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张莉

作品数:13 被引量:50H指数:4
供职机构:天津药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇多糖
  • 2篇液相
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇色谱条件
  • 2篇手性
  • 2篇手性拆分
  • 2篇注射液
  • 2篇反相
  • 2篇HPLC法
  • 2篇拆分
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇多糖类

机构

  • 13篇天津药品检验...
  • 1篇北京博尔达生...

作者

  • 13篇张莉
  • 6篇李海生
  • 3篇黄哲甦
  • 3篇隋玉荣
  • 2篇大野尚仁
  • 1篇王玉洁
  • 1篇黄志东
  • 1篇顾云
  • 1篇袁雯玮
  • 1篇白海娇
  • 1篇白虹珊
  • 1篇黄哲苏

传媒

  • 6篇天津药学
  • 5篇药物分析杂志
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酸帕珠沙星对映异构体的拆分方法及其应用被引量:3
2004年
目的:建立一种用手性流动相拆分并测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体的方法。方法:使用HYPERSIL BDS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为含有3 mmol·L-1硫酸铜、6 mmol·L-1 D-苯丙氨酸的溶液-甲醇(78:22),流速为1 mL·min-1,在250nm检测。结果:R-(+)和S-(-)甲磺酸帕珠沙星的保留时间分别为8.1和9.7 min,分离度为2.2。结论:方法的重现性好,操作简单,可用于药品质量控制。
李海生张莉袁雯玮
关键词:甲磺酸帕珠沙星异构体高效液相色谱手性拆分色谱条件HPLC
HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量被引量:2
2012年
目的:建立HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量。方法:采用Phenomenex PRODIGY ODS(3)C18100A分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长284 nm,柱温40℃。结果:本方法的线性范围为0.029 9~23.912μg/ml(r=0.999 6),平均回收率为99.10%,RSD为1.08%(n=9)。结论:本方法简便,专属性强,结果准确可靠,适用于复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量测定。
张莉黄哲甦
关键词:HPLC法5-羟甲基糠醛
离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量被引量:6
2003年
目的:建立同时测定复方叶酸片中维生素B6,B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法:色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol·L。磷酸二氢钾缓冲液(12:88,含3.88mmol·L-1四甲基溴化铵,pH7.2),流速0.8mL-min^-1;检测波长为360nm;进样量为20μL。结果:维生素B6、B12和叶酸分别在30.4~274.3μg·mL^-1、0.87~2.6μg·mL^-1和4.87~19.4μg.mL。范围内呈线性关系;相关系数分别为0.9994,0.9994,1.000。平均回收率分别为99.6%(RSD=0.45%),99.7%(RSD=0.84%),99.5%(RSD=0.46%)。结论:本法可同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸的含量,方法简便、准确。
隋玉荣张莉黄志东李海生
关键词:维生素B6维生素B12叶酸
高效液相色谱法测定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其稳定性的研究
1999年
目的:用HPLC法建立了测定CNPGal和CNPNAG含量的方法,并对上述2种物质的稳定性进行了研究。方法:采用CLCCN柱(60mm×150mm),以二氯甲烷-甲醇-正己烷二氧六环(4∶1∶6∶1)为流动相,流速为1mL·min-1;用紫外检测器于290nm波长处测定。测定CNPGal含量时,以2,4二硝基苯肼为内标物;测定CNPNAG含量时,以CNPGal为内标物。结果:CNPGal与CNPNAG的平均回收率分别为9998%、9997%。回收实验的相对标准偏差均小于1。结论:上述2种物质对光和热均较稳定,但在极性强的溶媒(如水、醇等)中会迅速分解。
王玉洁张莉
关键词:诊断药物稳定性
银耳孢糖胶囊中多糖的3,5-二硝基水杨酸测定法及与硫酸-苯酚法的比较被引量:3
2008年
张莉李海生白虹珊
关键词:多糖类成分硫酸-苯酚法银耳孢糖测定法胶囊结构确证
RP-HPLC法测定葫芦素滴丸中葫芦素B的含量被引量:14
2003年
黄哲甦张莉李海生
关键词:葫芦素BRP-HPLC法
异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液含量被引量:12
2008年
目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量。方法:选用 Dia-monsil(TM)钻石 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相 A 为0.1 moL·L^(-1)醋酸钠缓冲液(pH 6.5)-乙腈(93:7);流动相 B 为乙腈-水(80:20),进行梯度洗脱。检测波长为254 nm。结果:门冬氨酸鸟氨酸溶液在101.06~303.18μg·mL^(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率为99.1%(RSD=0.60%)。结论:本方法重复性好,定量准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量测定。
张莉黄哲苏李海生
关键词:异硫氰酸苯酯反相液相色谱
鼠和兔中流行性感冒病毒抗体的制备及测定被引量:1
2003年
报道了流行性感冒病毒抗体的制备及其抗体价的检测方法。利用鼠、兔对流行性感冒 (IFV)抗原的免疫反应制备抗体 ;酶联免疫法 (ELISA)测定抗体价。结果显示 :Freund佐剂与抗原的混合乳液 ,具有流行性感冒病毒的抗原特异性 ,且能够增强抗原的免疫原性 。
顾云张莉大野尚仁
进口药品“能全力”中钾、钠、钙、镁离子的含量测定
2001年
目的 :通过对能全力所含钾、钠、钙、镁 4种离子的含量测定寻找最佳的质量控制标准。方法 :采用原子吸收分光光度法。结果 :钾、钠、钙、镁 4种离子的测定准确性均符合要求。结论
隋玉荣张莉
关键词:能全力原子吸收分光光度法
硫酸软骨素含量测定方法的研究进展被引量:6
2013年
硫酸软骨素是一种天然酸性黏多糖,主要是从猪、牛或鲨鱼等软骨提取。作为药品或保健品,主要用于治疗神经性头痛、心绞痛、冠心病,以及骨关节疾病的治疗等。本文着重对近年来硫酸软骨素含量测定方法的研究进行综述,并对其各自的含量测定方法的原理和特点进行了介绍。硫酸软骨素的测定方法虽然有很多种,但每种方法各有其优点和缺点,另外适用的供试品也不尽相同,应根据实验目的进行加以选择应用。
张莉
关键词:硫酸软骨素多糖
共2页<12>
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