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张晶晶

作品数:15 被引量:17H指数:2
供职机构:石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金新疆维吾尔自治区科技成果转化专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇维吾尔族
  • 5篇基因多态性
  • 4篇新疆维
  • 4篇新疆维吾尔族
  • 4篇睡眠
  • 4篇睡眠呼吸
  • 4篇睡眠呼吸暂停
  • 4篇SOCS3
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢紊乱
  • 3篇新疆维吾尔族...
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 3篇脂质
  • 3篇脂质代谢
  • 3篇脂质代谢紊乱

机构

  • 13篇新疆维吾尔自...
  • 7篇石河子大学
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 15篇张晶晶
  • 9篇周玲
  • 9篇李南方
  • 8篇姚晓光
  • 5篇洪静
  • 5篇邵亮
  • 4篇张菊红
  • 4篇陆晨
  • 3篇孔剑琼
  • 3篇林娜
  • 3篇孟静
  • 2篇殷婷
  • 1篇宋雪
  • 1篇胡燕荣
  • 1篇王红梅
  • 1篇邵丹
  • 1篇杨淑芬
  • 1篇郭艳英
  • 1篇杨海
  • 1篇郭玉

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇新疆医学
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇现代临床医学
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中脂质代谢紊乱与CTRP1基因变异的相关性
目的:在住院就诊诊断阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的患者中探讨OSAS与CTRP1基因变异的相关性,并在OSAS人群中探讨脂质代谢紊乱与CTRP1基因变异的相关性.方法:选取2010年在新疆维吾尔自治区人民医院就诊...
孟静李南方姚晓光张菊红邵亮周玲张晶晶孔建琼
IL-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的相关性研究
目的:OSAS被认为是一种慢性炎症性疾病,IL-1β是一种能激活多种免疫细胞的促炎细胞因子,在功能上可能与OSAS相关,本文旨在研究IL-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的关系.
张晶晶李南方姚晓光周玲邵亮洪静殷婷孔剑琼
白介素-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的相关性被引量:7
2014年
目的探讨白介素-1β(IL-1β)基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的关系。方法纳入2010年1至12月新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院且行多导睡眠监测的高血压患者850例,根据多导睡眠监测结果分为原发性高血压组(225例)和高血压合并睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)组(625例)。首先在96例重度OSAS患者中测序筛查IL-1β基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用Taqman—PCR在研究人群中进行基因型鉴定并开展病例一对照关联研究。结果在IL-1β基因的功能区共发现1个新的和5个已知的变异位点,选取3个代表性变异位点进行基因型鉴定。IL-1β基因rs1143633位点的等位基因频率在总人群及男性人群中分布差异有统计学意义(r=9.258,P=0.002;χ^2=5.119,P=0.024);总人群、男性人群及女性人群中rs1143633变异不同基因型组间各项睡眠呼吸监测参数差异均无统计学意义(P〉0.05),但总人群及男性人群中CT基因型的呼吸暂停低通气指数值比CC、TT基因型高,而夜间最低血氧饱和度在3种基因型间(CC〉CT〉TT)有逐渐增高趋势。总人群、男性人群及女性人群中两组间单体型频率差异均无统计学意义(P均〉0.05)。Logistic回归分析显示在总人群及男性人群中IL-1β基因rs1143633变异位点CT基因型是OSAS的危险因素(OR=1.574,95%CI=1.061~2.437,P=0.042;OR=1.887,95%CI=1.091~3.265,P=0.023)。结论IL-1β基因rs1143633变异位点可能与睡眠呼吸暂停综合征有关。
张晶晶李南方姚晓光周玲邵亮洪静殷婷孔剑琼
关键词:白介素-1Β基因多态性睡眠呼吸暂停综合征
SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因-环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的关联研究
2014年
目的研究SOCS3、STEAP4、MK2和ZFP36基因间及基因一环境交互作用与新疆维吾尔族人群高血压的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选取872例维吾尔族自然人群(高血压组399例,正常对照组473例)作为研究对象。首先对STEAP4、MK2及ZFP36进行测序筛查维吾尔族高血压患者的基因变异位点,然后选择出代表性变异位点,而SOCS3基因则是查阅文献后直接选择代表性的标签SNPs,之后应用TaqMan-PCR基因型鉴定和病例对照研究,并结合多因子降维法(multifactordimentionalityreduction,MDR)分析基因一基因、基因一环境的交互作用。结果4个基因的10个TagSNPs变异位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P〉0.05)。在高血压及对照组中SOCS3基因rs9914220位点及STEAP4基因rs8122位点基因型频率分布有差异(X2=7.07,P=0.029;矿=8.631,P=0.013)。单体型分析发现SOCS3基因H4G-C-A在对照组的频率高于高血压组(10.47%VS6.58%%),差异有统计学意义(P=0.006)。MDR结果显示,在所有模型中,SOCS3rs9914220基因和超重肥胖交互作用检验准确性最高,为61.58%,交叉验证一致性为10/10,P=0.001。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、空腹血糖、TC、TG等影响因素后显示,SOCS3基因rs9914220(CC+CT)合并BMI作用增加新疆维吾尔族人群高血压发生风险(OR=1.025,95%CI:1.002-1.049,P=0.033)。结论SOCS3基因rs9914220(CC+CT)合并超重肥胖时可能进一步增加新疆维吾尔族人群高血压的风险。
张晶晶姚晓光周玲林娜郭艳英王红梅王磊李南方
关键词:新疆维吾尔族
血浆白细胞介素-6对慢性肾脏病预后的影响被引量:1
2018年
目的探究IL-6水平是否能作为慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)患者预后的预测因子。方法本实验是一项前瞻性队列研究,选择245例2~4期CKD患者(根据MDRD研究方程算得e GFRs在15~90 m L/min·1.73m2)。检测其血清IL-6浓度。随访时间为6年,随访的主要终点是急性心血管事件,次要终点为肌酐倍增的发生。采用Kaplan Meier模型来验证基线IL-6水平对慢性肾脏病患者发生急性心血管事件及肌酐倍增的影响。结果研究对象平均年龄为60岁。44%是男性。发生心血管事件50例,49例患者肌酐倍增。IL-6水平最高四分位组(>3.2 pg/m L)发生终点事件的概率比IL-6最低四分位组(<1.2 pg/m L)、第二四分位组(1.2~1.9 pg/m L),第三四分位组(1.9~3.2 pg/m L)都高。结论基线IL-6水平可成为慢性肾脏病患者预后的预测因子。
张雪琴张晶晶郑笑陆晨
关键词:慢性肾脏病心血管事件白介素-6
单侧肾上腺增生性原发性醛固酮增多症KCNJ5基因序列的检测被引量:3
2015年
目的研究单侧肾上腺增生性原发性醛同酮增多症KCNJ5基因错义突变的情况和意义。方法收集手术切除并经病理诊断证实的单侧肾上腺增生组织14例,同时收集患者外周血样本,对所有样本的KCNJ5基因编码区进行测序,并预测其蛋白质结构和功能。结果在14例单侧肾上腺增生组织中发现了3种错义突变:C.451G〉C/A(P.G151R)(2/14)、C.503T〉G(P.L168R)(1/14)、C.830T〉A(P.S209T)(9/14),其中C.830T〉A为新发现的突变。蛋白结构预测显示L168R位于第二跨膜区。后者为保守区;S209位于胞内区,且S209为蛋白激酶(PKC)的磷酸化位点。结论KCNJ5基因突变与单侧肾上腺增生性原发性醛同酮增多症有关。蛋白质结构预测提示突变可能参与了单侧肾上腺增生的发生和发展。
张晶晶李南方胡燕荣邵丹杨海周玲洪静
关键词:原发性醛固酮增多症错义突变
SOCS3基因多态性与新疆维吾尔族人胰岛素抵抗的相关性
目的研究细胞因子信号转导抑制因子3/(suppressor of cytokine signaling3, SOCS3/)基因多态性与新疆维吾尔族人胰岛素抵抗的关系,寻找维吾尔族人胰岛素抵抗的易感性标记。 方法研究...
张晶晶
关键词:细胞因子信号转导抑制因子3基因多态性胰岛素抵抗新疆维吾尔族
文献传递
新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3基因变异相关
2014年
目的 研究新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)基因变异的相关性.方法以1379 名新疆维吾尔族人为研究对象,选择rs12953258、rs4969168和rs9914220 3个代表性位点进行基因型鉴定后分析.结果 3个位点中,仅发现维吾尔族女性的 rs12953258位点在脂质代谢紊乱组及脂质代谢正常组中基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.032),在高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)异常组与正常组中基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.029).Logistic回归分析结果显示,rs12953258位点AA基因型可能是新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱的危险因素 [CC比AA:OR=3.271,95%CI(1.092~9.797),P=0.034],AA基因型可能与HDL-C降低和三酰甘油升高有关,AA基因型合并体重指数(BMI)异常的维吾尔族女性更易患脂质代谢紊乱性疾病.结论 SOCS-3基因变异可能与新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱相关,携带AA基因型且BMI异常人群脂质代谢紊乱的患病率明显增加.
孟静李南方姚晓光邵亮周玲艾力根.阿布都热依木张晶晶
关键词:脂质代谢紊乱瘦素
不同性别轻度系膜增生性肾小球肾炎的比较被引量:1
2017年
目的:了解我国新疆地区轻度系膜增生性肾小球肾炎(mild mesangial proliferative glomerulonephritis,mildMsPGN)的发病情况及探讨不同性别mild-MsPGN患者的临床、病理特点及性别间的差异。方法:收集2009—2015年肾活检确诊为mild-MsPGN的患者199例。根据性别分为男性组(n=85)与女性组(n=114),回顾性分析2组患者的临床及病理资料。结果:(1)mild-MsPGN占同期成人原发性肾小球疾病的18.3%,其构成比有逐渐升高的趋势。发病年龄18~44岁的患者占78.8%,68.1%的患者临床表现为单纯性血尿和(或)轻度蛋白尿。(2)2组患者年龄、年龄组构成比、血肌酐、三酰甘油、脂蛋白a的比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。(3)2组患者肾小球IgG的沉积率有显著性差异(P<0.05)。结论:青壮年为成人mild-MsPGN的主要发病人群,其临床主要表现为单纯性血尿和(或)轻度蛋白尿。男性患者的发病年龄较女性患者低,其血肌酐、三酰甘油、脂蛋白a、肾小球IgG的沉积率较女性患者高。
段亚丽宋雪陆晨杨淑芬郭玉张晶晶
关键词:性别病理
社区获得性和医院获得性急性肾损伤的单中心研究
目的:应用横断面研究回顾性分析新疆某三甲医院住院患者社区获得性急性肾损伤(CA-AKI)与医院获得性急性肾损伤(HA-AKI)患者的发生率及危险因素;初步探讨影响本地区CA-AKI和HA-AKI死亡的相关危险因素,为临床...
张晶晶
关键词:流行病学
文献传递
共2页<12>
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