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鸭坦布苏病毒TaqMan荧光定量PCR方法的优化: 为了提高鸭坦布苏病毒(DTMUV) TaqMan荧光定量PCR方法的敏感性和简化反应条件,本研究在前期建立的TaqMan荧光定量PCR方法的基础上,设计一条特异性的反转录引物,优化反应体系,建立了简便、快速、敏感的Taq...; 彭珊闫丽萍李国新李雪松滕巧泱肖亚莉何文兴李泽君

鸭坦布苏病毒对小鼠的分子致病机制: 2010年4月，最先在我国南方地区爆发了一种以蛋鸭产蛋量急剧下降、采食量减少、生长迟缓甚至死亡为特征的新发病毒性疾病，给蛋鸭饲养业带来巨大的经济损失。几个实验室相继分离鉴定出引起该病的病原体。核苷酸序列分析表明该病原体为...; 彭珊; 关键词：嗅上皮; 文献传递

鸭坦布苏病毒TaqMan荧光定量PCR方法的优化被引量：8: 2013年; 为提高鸭坦布苏病毒(DTMUV)TaqMan荧光定量PCR方法的敏感性和简化反应条件,本研究在前期建立的TaqMan荧光定量PCR方法的基础上,设计一条特异性的反转录引物,优化反应体系,建立了简便、快速、敏感的TaqMan荧光定量PCR方法。该荧光定量PCR方法最低检测限为10拷贝,敏感性是未优化的荧光定量PCR方法的5倍、是普通PCR方法的100倍,并且该方法对DTMUV的最低检测限是0.01半数鸡胚致死量(ELD50)。通过批内和批间实验的变异系数表明优化的荧光定量PCR方法的重复性比未优化的荧光定量PCR方法好。通过该优化的荧光定量PCR方法检测其它常见的鸭病病毒的DNAs或RNAs,证明了该方法特异性好。对现地60份疑似DTMUV的样品进行检测,用该方法检出57份样品为阳性,明显高于普通PCR,并且在区分35Ct值左右样品试验中敏感性优于未优化的荧光定量PCR方法。该优化的DTMUV TaqMan荧光定量PCR方法更适用于DTMUV的快速定量流行病学诊断。; 彭珊闫丽萍李国新李雪松滕巧泱肖亚莉何文兴李泽君; 关键词：荧光定量PCR

鸭坦布苏病毒TaqMan荧光定量PCR方法的优化: 2014年; 为提高鸭坦布苏病毒（DTMUV）TaqMan荧光定量PCR方法的敏感性和简化反应条件，本研究在前期建立的TaqMan荧光定量PCR方法的基础上，设计一条特异性的反转录引物，优化反应体系，建立了简便、快速、敏感的TaqMan荧光定量PCR方法。; 彭珊闫丽萍李国新; 关键词：TAQMAN PCR方法荧光定量病毒

鸭坦布苏病毒在鸡胚成纤维细胞上的传代致弱研究: 自2010年鸭坦布苏病毒病在中国发生以来,该病给我国的养鸭产业造成了巨大的经济损失.目前,仍没有有效的措施预防和控制该病的发生和流行.为了获得鸭坦布苏病毒的弱毒株,我们把鸭坦布苏病毒强毒株FX2010在鸡胚成纤维细胞(C...; 李国新吴晓刚颜丕熙闫丽萍滕巧泱童光志李泽君高旭元肖亚莉刘绍琼彭珊李雪松石迎张月娥余磊

鸭坦布苏病毒Taq Man荧光定量PCR方法的优化: 鸭坦布苏病毒病是由鸭坦布苏病毒(DTMUV)引起一种以鸭产蛋下降和死亡为特征的新发病毒性传染病，建立该病的快速诊断方法是有效防控该病的前提。; 彭珊闫丽萍李国新李雪松滕巧泱肖亚莉李泽君

赖草根茎分蘖相关基因LRC1的克隆及表达被引量：10: 2011年; 运用同源基因克隆技术从典型的克隆植物赖草中克隆了其根茎分化相关基因LRC1,通过RACE获得其全长cDNA为1.598kb,开放阅读框(ORF)为1299bp,编码432个氨基酸。同源分析结果显示,赖草LRC1基因属于GRAS转录因子家族,与控制水稻分蘖及烟草侧枝发生的相应蛋白具有很高的同源性,与控制水稻分蘖的MOC1基因同源性达到91%。实时定量检测结果表明,LRC1基因在赖草初花期的根茎节、根茎节间、根茎尖和穗、茎、叶片6个组织部位均有表达,但在根茎中的表达量显著高于其它部位,特别是在分蘖产生的根茎节其表达量是叶片的43倍。; 何文兴李洪梅叶春江秦余香彭珊马丽陈月辉; 关键词：赖草根茎分蘖基因实时荧光定量PCR

核型分析技术在沙棘品种进化研究中的应用被引量：2: 2013年; 以4个俄罗斯沙棘品种和2个中国沙棘优良品种为供试材料,对其染色体的核型特征进行分析,结果表明:6个沙棘品种全部由亚中部着丝点或中部着丝点组成,染色体数目为2n=24,核型的类型为2B和2A型。以上研究结果为沙棘种下类群划分以及沙棘育种材料的选择提供了依据;同时也为借鉴俄罗斯沙棘育种经验和不同地域和生态环境间的相互引种及驯化提供指导。; 李洪梅张秀君彭珊马丽何文兴; 关键词：沙棘核型

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彭珊