李嫄渊
- 作品数：43 被引量：69H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- λRed重组系统用于沙门菌质粒毒力基因spvC敲除株的构建被引量：1
- 2016年
- [目的]利用λRed重组系统敲除沙门菌质粒毒力基因spvC。[方法]首先以质粒p KD4为模板,扩增得到两侧含spvC同源臂、中间为卡那霉素抗性基因的线性DNA片段。再将此线性片段电转入具重组功能的感受态沙门菌菌株,发生重组后,卡那霉素平板筛选阳性转化子。最后利用表达FLP重组酶的质粒p CP20,将FRT位点之间的卡那霉素抗性基因消除,用PCR鉴定。Western Blot检测野生沙门菌和spvC敲除株感染的He La细胞ERK磷酸化水平。[结果]沙门菌质粒毒力基因spvC敲除株构建成功,spvC敲除株感染的He La细胞内ERK磷酸化水平升高。[结论]成功构建沙门菌质粒毒力基因spvC敲除株,验证了spvC基因的功能。
- 高嵩燕婧储元元李嫄渊吴淑燕
- 关键词：沙门菌SPVC基因敲除质粒
- 一种微生物实验样品储存设备
- 本发明公开了一种微生物实验样品储存设备，涉及实验器材技术领域，包括用于放置实验样品的存放单元；存放单元置于恒温箱的内部；恒温箱位于放置台的上端面；防护单元连接在恒温箱的开口处；电动液压缸置于恒温箱的后侧，电动液压缸放置在...
- 李韵冰李嫄渊董宁张青石惠张杨祝颂
- 沙门菌毒力基因spvB的原核表达及其多克隆抗体的制备
- 2016年
- 目的:构建沙门菌毒力基因spvB的原核表达载体,诱导表达纯化SpvB蛋白并以其为抗原免疫小鼠,制备多克隆抗体。方法:利用生物信息学软件对SpvB进行分析,选取抗原性较高、易表达的氨基酸序列作为克隆序列,以携带spvB基因的鼠伤寒沙门菌为模板,PCR扩增目的片段后与原核表达载体pET28a(+)连接;将质粒pET28a-SpvB转化大肠埃希菌BL21(DE3)后诱导表达并纯化。目的蛋白免疫小鼠,制备抗SpvB多克隆抗体,Western blot检测抗体特异性。结果:成功构建spvB原核表达载体,经IPTG诱导结果显示,重组蛋白表达且主要存在于包涵体中,将纯化后的蛋白免疫小鼠Western blot检测血清中抗体与SpvB特异性结合。结论:获得具有免疫原性的SpvB蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究该基因的功能奠定基础。
- 燕婧牛华李嫄渊张跃华黄瑞
- 关键词：沙门菌原核表达抗体
- 硒化铋水凝胶、硒化铋水凝胶细菌载体及制备方法和应用
- 本发明提供了一种硒化铋水凝胶、硒化铋水凝胶细菌载体及制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域，所述硒化铋水凝胶包括按质量百分比计的如下组分：海藻酸钙0.4‑4％，乳酸钠0.2‑2.5％，巯基聚乙二醇0.02‑10％，硒化...
- 张琦曹若琪张玉珊王晶刘梓瑞李嫄渊焦旸朱巍曹建平祁小飞
- 文献传递
- 伤寒沙门菌质粒pR_(ST98)与树突状细胞在免疫反应中关系的研究被引量：2
- 2006年
- 研究伤寒沙门菌质粒pRST98在沙门菌致病中的作用机制。将伤寒沙门菌质粒pRST98导入鼠伤寒沙门菌低毒株RIA形成接合子pRST98/RIA,经腹腔感染小鼠,检测脾脏DC的数量及其表面分子CD80和CD86的表达,比较细菌刺激DC成熟的能力;将接合子的热灭活抗原与其致敏的DC共培养,检测IFN-γ和IL-10水平,评价spv活化DC分泌细胞因子的能力;将接合子致敏的DC分别与初始型CD4+和CD8+T细胞进行混合淋巴细胞反应,检测DC刺激初始型T细胞活化增殖的能力。实验结果表明,pRST98/RIA接合子感染组小鼠脾脏DC的数量及其表面分子的表达均高于对照组(P<0.05),DC分泌的细胞因子水平与对照组无显著性差异(P>0.05),但其刺激初始型T细胞增殖的能力则明显增强(P<0.05)。说明携带pRST98质粒的沙门菌感染能增强DC介导的特异性免疫应答。
- 李嫄渊张雁云王泳黄瑞
- 关键词：伤寒沙门菌质粒树突状细胞
- 高校与科研院所联合培养模式下生命科学专业学生的发展方向分析
- 2023年
- 以苏州大学苏州医学院生命科学专业联合培养的本科生、研究生研究对象,通过问卷调查、半结构式访谈进行调查研究。研究表明:高校和研究所联合培养模式提高了学生群体之间的互相交流,促进本科教学课程的建设发展,提升了研究生学术科研能力。但也凸显出合作机制不够完善,缺乏交叉学科培养环境和科研实践机会,高校和研究所之间的资源共享不足等问题。针对存在的问题,文章提出了搭建跨机构合作平台,提升高校和研究所对联合培养的认知度;引入实际需求,推动生命科学领域产学研融合培养创新意识;发挥国际资源优势,加强学术资源共享和国际交流项目等对策。
- 李恒陈志欣李嫄渊魏敏
- 关键词：本科生教育研究生教育
- 模式生物秀丽隐杆线虫在自噬相关疾病研究中的应用进展
- 2015年
- 细胞通过自噬-溶酶体途径降解老化的胞内成分或外来异物,在调节细胞代谢、维持细胞稳态和疾病发生发展中发挥着重要作用。秀丽隐杆线虫作为一种重要的模式生物,具有操作便利、遗传背景明确、易于观察且费用低廉等优势,近年来越来越多地用于自噬调控机制和自噬相关疾病的研究。本文对以秀丽隐杆线虫作为模式生物在感染性疾病、神经退行性疾病、缺氧缺血性损伤和肿瘤疾病等自噬相关疾病研究中的现状和进展作一综述。
- 高嵩李嫄渊黄瑞吴淑燕
- 关键词：秀丽隐杆线虫模式生物
- 石墨烯增强水凝胶、石墨烯增强水凝胶细菌载体及制备方法和应用
- 本发明提供了一种石墨烯增强水凝胶、石墨烯增强水凝胶细菌载体及制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域，所述石墨烯增强水凝胶包括按质量百分比计的如下组分：双亲性石墨烯0.1‑5％，乳酸钠0.25‑3％，海藻酸钙0.5‑5％...
- 刘梓瑞王晶张玉珊李嫄渊焦旸曹建平祁小飞张琦
- 文献传递
- 沙门菌基因突变株的构建方法研究
- 2012年
- 目的研究沙门菌基因突变株构建的方法,为利用基因工程技术对细菌进行遗传性状改造,深入研究沙门菌防治手段提供工具。方法选用不同感受态细菌培养时间、培养基、感受态细胞浓度和电击参数等条件,以小分子质粒pMDT-GFP电转化受试菌,通过计算转化效率确定优化的电转条件。在此基础上用大分子质粒pGBM151-spvB电转化受试菌,再以蔗糖诱导同源重组,筛选突变株。结果以含15 g/LNaCl的高渗LB培养基培养细菌至A600为0.3,制备浓度为1010cfu/ml的感受态细胞,在参数为2.5 kV、400Ω、50μF条件下,小质粒pMDT-GFP电转鼠伤寒沙门菌可获得高转化效率。以往难以转化的大质粒pGBM151-spvB在该条件下成功获得转化子,进而成功构建突变株。结论上述方法能用于高效构建沙门菌基因突变株。
- 叶颖邱桥成李嫄渊吴淑燕黄瑞
- 关键词：沙门菌基因突变
- 伤寒沙门菌质粒pR_(ST98)与巨噬细胞凋亡的关系被引量：1
- 2008年
- 目的研究伤寒沙门菌质粒pRST98与小鼠巨噬细胞J774A.1凋亡之间的关系。方法用3株鼠伤寒沙门菌——标准毒株SR-11、低毒株RIA和将pRST98经接合转移导入RIA的接合子pRST98/RIA在体外分别与小鼠巨噬细胞J774A.1共培养,于0、2、4、6、12和24h用JC-1染色法和流式细胞术检测pRST98对J774A.1线粒体膜电位的影响;用AnnexinV-FITC试剂盒和TUNEL法检测J774A.1的凋亡情况;台盼蓝染色法和系列稀释法分别用于活细胞和胞内活菌计数。结果从感染后2h起,SR-11组、pRST98/RIA组和RIA组J774A.1线粒体膜电位下降的百分率依次降低,随着感染的时间延长,J774A.1通过线粒体途径而导致的细胞凋亡率呈上升趋势;各感染组J774A.1的凋亡率表现为SR-11组>pRST98/RIA组>RIA组,差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);各时间段J774A.1的活细胞数和细胞内活菌计数均呈现SR-11组
- 宋国蓉吴淑燕李嫄渊吕杰眭阳黄瑞
- 关键词：伤寒沙门菌质粒巨噬细胞凋亡
