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张蕾

作品数:47 被引量:112H指数:6
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 42篇医药卫生
  • 1篇天文地球

主题

  • 14篇多态
  • 13篇多态性
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  • 7篇原发性高血压
  • 7篇肿瘤
  • 7篇胱硫醚
  • 7篇基因
  • 7篇基因多态性
  • 6篇新疆汉族
  • 6篇乳腺
  • 6篇胱硫醚Β合成...
  • 6篇细胞
  • 6篇汉族
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 5篇标志物
  • 4篇预后

机构

  • 43篇石河子大学医...
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  • 1篇新疆石河子大...
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作者

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  • 2篇孟德峰
  • 2篇李海涛

传媒

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  • 1篇临床医学进展

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2004
  • 1篇2002
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
亚甲基四氢叶酸还原酶C677 T基因多态性与新疆汉族乳腺癌的相关性研究
2021年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677 T基因多态性与新疆汉族乳腺癌的相关性.方法选取150例新疆汉族乳腺癌患者(试验组)和150例新疆汉族健康女性(对照组)为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测MTHFR C677 T基因多态性,分析MTHFR C677 T基因多态性与乳腺癌的相关性.结果试验组和对照组MTHFR C677 T的CC基因型分别为29.33%(44例/150例)和66.00%(99例/150例),CT基因型分别为45.33%(68例/150例)和26.00%(39例/150例),TT基因型分别为25.33%(38例/150例)和8.00%(12例/150例),差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组MTHFR C677 T的C等位基因频率分别为52.00%和79.00%,T等位基因频率分别为48.00%和21.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论MTHFR C677 T基因多态性与新疆汉族乳腺癌发生的具有相关性.
张伟刘新权朱君玲肖永彪张军李冬妹曹玉文张蕾
关键词:乳腺癌基因多态性新疆汉族
一种肿瘤科用肿瘤标本取样装置
本实用新型公开了一种肿瘤科用肿瘤标本取样装置,包括安装盖,安装盖设在安装筒上,安装筒上设有密封盖,密封盖上穿设有拉杆,拉杆上设有拉环,拉杆上设有提拉环,提拉环上设有挤压弹簧,提拉环上连接有抽取筒,抽取筒下端穿设有连接管的...
张伟张蕾李均勇
文献传递
显微镜复查在避免血细胞分析仪漏检中的应用被引量:2
2011年
目的避免血细胞分析仪漏检,保证检验结果的准确性,为临床提供可靠的依据。方法从血细胞分析仪检验结果中发现疑问,用显微镜镜检复查、核准。结果经显微镜复查发现血细胞分析仪结果出现异常的原因并及时予以纠正,确保了检验结果的准确性。结论显微镜复查在血细胞分析仪检验结果出现疑问时有重要意义。
张蕾
关键词:显微镜漏检
长链非编码RNAPVT1及人类抗原R的异常表达对胃癌发生发展的影响被引量:2
2021年
目的检测长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)及人类抗原R(HuR)在胃癌和癌旁对照中的表达,分析相关性及对胃癌细胞增殖的影响。方法采集胃癌标本40例、癌旁对照39例并制作组织芯片,收集临床信息。采用原位杂交(ISH)检测PVT1在胃癌与对照组织中的表达,采用免疫组化检测HuR的表达,分析与临床特点的相关性,并分析同组织PVT1与HuR的表达相关性。采用PVT1真核表达载体转染胃癌细胞SGC7901,realtimePCR检测PVT1水平,Westernblot检测HuR水平,采用MTT检测细胞增殖能力。结果ISH结果显示PVT1在胃癌中的表达阳性率为72.5%(29/40),高于对照组38.46%(15/39)(P=0.002),核浆均着色阳性。PVT1的表达与淋巴结转移(P=0.001)和分期(P=0.004)相关。免疫组化结果显示HuR在胃癌中表达阳性率为67.5%(27/40),在对照组中为28.2%(11/39)(P<0.001)。HuR与淋巴结转移(P=0.007)、分期(P=0.022)分化(P=0.015)相关。同组织PVT1与HuR表达呈相同趋势,表达相关(P=0.004)。过表达PVT1后HuR表达上调,细胞增殖能力增强(P=0.000)。结论PVT1和HuR在胃癌组织中表达上调,过表达PVT1后HuR表达有所增加,胃癌细胞增殖加快,可能作为胃癌治疗的靶点。
张伟刘新权张军赵磊李冬妹张蕾
关键词:胃癌HUR长链非编码RNA
不同采血管对PT、APTT及FIB检测的影响被引量:4
2004年
马雅静谷杨张蕾
关键词:采血管PTAPTTFIB凝血酶原时间纤维蛋白原
石河子地区中老年人群LRP5基因Q89R位点多态性与骨质疏松的关联性分析
陈福宇李海涛孟德峰张蕾史晨辉王维山
血凝分析仪应用中的几个问题的探讨被引量:1
2004年
血凝分析仪具有快速、准确、重复性好等优点,目前各大、中医院检验科已广泛应用.但由于对血凝分析仪的原理及影响因素缺乏足够的了解和认识,在应用过程中常出现一些问题,延误了临床诊断,现就影响血凝分析的因素及对策作如下初步探讨.
张蕾马雅静
关键词:血凝分析仪检验科
胱硫醚β-合成酶基因844ins68多态性与新疆汉族乳腺癌的相关性研究被引量:1
2018年
目的探索胱硫醚β-合成酶(cystathioneβsynthase,CBS)844ins68基因多态性与新疆汉族乳腺癌的关系。方法收集新疆汉族150例乳腺癌患者(乳腺癌组)和150例健康体检者(对照组)外周静脉血,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测CBS844ins68基因型和基因频率,同时用电化学发光免疫分析仪检测肿瘤标志物。结果 1.两组年龄分布差异无统计学意义,但是否绝经、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原15-3(carcinoembryonic antigen15-3,CA15-3)的分布差异有统计学意义(P﹤0.05);2.乳腺癌组CBS844ins68位点基因型DD、DI、II分别为94.0%、6%、0;对照组CBS844ins68位点基因型DD、DI、II分别为96.7%、3.3%、0;乳腺癌等位基因频率D、I分别为97.0%、3.0%;对照组等位基因频率D、I分别为98.3%、1.7%,两组基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);3.Logistic回归分析显示年龄﹤50岁、已绝经、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)AFP≥7.0、CEA≥3.4、CA15-3≥25可增加新疆汉族乳腺癌发病风险3-9倍。结论年龄小于50岁及已绝经、AFP、CEA、CA15-3水平增高是乳腺癌发病的危险因素,CBS844ins68基因多态性与新疆汉族乳腺癌发病无相关性。
莫少华刘新权徐春玲张伟程江曹玉文张蕾
关键词:乳腺癌基因多态性新疆汉族
血清肿瘤标志物联合检测对卵巢癌的临床应用价值被引量:9
2016年
目的探讨三项血清肿瘤标志物联合检测在卵巢癌诊断中的临床应用价值。方法选取2013年1月至2015年6月卵巢癌住院患者159例,卵巢良性疾病患者173例,体检健康者161例,对3组人群运用电化学发光免疫分析仪进行癌胚抗原(CEA)、CA125、CA19-9水平的检测。结果卵巢癌组CEA、CA125、CA19-9阳性率高于卵巢良性疾病组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3种肿瘤标志物联合检测的阳性率显明显于任一单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3项肿瘤标志物联合检测能有效提高检出率,有助于卵巢癌的诊断,是检测卵巢癌理想的肿瘤标志物组合。
陈伟张蕾程江
关键词:卵巢癌肿瘤标志物
胱硫醚β合成酶G919A多态性与新疆锡伯族高血压的相关性被引量:1
2015年
目的:探讨新疆锡伯族原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶G919A基因多态性位点与高血压的关系。方法:采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析技术对新疆锡伯族200例高血压患者和220例正常对照组进行基因分型,观察两组对象GG、GA和AA不同基因型以及该位点G、A不同等位基因频率的分布,并采用全自动生化分析仪检测相关生化指标。结果:新疆锡伯族CBS G919A位点高血压组基因型GG、GA、AA为59.5%、34.0%、6.5%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。新疆锡伯族高血压组A等位基因明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胱硫醚β合成酶G919A基因的多态性位点可能与新疆锡伯族高血压存在相关性。
赵磊张蕾芮东升
关键词:高血压基因多态性锡伯族
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