李辉梅
- 作品数：25 被引量：139H指数：8
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金广东省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用间期荧光原位杂交技术检测原发性肝细胞癌c-myc基因扩增的临床意义被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨c myc基因在原发性肝细胞癌中的扩增及其与临床及预后的关系。方法 应用间期核荧光原位杂交技术对 10 0例原发性肝癌和 6例带卫星结节的肝癌组织标本进行检测。结果 92 % (92例 )原发性肝癌组织存在c myc基因扩增 ,其中高拷贝数扩增达 37% (37例 ) ,低拷贝数扩增 5 5 % (5 5例 ) ,只有 8% (8例 )无扩增。结合临床资料分析 ,c myc扩增与患者临床分期、肿瘤大小和病理类型无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,原发肿瘤和相应卫星结节肿瘤组织具有相似的c myc基因扩增水平和相同病理类型的特点。在可随诊两年半的 90例病例中 ,91.1% (82例 )病例有c myc基因扩增 ,其中高拷贝数扩增 34例 ,低拷贝数扩增 48例 ,无扩增 8例。分析c myc扩增程度与患者术后复发的时间及生存期关系 ,发现c myc高拷贝数扩增的病例术后 1年内复发率 (70 .6 % ,2 4/ 34 )高于c myc低拷贝数扩增 (39 6 % ,19/ 48)和无扩增者 (12 5 % ,1/ 8) ,三者之间差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。而在术后 >12个月的复发率则与c myc不同扩增程度间差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。另外 ,c myc高拷贝数扩增者术后 2年存活率明显低于低拷贝数扩增和无扩增者 (P =0 .0 0 1)。结论 原发性肝细胞癌存在高频率的c myc基因扩增 ,基因扩增与患者临床?
- 方嬿黄必军梁启万李辉梅黄楚文
- 关键词：肝细胞癌荧光原位杂交MYC基因基因扩增
- 人鼻咽癌裸鼠移植瘤SUNT─1及其体外培养上皮细胞株SUNE─1细胞遗传学研究被引量：3
- 1996年
- 对我所建成的鼻咽低分化癌的ＥＢ病毒核抗原阳性（ＥＢＮＡ）的裸鼠移植瘤ＳＵＮＴ－１及其体外培养上皮细胞株ＳＵＮＥ－１，分别于各代进行细胞遗传学分析，结果显示ＳＵＮＴ－１和ＳＵＮＥ－１癌细胞染色体的数目和结构均有相似的变化；染色体数呈非整倍体改变，并以亚四倍体为主，染色体畸变则以易位、重排、缺乏和等臂染色体为多见并形成较恒定的标记染色体Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ５和Ｍ６，涉及３号染色体改变较多。提示进一步研究克隆ＳＵＮＦ－１和ＳＵＮＴ－１亚株的细胞遗传学和ＥＢ病毒基因存在变化，将为深入探讨鼻咽癌病因提供更多启示。
- 方嬿李满枝李辉梅
- 关键词：移植瘤上皮细胞株细胞遗传学
- 直肠癌p53基因表达及功能状态的研究被引量：1
- 2009年
- 直肠癌的病因尚不清楚，现认为直肠癌是多基因异常积累而致的恶变。本研究旨在mRNA水平观察p53及p21基因在直肠癌中表达，了解p53的功能状态。
- 张猛沈风军田宜肥彭风辉龙江斌梁启万李辉梅
- 关键词：P53基因表达直肠癌MRNA水平P21基因基因异常
- nm_(23-H1)与p21、p53蛋白在人卵巢癌中表达的相关性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm2 3 H1 、抑癌基因p2 1 WAF1 及p53蛋白的表达 ,探讨它们在卵巢癌发生、发展中的作用。方法 :采用免疫印迹技术 ,对 74例卵巢癌组织及 2 1例卵巢非癌组织中nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 及p53蛋白进行检测。结果 :在卵巢癌中nm2 3 H1 、p53蛋白的表达高于卵巢非癌组织 ,p2 1 WAF1 蛋白的表达呈下调 ;肿瘤发生转移时卵巢癌组织中nm2 3 H1 和p2 1WAF蛋白表达显著低于未发生肿瘤转移的癌组织。p53蛋白表达与肿瘤转移无关。nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 蛋白与卵巢癌组织类型无关 ,但与卵巢癌的临床分期相关。p53蛋白的表达与卵巢癌组织类型及卵巢癌的临床分期无关。nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 蛋白间表达在卵巢癌中呈相关性。结论 :nm2 3 H1 、p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中起一定的作用 ,nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中可能起协同作用。
- 郑美莲区宝祥李孟达陈丽珍李辉梅
- 关键词：蛋白免疫印迹NM23-H1
- 鼻咽癌p53蛋白表达与p53基因结构改变及mdm_2蛋白表达的关系和意义被引量：8
- 1999年
- 目的：探讨影响NPCp53蛋白表达的因素、p53和mdm2蛋白在NPC发生中的变化和意义。方法：采用免疫组化法检测p53和mdm2蛋白、Southern杂交法检测p53基因结构。结果：31例p53蛋白阳性的NPC中10例（32．3％）有p53基因结构改变；在2．8／6kh（4例）与8kb（6例）HindⅢ杂交片段者之间，mdm2蛋白表达有显著差异（P＝0．0238）。无p53基因结构改变的21例NPC中12例mdm2蛋白表达阳性和9例阴性。p53和mdm2蛋白表达在中－重度异型性改变（32例）与轻度异型性改变（21例）之间，或与NPC（34例）之间均有显著差异（P＜0．01）；两蛋白同时表达率在中一重度异型性改变时从“0”骤升至50．0％，非常接近NPC（54．3％）。结论：p53基因结构改变和mdm。蛋白过度表达是影响NPCp53蛋白过度表达的两个因素；不同类型p53基因结构改变所产生的p53蛋白激活MDM2的功能并不相同；p53和mdm2蛋白过度表达，尤其两蛋白协同作用，可能在NPC发生中起重要作用。
- 李锦添龙江斌邓满全梁启万李辉梅区宝祥
- 关键词：鼻咽肿瘤P53基因MDM2蛋白
- 鼻咽癌患者对化学致癌剂的敏感性Ⅲ.脱氢表雄酮对苯并芘诱发姐妹染色——单体交换的影响及高危人群研究被引量：1
- 1990年
- 研究对象包括正常对照、NPC患者及血清EB病毒相关抗体IgA/EA阳性和IgA/EA阴性而IgA/VCA阳性等NPC高危人群。NPC患者及NPC高危人群淋巴细胞BP的SCE诱发率显著高于对照。在有G6PD抑制剂DHEA存在时,这种差异进一步增大。而且,几个组间BP+DHEA的SCE诱发率均值及个体分布呈现明显的不同,这种差异与几个人群间NPC风险程度的差别相当吻合。可以认为,在区分NPC风险程度不同的人群方面,BP+DHEA SCE诱发试验可能是一个比较有效的方法,但能否作为一个检出NPC易感个体的实用指标,还有待前瞻观察的结果。
- 龙江斌区宝祥李辉梅邝珠玑
- 关键词：鼻咽癌化学致癌剂DHEA
- 鼻咽癌患者、IgA/VCA阳性人群和正常人群染色体银染核仁形成区的比较研究被引量：2
- 1990年
- 本文应用银染技术对鼻咽癌患者,IgA/VCA阳性人群和正常人群淋巴细胞染色体的Ag—NOR s频率和染色体联合频率进行比较研究。结果显示鼻咽癌患者D组、G组与D+G组染色体的NORs平均值,与正常人群和IgA/VCA阳性人群比较,均明显升高。经统计学处理,差异十分显著(P值均<0.01)。此外,鼻咽癌组平均每例染色体联合数目亦明显高于正常对照组和IgA/VCA阳性组。统计学处理有显著性差异,P值分别<0.05和<0.01。上两项指标中,IgA/VCA阳性组与正常对照组比较均无明显差异。本研究结果提示,鼻咽癌患者rRNA基因的数量和转录活性增强可能与肿瘤发生有一定的关系,本文对此也进行了简短的讨论。
- 程越区宝祥李辉梅梁启万
- 关键词：染色体NORS鼻咽癌IGA
- 应用组织微阵列技术分析各期鼻咽癌组织p16的表达被引量：22
- 2002年
- 目的 构建高通量组织微阵列 /组织芯片 (high throughputtissuemicroarray/tissuechip) ,明确p16基因表达与鼻咽癌的相关性及探讨组织芯片技术的可行性。方法 用组织阵列仪制备按不同临床分期排布的组织芯片 ,然后用免疫组织化学LSAB法检测一张组织芯片上 2 5 9例鼻咽活检组织样本中p16蛋白表达 ,并分析p16蛋白表达在鼻咽癌组织的分布状况及其与临床分期的相关性。结果在正常鼻咽黏膜组织、Ⅰ～Ⅳ期及未分期鼻咽癌组织中p16蛋白的缺失情况分别为 0 / 18、3/ 3、86 3%(38/ 44 )、86 8% (5 9/ 6 8)、82 1% (2 3/ 2 8)、88 8% (87/ 98)。鼻咽癌组织中p16蛋白表达率低于鼻咽非癌组织 (χ2 =82 5 8,P <0 0 0 1) ,p16蛋白表达与鼻咽癌的临床分期无显著相关性 (χ2 =0 0 9,P =0 76 9)。结论 鼻咽癌中p16蛋白的高频缺失提示p16基因在鼻咽癌的发生发展中起重要作用 ,而这种表达缺失在早晚期鼻咽癌中的一致性又提示p16蛋白缺失是鼻咽癌形成过程中的一个早期事件。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的 ,具有快速、方便、经济、准确的特点。
- 张林杰方嬿黄必军侯景辉赵美卿李辉梅曾益新
- 关键词：鼻咽肿瘤免疫组织化学组织微阵列组织芯片
- 原发性鼻咽癌中高频率的4q增多和1p丢失被引量：4
- 2001年
- 目的 阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌 (NPC)的遗传学变化。方法 用比较基因组杂交技术 (CGH)检测 17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况。结果 在半数以上患者中发现4q增多和 1p丢失。其他较为常见的染色体变化是 12q、1q、2q、3q和 8q增多 ,以及 3p、11q、14q、15q、13q、Xq、9q、10p、10q和 16q丢失。结论 广东原发性NPC的遗传学改变为 4q、12q和 1q增多以及 1p、3p、11q和 14q丢失 ,这些区域可能含有与NPC发病有关的癌基因与抑癌基因。
- 鄢践方嬿梁启万黄贻学李辉梅曾益新
- 关键词：比较基因组杂交染色体畸变
- Western印迹杂交分析p53蛋白在人鼻咽癌中的表达被引量：2
- 1999年
- 目的：探讨ｐ５３ 蛋白在人鼻咽癌中的表达及其临床意义。方法：采用Ｗｅｓｔｅｒｎ 印迹法结合免疫沉淀技术，检测鼻咽活检组织ｐ５３ 蛋白表达。结果：１０４ 例鼻咽癌活检组织中，１２ 例（１１．５％ ）ｐ５３ 蛋白突变；８ 例鼻咽慢性炎症活检组织中，ｐ５３ 蛋白表达未见异常。鼻咽癌病人中ＩｇＡ／ＶＣＡ抗体滴度≥１∶１６０ 者ｐ５３ 蛋白突变检出率１１．８％ （１１／９３），ＩｇＡ／ＶＣＡ 抗体滴度≤１∶８０者，ｐ５３ 蛋白突变检出率９．１ ％ （１／１１） 。ＩｇＡ／ＥＡ 抗体滴度阳性者，ｐ５３ 蛋白突变检出率１４．１％ （１１／７８） ，ＩｇＡ／ＥＡ 抗体滴度阴性者，ｐ５３ 蛋白突变检出率３．８ ％（１／２６） 。ｐ５３ 蛋白表达异常的鼻咽癌病人中，有２ 例复发。结论：鼻咽癌ｐ５３ 蛋白的异常表达多见于恶性程度较高，分期较晚，ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度高和ＩｇＡ／ＥＡ阳性的病例，提示ｐ５３ 基因在鼻咽癌中可能发挥一定的作用。
- 郑美莲区宝祥龙江斌邓满泉陈丽珍梁启万李辉梅
- 关键词：鼻咽肿瘤
