张雅芳
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型镇静催眠药──Zopiclone的研制被引量：7
- 1994年
- 本文简要地介绍了具有新型结构的镇静催眠药物－－Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ的合成步骤，工艺条件有所改进。在收率方面，达到或超过文献值：在结构方面，通过元素分析，ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ和ＭＳ等的综合分析，证实了其结构。
- 张雅芳左代姊姝田科鹏沈建民
- 关键词：催眠镇静药新药
- 富马酸福莫特罗的合成路线图解被引量：4
- 2001年
- 赵冬梅郭秋明张雅芳程卯生
- 关键词：富马酸福莫特罗合成路线图解药物平喘药
- 5-HT_3受体拮抗剂阿扎西隆的合成被引量：2
- 2000年
- 以水杨酸甲酯为起始原料 ,经氯代、硝化等 8步反应合成 5 HT3 受体拮抗剂阿扎西隆 ,以化合物 (2 )计总收率为 45 % (文献〔6〕收率为 34 % ) ,其结构经IR ,1H
- 张雅芳赵冬梅杨淑敏徐冰珠
- 关键词：5-HT3受体拮抗剂
- N-芳烷基取代苯乙醇胺类化合物的合成及药理活性被引量：2
- 1999年
- 以β２肾上腺素受体激动剂福莫特罗为原型化合物，合成了９ 个Ｎ芳烷基取代苯乙醇胺类化合物，除化合物ＨＱ０３ 外，其余８ 个化合物均未见文献报道．初步药理实验结果表明：部分化合物具有较强的生物活性．
- 黄惠琴赵冬梅赵丽琴张雅芳沈建民王玉萍
- 关键词：哮喘肾上腺素受体激动剂福莫特罗
- 1-(4-甲氧基)苯基-2-丙胺的合成被引量：2
- 2001年
- 以对羟基苯乙酸为原料 ,采用了一条新路线合成了平喘药福莫特罗重要中间体 1- (4 -甲氧基 )苯基 - 2 -丙胺 ,反应总收率 38%。方法操作简单、可行 。
- 赵冬梅赵丽琴黄慧琴张雅芳程卯生
- 关键词：福莫特罗平喘药
- 新型催眠镇静药佐匹克隆类似物的合成被引量：7
- 1996年
- 本文根据环吡络酮类催眠药佐匹克隆的构效关系及作用机制，合成了八个未见文献报道的环吡咯酮类新化合物，并进行了初步的药效研究。
- 左代姝张雅芳沈建民李以杰
- 关键词：化合物佐匹克隆镇静催眠药
- β_2-肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的合成工艺研究被引量：6
- 2000年
- 设计了一条合成新型 β2 肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线 ,该路线较文献路线简捷方便 ,且后处理简单 ,由原料 1 (4 苄氧基 3 硝基苯基 ) 2 溴乙酮出发 ,总收率为 13 4% .适于实验室制备和工业化生产 .
- 赵丽琴赵冬梅张雅芳程卯生沈建民
- 关键词：福莫特罗平喘药
- 苯乙醇胺类化合物的合成及其支气管扩张活性被引量：6
- 2000年
- 设计合成了 10个未见文献报道的苯乙醇胺类化合物 ,离体豚鼠支气管扩张实验表明 ,其中 5个化合物具有不同程度的解痉活性 .
- 赵冬梅郭秋明程卯生张雅芳甘乐霖王敏伟
- 关键词：药理
