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李小雅

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:广州市妇婴医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢病
  • 1篇新生儿疾病
  • 1篇新生儿筛查
  • 1篇遗传代谢
  • 1篇遗传代谢病
  • 1篇孕妇
  • 1篇手术
  • 1篇手术操作
  • 1篇首页
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖6-磷...
  • 1篇脐血
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性甲状腺...
  • 1篇磷酸脱氢酶
  • 1篇酶缺乏
  • 1篇疾病

机构

  • 4篇广州市妇婴医...

作者

  • 4篇李小雅
  • 3篇马燮琴
  • 2篇宋诚燕
  • 2篇孙文英
  • 1篇李坚
  • 1篇江剑辉
  • 1篇林本蘅
  • 1篇汤雪薇
  • 1篇廖宇龙

传媒

  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇广州医药
  • 1篇第一届全国新...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1995
  • 1篇1992
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
广州市新生儿筛查十年回顾
自1989年4~1998年12月期间对广州地区出生的新生儿进行先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)及葡萄糖磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷的筛查结果及体会。
马燮琴宋诚燕林本蘅汤雪薇李小雅
关键词:新生儿疾病疾病筛查先天性甲状腺功能低下苯丙酮尿症
病案首页手术操作名称填写分析
<正>自国际疾病分类第九次临床修订本第三卷〈简称ICD—9—CM—3〉翻译出版并向全国推广后,许多医院都采用ICD—9—CM—3进行手术分类.在手术操作分类编码实践中,我们感到手术〈操作〉名称填写完整与否,直接影响ICD...
李小雅
文献传递
滤纸干血斑新生儿三种遗传代谢病筛查(广州地区初步报)被引量:5
1992年
新生儿筛查即在新生儿期对某些引起严重危害的先天性代谢性疾病进行普查,目的在于早期检出,早期治疗,以免引起体格和智能发育障碍。该类疾病在新生儿期常缺乏特异性症状,一旦出现症状常已形成不可逆的损害,失去治疗良机,故需要在新生儿期以实验方法作出诊断。我院加一中儿童健康基金会新生儿筛查中心自1989年4月成立以来,先后对广州地区九问医院产科的新生儿进行先天性甲状腺功能减退(简称甲低),苯丙酮尿症(PKU)及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷症的筛查。现初步报告如下。
马燮琴孙文英李小雅江剑辉
关键词:遗传代谢病新生儿
11437例新生儿葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏筛查的分析被引量:9
1995年
本文对孕妇及其丈夫进行产前G6PD缺乏筛查,凡一方有G6PD缺乏者,孕妇在36周起服预防药直至分娩,并在产后留脐血,同时采集生后72小时的新生儿足跟血进行G6PD缺乏筛查。脐血组和新生儿组共检出G6PD缺乏592例(男321例,女271例),男性检出率为5.4%;女性为4.9%,总检出率5.2%。产前预防组G6PD缺乏所致新生儿高胆发生率(9.9%)低于非预防组(17.9%)。
马燮琴宋诚燕李小雅廖宇龙孙文英李坚易翠卿
关键词:G6PD缺乏新生儿葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏脐血检出率孕妇
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