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甲基紫精对丹参培养细胞抗氧化防护系统的影响被引量：1: 2014年; 为了探讨甲基紫精(MV)对丹参(Salvia miltiorrhiza)体内抗氧化防护系统的影响及其生理机制。以MV为诱导剂,以敌草隆(DCMU)为抑制剂,考察了MV与DCMU处理后丹参悬浮培养细胞中H2O2、丙二醛、还原型谷胱甘肽的含量以及抗氧化防护酶(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT))活性变化和同工酶的表达差异。结果表明,MV处理显著提高了丹参培养细胞内H2O2、丙二醛以及还原型谷胱甘肽含量;MV处理使CAT、POD活性增强,谱带颜色更亮,条带增加。DCMU处理显著抑制了MV诱导的H2O2、丙二醛、还原型谷胱甘肽含量的增加,抗氧化酶活性的升高和同工酶的表达。以上结果说明,MV可诱导丹参培养细胞叶绿体产生H2O2,H2O2激活了丹参培养细胞抗氧化防护系统以维持细胞正常的生理活动。; 行冰玉朱楠张洪培杨喜玲董娟娥; 关键词：叶绿体敌草隆聚丙烯酰胺凝胶电泳丹参

水杨酸诱发的丹参胞质钙迸发对酚酸类次生代谢物积累量的影响: 本文以丹参培养细胞为试验材料,用水杨酸(salicylic acid,SA)作为诱导子,利用激光共聚焦显微镜(CLSM)检测胞质钙离子,实时定量PCR检测次生代谢物合成相关基因表达量,高效液相色谱(HPLC)检测酚酸类成...; 朱楠; 关键词：丹参诱导子次生代谢; 文献传递

一种丹参原生质体的分离纯化方法: 本发明公开了一种丹参原生质体的分离纯化方法，包括诱导愈伤组织及继代培养、原生质体的分离和原生质体纯化三个步骤。丹参悬浮培养细胞原生质体的提取条件为：悬浮培养细胞酶解的适宜酶液组合为纤维素酶1.5％、果胶酶0.3％，离析酶...; 董娟娥朱楠姚雅琴刘文婷; 文献传递

水杨酸诱发的NO介导了丹参悬浮培养细胞中丹酚酸B的生物合成被引量：5: 2015年; 水杨酸(SA)可诱导丹参悬浮培养细胞中一氧化氮(NO)产生、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活化及丹酚酸B(Sal B)的生物合成。为了阐明NO对丹参悬浮培养细胞中Sal B生物合成的影响及作用机理,本实验利用NO供体硝普钠(SNP)、NO合成酶抑制剂L-NNA(Nω-nitro-L-arginine)、NO淬灭剂c PITO(carboxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)以及PAL抑制剂L-AOPP(L-2-aminooxygen-3-phenyl acrylic acid)分别处理丹参悬浮培养细胞,并对其胞内NO水平、PAL活性和Sal B积累量进行了检测。结果表明,硝普钠(SNP)处理显著促进了NO产生、PAL活性和Sal B的积累,而L-NNA和c PITO抑制上述过程,说明NO诱发PAL活性提高并参与了SA诱导的Sal B生物合成;L-AOPP显著抑制了PAL活性及Sal B积累,却对NO产生没有显著影响,揭示NO位于PAL的上游。这说明SA诱发的NO产生、PAL活化及Sal B合成之间存在因果关系,即NO通过激活PAL触发Sal B生物合成。; 张婧一陈红艳张洪培朱楠董娟娥; 关键词：苯丙氨酸解氨酶水杨酸丹参丹酚酸B

丹参悬浮培养细胞原生质体的制备和活力检测被引量：4: 2014年; 对丹参悬浮培养细胞原生质体制备条件进行了研究,并利用FDA染色和钙离子荧光探针Fluo-3/AM装载对制备得到的原生质体的活力和功能进行了检测。丹参悬浮培养细胞原生质体的制备条件为:悬浮培养细胞酶解的适宜酶液组合为纤维素酶1.5%、果胶酶0.3%和离析酶0.5%;适宜的甘露醇浓度为0.4 mol/L;酶解时间为12 h;在600 r/min转速下离心5 min收集,纯化得到原生质体,其产量为1.1×106/g FW,FDA检测显示其活力为95%以上,荧光探针Fluo-3/AM可成功装载到原生质体中。; 朱楠刘俊张馨宇董娟娥; 关键词：丹参原生质体激光共聚焦 FDA

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朱楠