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邵亮

作品数:30 被引量:110H指数:7
供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

  • 29篇医药卫生
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主题

  • 18篇睡眠
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机构

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作者

  • 30篇邵亮
  • 24篇李南方
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  • 9篇周玲
  • 8篇洪静
  • 8篇汪迎春
  • 5篇张晶晶
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  • 3篇孟静
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传媒

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年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 6篇2007
  • 2篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白介素-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的相关性被引量:7
2014年
目的探讨白介素-1β(IL-1β)基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的关系。方法纳入2010年1至12月新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院且行多导睡眠监测的高血压患者850例,根据多导睡眠监测结果分为原发性高血压组(225例)和高血压合并睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)组(625例)。首先在96例重度OSAS患者中测序筛查IL-1β基因功能区的变异位点,选取代表性变异位点,应用Taqman—PCR在研究人群中进行基因型鉴定并开展病例一对照关联研究。结果在IL-1β基因的功能区共发现1个新的和5个已知的变异位点,选取3个代表性变异位点进行基因型鉴定。IL-1β基因rs1143633位点的等位基因频率在总人群及男性人群中分布差异有统计学意义(r=9.258,P=0.002;χ^2=5.119,P=0.024);总人群、男性人群及女性人群中rs1143633变异不同基因型组间各项睡眠呼吸监测参数差异均无统计学意义(P〉0.05),但总人群及男性人群中CT基因型的呼吸暂停低通气指数值比CC、TT基因型高,而夜间最低血氧饱和度在3种基因型间(CC〉CT〉TT)有逐渐增高趋势。总人群、男性人群及女性人群中两组间单体型频率差异均无统计学意义(P均〉0.05)。Logistic回归分析显示在总人群及男性人群中IL-1β基因rs1143633变异位点CT基因型是OSAS的危险因素(OR=1.574,95%CI=1.061~2.437,P=0.042;OR=1.887,95%CI=1.091~3.265,P=0.023)。结论IL-1β基因rs1143633变异位点可能与睡眠呼吸暂停综合征有关。
张晶晶李南方姚晓光周玲邵亮洪静殷婷孔剑琼
关键词:白介素-1Β基因多态性睡眠呼吸暂停综合征
男性高血压病患者长期饮酒与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征被引量:19
2007年
目的探讨男性高血压病患者长期饮酒与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的相关关系。方法以男性高血压患者304例为研究对象,经标准多导睡眠呼吸监测后分为OSAHS组220例和非OS-AHS对照组84例。采用回顾性问卷调查所有研究对象的饮酒史,包括饮酒种类、平均饮酒频率、平均每次饮酒量、饮酒年限等,计算平均每月饮酒量及累积饮酒量,分析长期酒精摄入与OSAHS的相关关系。结果1)OS-AHS组和非OSAHS对照组的平均每次饮酒量(白酒)、平均每月饮酒量及累积饮酒量的差异无统计学意义(P>0.05)。2)以平均每月饮酒量≥50g定义为饮酒者,将研究对象分为饮酒组244例和非饮酒组60例,饮酒组和非饮酒组的睡眠呼吸监测参数及OSAHS患病状况的差异无统计学意义(P>0.05)。3)将所有研究对象按睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)水平分层,在AHI<20次/h的样本中,均衡了年龄、体质量指数及血压等危险因素后,与非饮酒组比较,饮酒组的AHI增大、平均及最长呼吸暂停时间延长,差异有统计学意义(P<0.05)。4)进一步以累积饮酒量的中位数(108kg)将饮酒组划分为少量饮酒组和大量饮酒组,与非饮酒组进行睡眠呼吸监测参数的比较;在AHI<20次/h的样本中,大量饮酒组(累积饮酒量>108kg)的最低血氧饱和度(SaO2)、平均、最长呼吸暂停持续时间比非饮酒组明显加重,差异有统计学意义(P<0.05);但在AHI≥20次/h的样本中比较未见上述结果。结论在AHI<20次/h的男性高血压患者中,长期大量饮酒与阻塞性睡眠呼吸暂停的频率、时程及缺氧程度有关。
李南方杨静祖菲亚曹梅汪迎春邵亮
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停酒精高血压
非吸烟OSAS患者血清肺泡表面活性物质相关蛋白与气道阻力的关系
目的 本中心前期研究发现阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OS-AS)患者血清肺泡表面活性物质相关蛋白(surfactant proteins,SPs)以及气道阻...
李秀芳姚晓光邵亮别克李南方
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者中脂质代谢紊乱与CTRP1基因变异的相关性
目的:在住院就诊诊断阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的患者中探讨OSAS与CTRP1基因变异的相关性,并在OSAS人群中探讨脂质代谢紊乱与CTRP1基因变异的相关性.方法:选取2010年在新疆维吾尔自治区人民医院就诊...
孟静李南方姚晓光张菊红邵亮周玲张晶晶孔建琼
乙醛脱氢酶基因G1951A多态性与男性饮酒行为的关系被引量:3
2007年
为了了解乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase-2,ALDH2)基因G1951A基因型的分布情况及其与男性饮酒行为的关系,选择居住在新疆维吾尔自治区无直接血缘关系的男性饮酒者226人,采集血样并搜集饮酒行为资料,应用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法测定ALDH2基因G1951A位点基因型。结果(1)ALDH2基因G1951A位点存在GG、GA、AA3种基因型,频率分别是0.854、0.137、0.009;G和A两种等位基因的频率分别是0.923、0.077,符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=0.360 6,P=0.548 2)。(2)以平均每日饮酒量的均数(32.83 g)划分为两组,大量饮酒组中突变基因型(GA+AA)的频率明显低于少量饮酒组,差别有统计学意义(χ2=5.430,P=0.020);突变基因型(GA+AA)携带者的平均每次饮酒量(白酒)、平均每日饮酒量及累积饮酒量都低于野生型GG携带者(P<0.05),且饮酒史较短(P<0.05)。结论男性饮酒者ALDH2基因存在G1951A多态性,该基因多态性与饮酒行为有关。
杨静李南方李涛曹梅邵亮马永华
关键词:乙醛脱氢酶基因多态性饮酒量
阻塞性睡眠呼吸暂停综合症患者醛固酮与肺表面活性物质相关蛋白水平的关系教授
阿依妮格尔骆秦姚晓光邵亮李南方
高血压病合并脂肪肝发病的危险因素分析被引量:1
2006年
目的探讨高血压病合并脂肪肝发病的危险因素。方法选择进行了肝脏B超检查的住院高血压病患者,根据超声影像的诊断结果分为高血压合并脂肪肝组(98例)和高血压未合并脂肪肝组(102例),分析体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)、糖耐量试验各时段的血糖水平、胰岛素释放试验的胰岛素水平与脂肪肝之间的关系。结果(1)Logistic回归分析的结果表明空腹血糖升高、肥胖、糖负荷后3小时胰岛素水平升高、高甘油三酯血症是高血压患者脂肪肝形成的独立危险因素;(2)高血压合并脂肪肝组的HOMA-IR、TG、空腹和糖负荷后2、3小时的血糖和胰岛素水平高于对照组(均P<0.05)。校正两组BMI后,上述差异仍然存在。结论(1)高血压病患者脂肪肝发病的独立危险因素是空腹血糖升高、肥胖、糖负荷后3小时胰岛素水平升高、高甘油三酯血症,随着这些危险因素的聚集,脂肪肝的检出率增加。(2)脂肪肝是高血压病患者胰岛素抵抗的“重要标志”,脂肪肝是代谢综合征的一种表现。
邵亮李南方洪静努尔古丽周克明
关键词:高血压病脂肪肝胰岛素抵抗
高血压患者脂肪肝与胰岛素抵抗及血尿酸水平的关系
目的:研究高血压合并脂肪肝与非合并脂肪肝(对照组)患者之间的胰岛素抵抗和血尿酸水平差异及其可能的机制。方法:选择进行了肝脏B超检查的住院高血压患者,根据超声影像的诊断结果分为高血压合并脂肪肝组(98例)和高血压非合并脂肪...
邵亮
关键词:血尿酸脂肪肝高血压胰岛素抵抗
文献传递
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征气道炎症研究新进展被引量:9
2014年
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是一种常见的睡眠呼吸紊乱性疾病,以睡眠时出现反复上气道的部分或完全塌陷为主要特征,临床表现为呼吸做功增加,夜间血氧饱和度下降,睡眠片段化和白天嗜睡。OSAS的流行病学特点以中年男性为主,女性多发生在绝经后,与肥胖关系密切,儿童中以腺样体增生为主要病因,老年人发病率增高,但重症者较少。未经治疗的人群全因病死率和心血管死亡风险明显增高并可导致多系统、多器官损害。OSAS病因复杂,
邵亮李南方孔剑琼
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征气道炎症OSAS腺样体增生多器官损害呼吸做功
新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3基因变异相关
2014年
目的 研究新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱与细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)基因变异的相关性.方法以1379 名新疆维吾尔族人为研究对象,选择rs12953258、rs4969168和rs9914220 3个代表性位点进行基因型鉴定后分析.结果 3个位点中,仅发现维吾尔族女性的 rs12953258位点在脂质代谢紊乱组及脂质代谢正常组中基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.032),在高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)异常组与正常组中基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.029).Logistic回归分析结果显示,rs12953258位点AA基因型可能是新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱的危险因素 [CC比AA:OR=3.271,95%CI(1.092~9.797),P=0.034],AA基因型可能与HDL-C降低和三酰甘油升高有关,AA基因型合并体重指数(BMI)异常的维吾尔族女性更易患脂质代谢紊乱性疾病.结论 SOCS-3基因变异可能与新疆维吾尔族女性脂质代谢紊乱相关,携带AA基因型且BMI异常人群脂质代谢紊乱的患病率明显增加.
孟静李南方姚晓光邵亮周玲艾力根.阿布都热依木张晶晶
关键词:脂质代谢紊乱瘦素
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