床经验对其诊断及治疗方法进行总结。为避免治疗不充分或过度治疗的情况,外科医师应评估低级别阑尾黏液性肿瘤的疾病进展程度后进行分类治疗。术前或术中应通过评估肿瘤完整程度、腹腔内细胞学检查结果、切缘与淋巴结受累情况及腹膜扩散范围来调整手术范围与治疗方案。标准的阑尾切除术及适当地扩大手术,如回盲部切除术等均具有优势,但不推荐扩大到右半结肠切除术。对于伴发腹膜假黏液瘤的患者,肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗是目前最佳的治疗方案。如果无法实现完全肿瘤细胞减灭术,最大程度的肿瘤减积术与腹腔热灌注化疗的组合能够延长患者的生存期。
孙铭均李金星孙岩岩李国东
关键词:慢性阑尾炎右半结肠切除术腹腔热灌注化疗肿瘤细胞减灭术细胞学检查外科医师
腹腔干分支及分型的研究进展
2022年
腹腔干又称腹腔动脉,是腹主动脉的一重要分支。腹腔干由胃左动脉、肝总动脉及脾动脉构成。但实际中腹腔干分支存在多种变异,并基于此产生不同分型。目前,国内外学者已提出腹腔干诸多分型。但因各分型提出的时代背景、目的不同,导致分型结果难以统一。本综述总结国内外腹腔干分型和临床应用情况,为临床工作提供帮助。
李金星陈冀平李国东
关键词:腹腔动脉解剖学
共1页<1>
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