朱倩仪
- 作品数：13 被引量：30H指数：4
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- 神经营养因子对先天性直肠肛门畸形患者新肛门功能的作用
- 2013年
- 先天性直肠肛门畸形（ARM）常伴随肛门周围肌肉发育异常、神经节和神经丛的减少或缺失，最终影响肠道排便功能，导致术后肛门功能不良，这些改变通常与神经营养因子关系密切。目前研究较多的神经营养因子包括特异性烯醇化酶（NSE）、溶解蛋白-100（s-100）、卡哈尔间质细胞（ICC）、神经细胞黏附因子（NCAM）、原癌基因（RET）和神经细胞衍化亲神经营养因子（GDNF）。
- 罗喜荣詹江华赵林胜胡博牛军朱倩仪林虹
- 关键词：肛管直肠神经生长因子类
- 儿童胆总管类癌一例
- 2010年
- 患儿：男，10岁。因黄疸、腹痛15d，伴有呕吐腹泻，大便色浅入院。检查：皮肤巩膜黄染，HBsAb（＋），TBil129．3μmol／L，DBil107．8μmol／L，ALT531U／L，AST328U／L。在外院经保肝抗炎治疗不见好转，遂来我院就诊。
- 詹江华包国强高文忠罗喜荣宫济春刘谊朱倩仪高一平
- 关键词：儿童巩膜黄染抗炎治疗
- 神经干细胞移植治疗肠无神经节细胞症的研究进展被引量：1
- 2011年
- 先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种基因背景的人群中可能会有更高的发病率。HSCR的主要发病机制是远端结肠神经节细胞缺失或减少，造成病变肠段蠕动功能障碍，
- 朱倩仪詹江华
- 关键词：无神经节细胞症先天性巨结肠神经干细胞发病机制病变肠段
- 先天性肛门闭锁术后肛门功能不良的病理学基础
- 目的先天性肛门闭锁是小儿常见的畸形之一,术后最常见的并发症是排便控制不良如便失禁、污粪、便秘等,发生率高达10-75%。排便感受器是排便反射过程中的重要环节,近年来研究证实其分布于直肠、肛管粘膜、肛门外括约肌和盆底肌中,...
- 詹江华朱倩仪赵林胜胡晓丽罗喜荣宫济春胡博牛军
- 文献传递
- 先天性肛门闭锁直肠远端神经节细胞及cajal细胞分布研究被引量：10
- 2010年
- 目的:了解神经丛、神经节细胞和cajal间质细胞在先天性肛门闭锁患儿直肠末端中的分布情况并探讨其意义。方法:应用HE方法和免疫组化SP法检测23例先天性肛门闭锁患儿直肠末端肠壁内神经丛、神经节细胞分布以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、酸性钙结合蛋白S-100、兔抗人c-kit抗体的表达情况。结果:本组患儿病理所见直肠末端神经丛分布稀疏,神经节细胞减少或缺失;高位闭锁组黏膜下层、肌间神经丛明显低于低位闭锁组(均P<0.05);NSE及c-kit在高位闭锁组未见阳性表达。结论:高位肛门闭锁直肠末端肠壁内神经节细胞、神经丛和cajal细胞少于低位闭锁组,可能影响直肠末端肠道运动功能,导致术后排便功能障碍。
- 朱倩仪詹江华赵林胜胡晓丽宫济春罗喜荣胡博牛军
- 关键词：肛门闭锁神经节S100蛋白质类磷酸丙酮酸水合酶
- 先天性肛门闭锁直肠远端切除范围的临床病理研究被引量：10
- 2011年
- 先天性肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道畸形，发病率约为1／1500-1／5000；是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一，直肠盲端和瘘管的位置各异，术后肛门功能恢复各不相同。研究证实Cajal细胞在肠道中既是起博细胞又是牵张感受器，因此Cajal细胞在肠壁内的缺失表达必然会引起排便功能障碍，这项研究在直肠肛门畸形的动物实验中得到证实。本文研究神经节细胞和Cajal细胞在直肠肛门畸形直肠盲端中的分布情况，并探讨其在手术切除范围中的作用。
- 詹江华胡博罗喜荣赵林胜胡晓丽牛军朱倩仪
- 关键词：先天性肛门直肠畸形先天性肛门闭锁切除范围CAJAL细胞直肠肛门畸形远端
- 倒“Y”字皮瓣在先天性无肛合并会阴瘘手术中的应用被引量：3
- 2011年
- 先天性肛门直肠畸形是小儿外科常见的消化道畸形,发病率约为1/1500～1/5000[1]。肛门手术的原则是在保证肛门功能的前提下,简单美观。笔者在传统的后切手术基础上进行改良,采用倒＂Y＂字皮瓣肛门成形术,同时切除直肠后壁及部分内括约肌,将保留的皮瓣插入到直肠内,术后肛门周围皮肤向内回缩,新肛门外观良好,无肛门功能障碍发生,报告如下。
- 詹江华罗喜荣胡博赵林胜朱倩仪
- 关键词：外科皮瓣肛门闭锁先天畸形会阴瘘
- Notch信号通路在胆道闭锁中的研究进展被引量：5
- 2018年
- 胆道闭锁是一种影响肝内、外胆管，伴随进行性肝组织纤维化导致不可逆的严重肝胆系统疾病。近期研究发现，Notch信号通路在哺乳类动物肝脏的发育、损伤修复、代谢、纤维化的过程中起重要作用。本综述通过检索文献，分别从Notch信号通路在胆道闭锁的胆管形成和肝纤维化中所发挥的作用方面总结最新研究成果和局限性。
- 朱倩仪王立詹江华
- 关键词：胆道闭锁信号通路肝纤维化
- 肝外囊肿型胆道闭锁二例报告被引量：3
- 2011年
- 胆道闭锁（biliary atresia,BA）是一种累及肝内外胆管的进行性硬化性病变,并常伴有肝纤维化,是引起新生儿黄疸的重要原因,病因不清。本病的发病率在欧美约1/20000,而El本为1／10000，最新的统计数字是1／8000；东方人的发病率高于欧美白人。囊肿型BA是其特殊形式，我院白2003年开展Kasai手术以来，共治疗2例囊肿型BA患儿，现报告如下。
- 李宗凯詹江华郭志平高文忠包国强罗喜荣宫济春朱倩仪
- 关键词：胆道闭锁囊肿病例报告
- 儿童胆总管类癌一例
- 肝外胆管恶性肿瘤在临床上比较罕见,其发病率占恶性肿瘤发生率的2%。胆道发生肿瘤主要是胆管腺癌,占所有胆道肿瘤80%,其它胆道肿瘤包括:腺鳞癌、鳞癌、燕麦细胞癌、胶质癌、乳头状癌、多形巨大细胞癌和较少见的类癌。类癌发生于胚...
- 詹江华高文忠包国强罗喜荣宫济春刘谊朱倩仪高一平
- 文献传递
