曾静
- 作品数：24 被引量：46H指数：4
- 供职机构：教育部更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学理学医药卫生更多>>
- 蜡梅的离体培养与植株再生被引量：14
- 2007年
- 以蜡梅种子无菌苗子叶作为外植体,以改良MS和MS作为基本培养基,添加不同激素组合,筛选出诱导蜡梅愈伤组织产生和分化的最佳培养基,建立蜡梅的再生体系.试验结果表明,改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+2.4-D 0.2 mg/L能诱导蜡梅愈伤组织的产生和分化,再生植株在改良MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/上增殖系数最高,能达到2.7.1/2 MS+NAA 0.1 mg/L能有效促进蜡梅生根,生根率在70%以上,而在未添加NAA的1/2 MS中生根率为10%.
- 曾静眭顺照余国武雷兴华李名扬
- 关键词：蜡梅子叶增殖离体培养
- 广义解空间及其在积分C-半群上的应用
- Banach空间上抽象Cauchy问题及k-次积分抽象Cauchy问题有着非常重要的实际作用,许多物理问题都可模式化为它们;在理论上,有些微分方程或是积分方程等也可以用它们表示.而半群理论为我们研究它们提供了强有力的理论...
- 曾静
- 关键词：抽象CAUCHY问题
- 文献传递
- 杂交水稻种子太赫兹光谱特性研究被引量：3
- 2017年
- 我国杂交水稻种植面积十分广泛,种子纯度是种子质量核心指标之一,直接影响杂交水稻的产量.利用透射型太赫兹(Terahertz wave,THz)光谱仪采集16种杂交水稻种子光谱数据,分析其太赫兹光谱频率特征和吸收系数,研究杂交水稻粉末粒度和固定剂浓度对其光谱的影响,结果表明:样品粉末颗粒小于2μm能避免太赫兹波散射对THz光谱数据采集的影响,在样品中添加聚乙烯固定剂不会增加吸收杂波,但能改变吸收强度;在0.1~2THz范围内杂交水稻种子均有不同的特征吸收峰,但少部分品种吸收峰位置靠近,因此直接用杂交水稻种子的THz光谱特征吸收频率识别杂交水稻种子比较困难,需要进一步结合其它方法.
- 杨亚玲曾静李光林周胜灵黄杰
- 关键词：杂交水稻太赫兹光谱
- 个人数字助理应用于静脉用药调配中心的快速卫生技术评估
- 2023年
- 目的 利用快速卫生技术评估方法评价个人数字助理(PDA)应用于静脉用药调配中心(PIVAS)的有效性、安全性、经济性和社会适宜性,为PDA在我国PIVAS中的广泛应用提供循证医学证据。方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台,检索时间为建库至2022年9月。由两位评价者根据拟订的纳入排除标准独立筛选文献、评估文献质量,进行数据提取后,对研究结果进行综合比较与分析。结果 共纳入14篇文献,其中前后对照研究8篇,经验分享6篇。PDA应用于PIVAS,通过提高输液药物配置速度、减少退药时间等方面提高有效性;通过提高输液药物配置的准确率、减少污染等方面提高安全性;通过减少浪费等方面间接增加了经济性,但缺乏相关的经济学研究;通过提高药师积极性,提高患者及临床科室满意度而增加社会适宜性,但证据不充分。结论 PDA应用于PIVAS,具有一定的有效性、安全性,但目前研究证据有限,需进一步完善安全性和有效性相关研究,补充经济学研究和社会适宜性研究,为PDA应用于PIVAS的循证决策提供证据支持。
- 曾静曾静张伶俐杨春松
- 关键词：静脉用药调配中心个人数字助理
- TDZ/NAA对尾赤桉茎段愈伤分化及植株再生的影响被引量：6
- 2010年
- 以尾赤桉继代幼苗茎段作为外植体,研究不同质量分数组合的TDZ/NAA对愈伤和不定芽分化及植株再生培养的影响.结果表明：改良MS＋TDZ 0.05 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基效果最好,可获得高达80%的不定芽诱导,每个愈伤组织可以产生10~20个有效芽.获得的分化苗在无TDZ和NAA培养基中的壮苗效果好.
- 曾静杨晓红刘奕清陈泽雄
- 关键词：尾赤桉再生植株
- 结球甘蓝自花和异花授粉诱导的柱头转录组分析被引量：3
- 2018年
- 分别以自花授粉30 min、异花授粉30 min和未授粉处理的甘蓝柱头进行Illumina HiSeq2000高通量转录组测序,分析自交不亲和性甘蓝自花授粉、异花授粉柱头与未授粉柱头中基因表达的差异。转录组测序共获得1.6×10~8对原始序列读取片段,总碱基数为2.38×10^(10) bp,与未授粉对照相比,自花、异花授粉后差异表达的基因分别有2 900个和2 328个,共有的差异表达基因1 904个。在差异表达基因背景和全部基因背景下,自花授粉较大比例的差异基因是细胞杀伤、胞外基质部分和核酸结合转录因子活性;异花授粉较大比例的差异基因是信号传递、胞外区域部分、结构分子活性和营养库活性。GO功能的显著性富集分析表明,自花授粉处理后特有的40个极显著的富集条目主要涉及糖跨膜转运活性、微管结合和钙调素依赖性蛋白激酶活性等。异花授粉特有的53个极显著的富集条目主要涉及法尼酸O–甲基转移酶的活性、微管负向运动和生长素跨膜运输等。自花授粉处理后特异差异表达的996个基因主要涉及钙离子结合、细胞骨架相关、茉莉酸和水杨酸代谢等生物过程,异花授粉处理后特异差异表达的424个基因主要涉及物质跨膜转运及脂质代谢。
- 蒲敏廉小平罗绍兰张贺翠王玉奎白晓璟曾静高启国任雪松朱利泉
- 关键词：结球甘蓝自交不亲和性转录组差异表达基因
- 甘蓝自交不亲和性相关基因BoPLL的克隆、定位与表达分析被引量：2
- 2018年
- 对高度自交不亲和甘蓝柱头进行自花授粉和异花授粉处理后,取柱头进行蛋白质表达谱的比较研究,获得一种受自花授粉诱导下调表达,异花授粉诱导上调表达的蛋白,命名为BoPLL。进一步分析转录组数据发现,BoPLL在自花授粉0~30 min上调表达,30~60 min下调表达,而在异花授粉0~60 min一直上调表达。克隆获得cDNA为1 212 bp,编码含403个氨基酸残基的蛋白质BoPLL。序列分析发现BoPLL含有高度保守的PASTA结构域和CMM-10结构域、中度保守的Pb H1结构域、低度保守的HYDRO结构域,说明该蛋白是典型的PLL家族蛋白。染色体定位结果表明,该基因与自交不亲和性相关基因不连锁。进化分析表明,甘蓝BoPLL与拟南芥AtPLL亲缘关系最近,与苜蓿MtPLL亲缘关系较远。RT-PCR发现,BoPLL在甘蓝花粉和柱头中表达,且柱头中的表达量明显低于花粉,在叶片、花蕾、萼片和花瓣中均没有检测到表达信号。荧光定量PCR结果显示,BoPLL在自花授粉和异花授粉15~60 min的表达变化趋势与转录组分析结果基本一致。根据上述结果推测BoPLL可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的基因。
- 罗绍兰蒲敏曾静施松梅廉小平王玉奎白晓璟张贺翠朱利泉
- 关键词：甘蓝基因克隆
- 甘蓝柱头蛋白质双向电泳体系的建立被引量：1
- 2012年
- 蛋白质提取方法和电泳条件是蛋白质组学研究中双向电泳的关键。为建立适合甘蓝柱头总蛋白质的双向电泳体系,本试验以甘蓝柱头为材料,采用改良TCA/丙酮沉淀法提取柱头总蛋白质,通过对IPG胶条、上样量、聚焦程序、SDS-PAGE胶浓度等的优化,建立了甘蓝柱头总蛋白质双向电泳体系,即选用长17cm、pH3～10NL的IPG胶条,上样量150μg,按照聚焦程序Ⅰ进行等电聚焦,第二向SDS-PAGE胶浓度选用12%,得到了分辨率高、重复性好的双向电泳图片。
- 曾静陈松朱利泉高启国王小佳杨晓红
- 关键词：自交不亲和蛋白质双向电泳
- 我国两个地区儿童流感疫苗与肺炎疫苗接种现状与影响因素分析
- 2023年
- 目的了解儿童流感疫苗和肺炎疫苗的接种行为与影响因素。方法采用两阶段整群抽样,在北京市通州区和甘肃省白银市对适龄儿童家长开展横断面问卷调查,分析儿童流感疫苗和肺炎疫苗接种率及影响因素。结果共纳入2377名儿童,儿童流感疫苗接种率为35.93%,肺炎疫苗接种率为16.58%,两种疫苗均接种率为11.65%。接种两种疫苗的理由占比前三位分别为认为疾病严重(流感疫苗:36.02%;肺炎疫苗:49.61%)、学校、单位要求接种(流感疫苗:28.76%;肺炎疫苗:25.45%)和认为疾病易感(流感疫苗:26.41%;肺炎疫苗:13.88%);未接种疫苗的理由前三位分别为个人方面、疫苗本身和疫苗供应。家庭居住地为农村是影响两类疫苗接种的重要因素。子女数量>1个的家庭、家庭居住地为农村和家庭人均年收入较低与两类疫苗的接种呈负相关。结论调查地区儿童流感疫苗和肺炎疫苗接种率较低,农村家庭、多子女家庭是扩大疫苗接种的重点关注人群。加强疫苗相关知识宣教,引导家长正确认知疫苗安全性问题,协调疫苗供应与降低疫苗价格对提高流感疫苗和肺炎疫苗接种率具有促进作用。
- 蔡先明刘武赵春艳陈林一赵天朔刘翰谕曾静曾静黄宁华卢庆彬刘雅琼
- 关键词：流感疫苗肺炎疫苗
- 甘蓝自交不亲和相关转录因子BosiP_(A1)蛋白基因的克隆与表达分析
- 2013年
- 通过自交不亲和甘蓝‘A1’自花授粉1 h和未授粉柱头蛋白质表达谱的对比,鉴定出1个受自花授粉诱导上调表达的蛋白,通过PCR技术获取了其编码序列,命名为BosiPA1蛋白,其基因全长为3 730 bp,具有1个1 092 bp的完整编码框(KF314579)。BosiPA1由6个外显子、5个内含子组成,编码363个氨基酸。序列分析表明BosiPA1蛋白具有典型的basic helix-loop-helix(bHLH)功能域,在SCR、SRK、Exo70A1基因的ATG上游启动子序列中存在可以被bHLH功能区识别并结合的E-box(CANNTG)序列。在分子进化上甘蓝BosiPA1与AtbHLH128距离最近,与AtHEC1/2/3和TgGBOF-1处在同一个分支。RT-PCR检测表明甘蓝BosiPA1基因在花瓣、萼片、花粉、柱头和叶片中均有表达;荧光定量PCR分析表明BosiPA1基因在自花授粉10 min、30 min、1 h的柱头中呈逐渐上升趋势。上述结果说明BosiPA1与bHLH的进化分支较早,可能是一个参与甘蓝多器官发育的自交不亲和相关的转录因子。
- 刘豫东朱利泉高启国曾静张林成任雪松王小佳
- 关键词：甘蓝基因克隆
