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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇淋巴
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  • 4篇细胞淋巴瘤
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  • 2篇免疫
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  • 2篇骨髓微环境
  • 2篇非霍奇金
  • 2篇非霍奇金淋巴...

机构

  • 10篇天津医科大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇蓟县人民医院

作者

  • 10篇张甜甜
  • 9篇翟琼莉
  • 7篇高大林
  • 6篇付骞千
  • 5篇李少玲
  • 2篇潘毅
  • 1篇纪洪媛
  • 1篇孙琳
  • 1篇刘乐
  • 1篇吴玉

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇中国肿瘤临床
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  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后影响因素分析被引量:2
2015年
目的分析原发睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后影响因素。方法 40例原发睾丸DLBCL患者,其1、3、5年总生存率分别为85.0%、75.0%、47.5%。收集患者年龄、肿瘤发生部位、组织分型、临床分期、血清LDH水平、国际预后指数(IPI)评分、是否出现B症状、治疗方案(是否加用美罗华)等临床资料,分析上述因素对其1、3、5年总生存率的影响。结果无B症状、血清LDH水平正常、临床分期Ⅰ~Ⅱ期、生发中心来源、IPI≤1分患者生存率较高(P均<0.05),年龄、肿瘤发生部位、治疗方案对预后没有影响(P均>0.05)。结论 B症状、血清LDH水平、临床分期、非生发中心来源、IPI评分是原发睾丸DLBCL的预后影响因素。
张甜甜高大林李少玲翟琼莉
关键词:睾丸肿瘤睾丸淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤
妊娠合并淋巴瘤三例被引量:1
2016年
例1,女,30岁,孕2产0。于妊娠5周无意中发现右锁骨上一黄豆大小肿物,行颈部B超示:右侧锁骨上根部多发淋巴结肿大,均较小。患者未行其他影像学检查。之后4个月内,肿物进行性增大,并伴有全身瘙痒及低热、盗汗1个月余,体重下降3kg。体格检查:颈部双侧、双锁骨上及左腋下均可触及肿大淋巴结,质硬,活动度可,无压痛;B超检查显示:横膈以上浅表淋巴结多发肿大,
高大林付骞千张甜甜孙琳潘毅翟琼莉
关键词:淋巴瘤淋巴结肿大影像学检查进行性增大肿大淋巴结浅表淋巴结
136例中国北方汉族人群经典型霍奇金淋巴瘤与EB病毒感染的相关性研究被引量:7
2014年
目的:EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染与多种肿瘤的发生关系密切,现已证实EBV感染与经典型霍奇金淋巴瘤(Classical Hodgkin lymphoma,CHL)发生关系尤为密切,但CHL患者中EBV检出率因种族、地域、性别和年龄的不同而有所差异,本研究目的在于探讨中国北方地区CHL发病与EBV感染的相关性。方法:用原位杂交的方法检测136例确诊为CHL病例中EBV编码的小RNA(Epstein-Barr virus encoded RNA,EBER)。结果:在136例CHL患者中EBER的总阳性率为28%(37/136),其中混合细胞型(mixed cellularity,MC)阳性率最高为49%(23/47)(P〈0.001),其次为富于淋巴细胞型(1ymphocyte rich,LR)30%(3/10),结节硬化型(nodular sclerosis,NS)14%(10/73),淋巴细胞消减型(1ymphocyte depletion,LD)0例(0/2)。CHL发病年龄呈单峰分布,主要在21~30岁年龄组。NS型在21~30年龄组出现一个明显单峰,而MC型在41~50岁年龄组存在一个略低的峰,EBER阳性率在0~10岁和41~50岁这两个年龄组分别有两个峰值(21.6%和24.3%)。结论:中国北方汉族人群CHL的发病与EBV的感染有一定的关系,其中以MC与EBV的关系较为密切。
付骞千纪洪媛张甜甜高大林吴玉刘乐翟琼莉
关键词:经典型霍奇金淋巴瘤EB病毒原位杂交
原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床特征及预后因素分析被引量:17
2017年
目的总结原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(primary gastrointestinal non-Hodgkin’s lymphoma,PGINHL)的临床及病理学特点,分析影响其预后的因素。方法回顾分析272例PGINHL患者的临床资料。结果 272例病例中,男女比例1.32:1;初诊平均年龄55.96岁,中位年龄58.85岁(4.85~92.87岁);发病部位:胃180例(66.2%),小肠31例(11.4%),回盲部19例(7.0%),结肠19例(7.0%),直肠4例(1.5%),盲肠和肛门各1例(各0.4%),多发部位病变17例(6.25%);B细胞淋巴瘤259例(95.2%),T/NK细胞淋巴瘤13例(4.8%);PGINHL患者3年和5年总生存率分别为87.5%和82.2%;单纯手术对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)预后有不良影响。手术联合化疗、化疗联合放疗和手术联合放化疗的治疗方案对DLBCL预后的影响无差异;单因素分析显示年龄>60岁、T细胞表型、进展期、高aaIPI危险等级评分、B症状、乳酸脱氢酶(actate dehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白(beta 2 microspheres,β2-MG)升高,Ki67>40%和肿瘤最大直径≥10 cm是PGINHL患者预后不良的危险因素,Cox风险模型显示T/NK细胞表型、aaIPI评分危险分级增加、高水平的β2-MG和高Ki67指数是PGINHL独立的不良预后因素。结论病理类型、aaIPI评分、β2-MG和Ki67是影响PGINHL预后的因素,患者可以选择化疗或者化疗联合放疗的治疗方案。
李少玲付骞千张甜甜高大林翟琼莉
关键词:非霍奇金淋巴瘤B细胞淋巴瘤胃肠道预后
112例原发性韦氏环淋巴瘤的临床病理特征及预后分析被引量:10
2015年
目的:探讨原发性韦氏环淋巴瘤(primary Waldeyer's ring lymphoma,PWRL)的临床病理特征并分析其疗效和预后因素。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2014年1月收治的经病理和免疫组织化学确诊的112例PWRL的临床资料。结果:PWRL占同期淋巴瘤的3.9%(112/2890),中位发病年龄为51.5岁。PWRL的首发部位常见于扁桃体、鼻咽、舌根和口咽,所占比例分别为63.4%(71/112)、22.3%(25/112)、5.3%(6/112)及4.5%(5/112)。PWRL病理类型以弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(58%)和结外NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)(15.2%)最常见。PWRL患者治疗总体反应率为82.2%,CR为51.4%,PR为30.8%,5年总生存率(OS)为71.6%。韦氏环B细胞淋巴瘤(B-PWRL)患者采用化疗联合美罗华组,5年OS率达94.7%;化疗联合放疗能够明显改善韦氏环T细胞淋巴瘤(T-PWRL)患者预后,5年OS率为88.9%。年龄、分期、病理表型、IPI评分、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2微球蛋白水平及初治疗效为预后相关因子。多因素分析显示,年龄大于60岁、LDH水平、病理表型及初治疗效是影响患者总生存的独立危险因素。结论:PWRL预后较好,其病理类型直接影响预后,且对治疗有指导意义。PWRL的治疗倾向于综合治疗,对T-PWRL应采用放化疗联合方案,而对于B-PWRL联合美罗华化疗更优,初治疗效对患者的预后至关重要。年龄、LDH水平也是影响预后的重要因素。
高大林付骞千张甜甜李少玲潘毅翟琼莉
关键词:淋巴瘤病理特点预后因素
2008年版世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类中与EB病毒相关的淋巴瘤概述被引量:4
2013年
EB病毒(EBV)是一种普遍存在的γ-疱疹病毒,全世界90%的成年人存在无症状感染.EBV与经典型霍奇金淋巴瘤、某些类型的B细胞淋巴瘤、T细胞/NK细胞淋巴瘤密切相关.研究表明,EBV潜伏感染的基因表达产物对淋巴瘤的发生起到了启动和(或)促进作用,并为EBV相关淋巴瘤免疫治疗提供了依据.文章主要就2008年版世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类中与 EBV相关淋巴瘤的类型作一综述.
张甜甜付骞千翟琼莉
关键词:EB病毒
骨髓微环境和滤泡淋巴瘤发生、发展的相关性研究被引量:4
2015年
间充质干细胞是骨髓微环境中各种细胞的起源。骨髓微环境是由间充质干细胞、基质细胞、细胞外基质和各种信号蛋白组成,对维持正常的生理功能十分重要。骨髓微环境中各种非肿瘤细胞和细胞因子对滤泡淋巴瘤的发生、发展有积极的推动作用和预后意义。该文阐述骨髓微环境中的细胞成分,包括间充质细胞、巨噬细胞、树突状细胞及其分泌的细胞因子和细胞外基质在滤泡淋巴瘤的发生、发展中起的重要作用,旨在阻断微环境与滤泡淋巴瘤之间的"对话"(crosstalk),寻找新的靶向治疗策略。
李少玲张甜甜高大林翟琼莉
关键词:骨髓微环境间充质干细胞巨噬细胞
滤泡淋巴瘤骨髓受累的机制研究
目的:越来越多的研究表明肿瘤细胞只是肿瘤发生中的角色之一,它们与周围的微环境密切接触,二者间的动态作用影响着彼此的生物学行为。40%-70%的滤泡性淋巴瘤(FL)在初诊时即发现有骨髓(BM)受累,一旦BM受累,患者的预后...
张甜甜
关键词:骨髓微环境成骨细胞G-CSF共培养体系免疫组化
卵巢恶性淋巴瘤的临床病理特点(附7例分析)
2015年
目的:总结卵巢恶性淋巴瘤的临床病理特点。方法收集并分析2005~2013年收治的7例卵巢恶性非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料、组织病理学资料和免疫表型情况。结果7例主要表现为腹痛和腹部包块。病理检查见卵巢结构被破坏,肿瘤细胞弥漫浸润,瘤细胞体积大,形态相对单一,胞质中等量到丰富,胞核圆形或卵圆形,核膜厚,染色质粗,核分裂易见。其中6例诊断为弥漫大B细胞型淋巴瘤,1例诊断为B细胞来源淋巴瘤,因取材组织较少,无法具体分型。免疫组化检查示肿瘤细胞CD20、CD79a阳性,Ki67指数有不同程度的增高。患者预后不良,多在1年内死亡。结论卵巢恶性淋巴瘤罕见,病理类型多为弥漫性大B细胞淋巴瘤,肿瘤细胞弥漫浸润,细胞体积大,形态相对单一,核分裂易见,肿瘤细胞表达B细胞标记CD20、CD79a。该病预后不良。
张甜甜高大林李少玲翟琼莉
关键词:淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤
ALK^+弥漫大B细胞淋巴瘤的研究进展被引量:2
2013年
ALK+弥漫大B细胞淋巴瘤(anaplastic lymphoma kinase-positive diffuse large B-cell lymphoma,ALK+DLBCL)是弥漫大B细胞淋巴瘤的一种罕见的亚型,具有特殊的免疫母细胞或浆母细胞样的形态学特点,免疫表型独具特征,细胞遗传学异常,在儿童和成人都可发生。此病虽然罕见,但是其临床过程具有侵袭性且预后不良,因此明确认识该疾病的特点是诊断的关键。ALK+DLBCL对传统化疗方案反应性差,最近推出的小分子ALK抑制剂可能对这种疾病的患者提供了一个潜在的新的治疗选择。
付骞千张甜甜翟琼莉
关键词:间变性淋巴瘤激酶弥漫大B细胞淋巴瘤免疫组织化学
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