您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肾病
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病肾病
  • 3篇尾加压素
  • 3篇加压素
  • 2篇血管
  • 2篇血浆
  • 2篇炎症
  • 2篇炎症型
  • 2篇组织细胞
  • 2篇组织细胞瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇纤维组织
  • 2篇纤维组织细胞...
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性纤维
  • 2篇恶性纤维组织...
  • 1篇动脉

机构

  • 6篇首都医科大学

作者

  • 6篇文静
  • 5篇付研
  • 1篇杜娟
  • 1篇郑春玉
  • 1篇王娜
  • 1篇王天

传媒

  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇第3届首都急...
  • 1篇中华医学会全...
  • 1篇第二十五届长...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
社区脑血管病家庭病床契约式管理的SWOT的研究
家庭病床在我国开始于50年代中期,1984年卫生部制定了《家庭病床暂行工作条例》,使家庭病床管理步入规范轨道,取得了较好的社会效益和经济效益。传统的家庭是患者所处的物理场所,而家庭病床则成为医学关怀的载体;疾病治疗只是它...
文静郑春玉王天王娜杜娟
关键词:脑血管病家庭病床契约式管理社区卫生服务生活质量
文献传递
尾加压素Ⅱ与糖尿病及心血管疾病关系的研究进展
2009年
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是近年发现与糖尿病、肾功能不全、高血压等疾病密切相关的物质之一,它是迄今最强的缩血管肽。UⅡ最早是由Bern等自硬骨鱼的脊髓尾部下垂体中提取的一种生长抑素样环肽,后来证实其分布具有种属普遍性。1996年,Coulouarn等从人体中克隆出UⅡ。随后,Ames等首次报道心血管组织中富含UⅡ,并且人体中有UⅡ的特异性受体,即一种孤立的G蛋白偶联受体(GPR14),主要分布于心血管系统和神经系统。本文将就UⅡ与上述疾病关系的研究进展作一综述。
文静付研
关键词:糖尿病高血压病动脉粥样硬化糖尿病肾病
糖尿病肾病患者血浆尾加压素Ⅱ的变化
文静付研
炎症型恶性纤维组织细胞瘤一例
2008年
恶性纤维组织细胞瘤为高度恶性软组织肉瘤,临床所见多以席纹状多形型及粘液型为主,而炎症型极罕见,近15年国内报道仅3例,为邢汝维等报道。我院在2008年收治1例炎症性恶性纤维组织细胞瘤患者,现报道如下。
文静付研
关键词:恶性纤维组织细胞瘤炎症型软组织肉瘤粘液型炎症性
2型糖尿病肾病患者血浆人尾加压素Ⅱ水平及其临床意义研究被引量:5
2014年
目的:检测2型糖尿病(T2DM)肾病患者血浆人尾加压素Ⅱ(hU-Ⅱ)水平的变化,探讨hU-Ⅱ在糖尿病肾病进展过程中的临床意义。方法选取北京同仁医院南区综合内科2008年10月-2009年5月住院的T2DM患者66例,依据糖尿病肾病进展程度进行分组,比较各组血浆 hU -Ⅱ水平的变化。结果以尿清蛋白排泄率( UAER)分组,A组:UAER〈20μg/min,为尿蛋白正常;B组:UAER 20-200μg/min,为初期糖尿病肾病;C组:UAER〉200μg/min,为临床糖尿病肾病;C组患者血浆hU-Ⅱ水平〔(48.26±4.86) ng/L〕高于A、B组〔(27.26±4.58)、(34.83±4.82)ng/L〕,B组hU-Ⅱ水平高于A组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。以肾小球滤过率( eGFR)分组,a组:eGFR〉80 ml/min,为肾功能正常;b组:eGFR 51-80 ml/min,为肾功能不全代偿期;c 组:eGFR 20-50 ml/min,为肾功能不全失代偿期;c 组患者血浆 hU -Ⅱ水平〔(48.95±7.43) ng/L〕高于 a、b 组〔(26.78±4.86)、(33.36±3.92)ng/L〕,b组hU-Ⅱ水平高于a组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。T2DM患者血浆hU-Ⅱ水平与eGFR呈负相关(r=-0.737,P=0.000)。结论 hU-Ⅱ水平随着糖尿病肾病的加重而逐渐升高。联合测定糖尿病患者血浆hU-Ⅱ、UAER及eGFR水平有助于监测、判断糖尿病肾病的病程进展。
文静付研
关键词:糖尿病肾病
炎症型恶性纤维组织细胞瘤1例
恶性纤维组织细胞瘤为高度恶性软组织肉瘤,临床所见多以席纹状多形型及粘液型为主,而炎症型极罕见,近15年国内报道仅3例。本文介绍了本科在2008年治疗一例炎症性恶性纤维组织细胞瘤患者的过程,浅谈了取得的临床疗效。
文静付研
关键词:发病机制临床疗效
文献传递
共1页<1>
聚类工具0