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李卫菊

作品数:8 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇血压
  • 3篇高血压
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇血脂
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肥胖
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇胆固醇
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊卵巢

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 8篇李卫菊
  • 3篇孙凯
  • 3篇杨晓敏
  • 2篇王虎
  • 2篇甄一松
  • 2篇杨旭
  • 2篇周宪梁
  • 2篇樊晓寒
  • 2篇傅春燕
  • 2篇石毅
  • 2篇韩运峰
  • 2篇王虹剑
  • 2篇宋晓东
  • 2篇吴海英
  • 1篇陈珏
  • 1篇吴元
  • 1篇高润霖
  • 1篇陈纪林
  • 1篇杨跃进
  • 1篇袁晋青

传媒

  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇中国分子心脏...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
脂肪因子和代谢综合征被引量:8
2007年
脂肪组织(脂肪细胞、前脂肪细胞和巨噬细胞)是一种复杂的有活性的内分泌器官,分泌大量的细胞因子,包括:瘦素、脂联素、内肥素、抵抗素、肿瘤坏死因子、血管紧张素原、白介素6、纤溶酶原激活物抑制物1和C-反应蛋白等。这些细胞因子是以自分泌、旁分泌或分泌入全身循环系统,作为信号分子作用于靶细胞发挥作用。细胞因子失凋在肥胖相关的代谢综合征中起重要作用。
李卫菊惠汝太
关键词:脂肪因子代谢综合征
肥胖和多囊卵巢综合征被引量:9
2008年
肥胖可通过胰岛素、瘦素、及内源性大麻等系统在多囊卵巢综合征的病理过程中起重要作用。使多囊卵巢综合征的临床表现更加严重。生活方式的改善及控制体重是多囊卵巢综合征的一线治疗方法。
李卫菊惠汝太
关键词:多囊卵巢综合征肥胖胰岛素抵抗雄激素
血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性被引量:3
2008年
目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证。通过2组病例—对照研究[信阳:高血压病例973例(男性病例357例,女性病例616例)和对照969例(男性对照者355例,女性对照者614例);日照:病例286例(男性病例101例,女性病例185例)和对照316例(男性对照者126例,女性对照者190例)验证ACE2和ACE基因多态性与高血压的相关性。结果:ACE2基因rs2106809TT基因型和T等位基因分布频率在女性病例中显著高于女性对照者(OR:1.21,95%CI:1.09~1.34,P<0.001),差异有统计学意义;男性无统计学意义。未发现其它基因多态在两者间有统计学意义。Lo-gistic回归分析调整年龄、血脂、血糖等危险因素后,女性病例T等位基因携带者与女性对照者比较高血压易感性增加1.6倍(OR:1.59,95%CI:1.13~2.06,P<0.001),差异有统计学意义。女性病例ACEDD基因型+ACE2 rs2106809TT/TC基因型分布频率显著高于女性对照者(11.7%vs6.0%,P<0.001),差异有统计学意义。Logistic回归分析证实女性病例中ACE基因I/D与ACE2 rs2106809有交互作用(OR:1.25,95%CI:1.18~1.34,P<0.001),同时携带ACEDD中的ACE2 rs2106809TT/TC基因型者高血压危险增加(OR:2.75,95%CI:1.58~4.77,P<0.001),与对照者比较差异有统计学意义。上述结果在第二组病例对照研究中得到验证。结论:ACE2T等位基因是女性高血压的独立危险因素,ACEDD基因型增加这种危险。
张慧敏樊晓寒韩运峰李卫菊杨晓敏王曙霞周宪梁吴海英惠汝太
关键词:血管紧张素转换酶2血管紧张素转换酶基因多态性高血压
转化生长因子β_1与高血压肾损害的相关性研究被引量:1
2007年
目的探讨转化生长因子β_1(TGF-β_1)与高血压肾损害发生发展的关系。方法将95例高血压患者根据其尿蛋白排泄率分为3组:单纯高血压组35例,高血压微量蛋白尿组32例,高血压临床蛋白尿组28例。采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)检测血清TGF-β_1水平,并与30例正常对照组进行比较。结果高血压各组血清TGF-β_1水平均高于正常对照组(P<0.05),随着尿蛋白排泄率的增加,血清TGF-β_1水平呈上升趋势,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);相关分析表明高血压各组血清TGF-β_1水平与尿蛋白排泄率成正相关(r=0.51,P<0.01),而与收缩压、舒张压水平不相关。结论高血压患者循环中TGF-β_1水平明显升高,TGF-β_1参与高血压肾损害的发生发展。
薛浩崔秋英李卫菊刘国树惠汝太
关键词:高血压转化生长因子Β1肾损害
农村地区4种降压药物短期降压疗效与不良反应的对比被引量:5
2009年
目的:探讨农村地区4种抗高血压药物4周治疗降压疗效及不良反应的差异。方法:以社区为基础的随机、双盲临床试验。在河南信阳平桥区入选40~75岁未经治疗的高血压患者3408例。随机分配到阿替洛尔组(12.5~25mg/d)594例,双氢克尿噻组(12.5~25mg/d)891例,硝苯地平缓释剂组(20~40mg/d)947例,卡托普利组(25~50mg/d)976例。随访治疗4周后血压和不良反应。结果:治疗4周整体达标率收缩压44.5%,舒张压56.2%。双氢克尿噻组和硝苯地平缓释剂组男、女性收缩压和舒张压达标率均显著优于卡托普利组和阿替洛尔组(均P<0.001)。调整年龄、血糖、药物剂量、治疗前血压等因素后,收缩压降压反应在双氢克尿噻组[男(-18.7±1.2)mmHg(1mmHg=0.133kPa),女(-21.5±1.9)mmHg]和硝苯地平缓释剂组[男(-20.9±1.3)mmHg,女(-23.1±1.7)mmHg]显著优于阿替洛尔组[男(-11.2±1.5)mmHg,女(-16.6±1.0)mmHg]和卡托普利组[男(-15.7±1.1)mmHg,女(-14.9±1.6)mmHg],P<0.001。卡托普利组舒张压降压反应显著低于其他治疗组(P<0.001)。双氢克尿噻组不良反应(4.62%)显著低于阿替洛尔组(11.1%)、硝苯地平缓释剂组(8.03%)和卡托普利组(7.52%)(P<0.001)。结论:小剂量双氢克尿噻的收缩压降压反应和达标率相对较高,不良反应发生率低,价格便宜,适合我国农村高血压患者的一线治疗。
樊晓寒孙凯韩运峰李卫菊杨晓敏罗芳周宪梁吴海英惠汝太
关键词:高血压抗高血压药物
孤立性回旋支病变的临床及介入治疗特点分析
<正>目的:分析孤立性回旋支病变的临床、介入治疗及预后特点方法:63例确诊心绞痛或心肌梗死的患者为本院2000年1月-2002年12月收入院,并接受冠状动脉(冠脉)造影及介入治疗的病例。其中心肌梗死36例,最小年龄37岁...
袁晋青高润霖李卫菊张芬芳陈纪林杨跃进陈珏尤士杰吴元吴永建姚民秦学文乔树宾
文献传递
核糖体蛋白S6激酶1基因C19012T多态性与农村超重人群血脂水平相关被引量:2
2007年
目的:研究核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)基因C19012T的单核苷酸多态性(SNP)在中国汉族农村人群中与肥胖的相关性,及C19012T与超重人群和正常体重人群血清HDL-C,LDL-C,TC的关系。方法:根据中国成人超重和肥胖症预防与控制指南,以体质指数(BMI)>24为中国成人超重的界限。在1097例超重和699例体重正常研究对象中应用多聚酶链反应,限制性内切酶酶切进行基因分型,测定血清HDL-C,LDL-C,TC,TG,葡萄糖。结果:SNPC19012T的基因型、等位基因频率分布在超重组和体重正常组中差异无统计学意义(P>0.05);超重组中C19012T基因TT,CT,CC基因型的TC,LDL-C水平分别为(5.9±1.2)、(5.8±1.3)、(5.6±1.1)mmol/L和(3.5±1.0)、(3.3±0.9)、(3.2±0.9)mmol/L,基因型组间比较均差异有统计学意义(P=0.0213,P=0.0141),校正年龄,性别,BMI和其他危险因素(吸烟饮酒等)后仍差异有统计学意义(P=0.0150,P=0.0087)。然而,体重正常组中未发现基因型组间血脂水平变化差异有统计学意义。结论:S6K1基因C19012T基因型及等位基因分布在超重人群和体重正常人群之间差异无统计学意义,C19012T分布与中国农村超重人群血脂水平有关。
王虹剑李卫菊王虎傅春燕孙凯石毅杨旭甄一松宋晓东杨晓敏惠汝太
关键词:单核苷酸多态性肥胖血脂
性别特异性高胆固醇血症与Syndecan-3(SDC3)基因C1330T多态性的关联研究被引量:2
2007年
目的研究syndecan-3(SDC3)基因的单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)C1330T在中国汉族农村人群中与高胆固醇血症,血脂水平的相关性。方法高胆固醇血症(HTC)定义为血清中总胆固醇水平≥200 mg/dL。本研究中男性336人(其中HTC161人,胆固醇正常者(NTC)175人),女性1491人(其中HTC935人,NTC556人)。研究对象中应用多聚酶链反应(PCR),限制性内切酶酶切进行基因分型,测定血清高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),葡萄糖(GLU)。结果在男性研究对象中SDC3基因C1330T基因型及等位基因频率在HTC组和NTC组的分布有显著性差异(P<0.05),1330C与高胆固醇血症相关(OR=1.42,95%CI=1.040-1.926,P<0.03),在校正年龄,BMI和其他危险因素(吸烟饮酒等)后仍保持显著相关(OR=1.51,95%CI=1.06-2.14,P<0.03),而在女性研究对象中未发现明显相关(OR=1.06,95%CI=0.92-1.24,P=0.41),1330C与性别的交互作用呈临界统计学显著性(borderline statistically significant)(P=0.0742)。进一步应用显性模型分析C1330T与男性血脂水平(HDL-C,LDL-C)相关。结论SDC3基因C1330T多态性与男性高胆固醇血症及血脂水平有关。
王虹剑李卫菊王虎傅春燕孙凯石毅杨旭甄一松宋晓东杨晓敏惠汝太
关键词:单核苷酸多态性血脂性别
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